Wat u moet weten over diphallia (dubbele penis)
Diphallia is een zeldzame genetische aandoening die optreedt wanneer een mannelijke baby wordt geboren met duplicatie van de penis.
Er zijn verschillende soorten diphallia, variërend van gedeeltelijke tot volledige duplicatie van de penis. Het hebben van twee volledig ontwikkelde penissen, of echte diphallia, is zeer zeldzaam.
Sinds de eerste beschrijving van diphallia in 1609 hebben onderzoekers wereldwijd slechts 100 extra gevallen gemeld. Het kan voorkomen bij 1 op de 5 à 6 miljoen levendgeborenen.
Dit artikel gaat dieper in op diphallia, inclusief de symptomen, oorzaken, effecten op het leven van een man en de mogelijkheden voor behandeling.
Wat is diphallia?
.jpg)
Elk geval van diphallia is uniek, en de hoeveelheid duplicatie verschilt per geval. De meeste mannen met deze aandoening hebben twee penissen van ongeveer dezelfde grootte, naast elkaar.
Sommige mannen hebben een grotere penis boven een tweede, kleinere penis. Voor anderen heeft de duplicatie alleen invloed op de kop van de penis.
Eerdere classificatie beschreef drie soorten diphallia:
- een duplicatie van alleen het uiteinde van de penis of de eikel
- gespleten fallus, waarbij elke penis slechts één kolom zacht weefsel heeft (het corpus cavernosum) in plaats van twee, zoals normaal het geval is bij echte diphallia
- complete diphallia, waarbij er een volledige duplicatie van de penis is
De huidige classificaties beweren echter dat er slechts twee soorten diphallia zijn: echte diphallia en gespleten fallus.
Diphallia komt meestal voor naast andere geboorte-onregelmatigheden. Deze kunnen zijn:
- een gespleten scrotum
- hypospadie, waarbij de opening naar de urethra zich aan de onderkant van de penis bevindt, in plaats van aan de punt
- duplicatie van de urethra in beide penissen
- geen urethra in beide penis
- abnormale hartspieren
- twee blazen
- een ontbrekende anus
- atypische spieren vastgemaakt aan de botten
- onregelmatige plaatsing van het scrotum
- onregelmatigheden die het openbare bot aantasten
- misvormde, gedraaide of extra nieren
- complicaties van de nieren en het colorectale systeem
Mannen met diphallia lopen een groter risico op spina bifida. Ze zijn ook eerder onvruchtbaar.
Hoe gebeurt het?
Diphallia is een genetische aandoening die ontstaat tijdens de ontwikkeling van de foetus.
De genetische onregelmatigheid die diphallia veroorzaakt, treedt in werking tijdens de ontwikkeling van de geslachtsorganen.
Sommige onderzoekers suggereren dat blootstelling aan medicijnen, infecties of andere schade tussen de 23e en 25e dag van de zwangerschap kan leiden tot diphallia, aangezien dit een cruciale fase is in de ontwikkeling van de foetus.
Hoe beïnvloedt diphallia het leven van een man?
Mannen met diphallia kunnen vaak via een of beide penissen plassen. Ze kunnen ook erecties krijgen en ejaculeren met een of beide penissen.
Afhankelijk van de individuele situatie kunnen mannen met deze aandoening mogelijk een normaal seksleven hebben en kinderen krijgen.
Er is echter een verhoogd risico op slecht functionerende nier- en colorectale systemen. Om deze reden kunnen zuigelingen met diphallia een hoger risico op overlijden hebben als gevolg van infecties.
Dat gezegd hebbende, is dit misschien niet het geval wanneer diphallia niet in verband wordt gebracht met andere onregelmatigheden.
Behandeling
Chirurgie is de enige behandelingsoptie voor diphallia. Behandeling is echter niet altijd nodig.
Een chirurg zal deze operatie meestal bij de geboorte of heel kort daarna uitvoeren. De procedure zal variëren op basis van hoeveel duplicatie er is en de aanwezigheid van andere geboorteafwijkingen.
Omdat elk geval van diphallia uniek is, kan de operatie om het te behandelen gecompliceerd en moeilijk zijn. De belangrijkste zorgen zijn:
- ervoor zorgen dat het mannetje normaal kan plassen en erecties krijgt
- het potentiële risico op infectie verminderen
- het verminderen van structurele onregelmatigheden
De timing van de operatie zal een belangrijke factor zijn vanwege de waarschijnlijke leeftijd van de man. Omdat artsen diphallia vaak bij de geboorte diagnosticeren, moeten er in de loop van de tijd mogelijk meerdere operaties plaatsvinden.
Personen met diphallia hebben vaak andere geboorteafwijkingen, zoals hypospadie, dubbele urethra's en cryptorchisme (waarbij een of beide testikels niet afdalen). Onderzoekers melden dat chirurgen in veel gevallen de fysieke onregelmatigheden die verband houden met diphallia kunnen herstellen.
In één geval behandelden chirurgen enkele van de onregelmatigheden van het kind kort na de geboorte, maar verwijderden ze de extra penis alleen toen het individu een peuter was.
Mannen met diphallia kiezen niet altijd voor behandeling, zoals het geval is bij een 54-jarige man bij wie de arts diphallia heeft vastgesteld tijdens een onderzoek naar een hernia. Chirurgen herstelden de hernia, maar de patiënt vond het niet nodig om de kleinere penis te verwijderen.
Overzicht
Diphallia is een zeldzame genetische geboorteafwijking waarbij een mannelijk kind wordt geboren met duplicatie van de penis. Deze duplicatie kan alleen betrekking hebben op de punt van de penis of resulteren in twee volledig functionerende penissen.
Wanneer mannetjes met diphallia worden geboren, hebben ze vaak ook andere geboorteafwijkingen.
Chirurgie is de enige manier om diphallia te behandelen. Chirurgen kunnen diphallia en extra geboorteafwijkingen in verschillende stadia aanpakken.
Mannen met diphallia kunnen een vol en gezond leven leiden.
