Xultophy 100 / 3.6 (insuline degludec / liraglutide)

Wat is Xultophy 100 / 3.6?

Xultophy 100 / 3.6 is een op recept verkrijgbaar geneesmiddel. Het is goedgekeurd om de bloedsuikerspiegel bij volwassenen met diabetes type 2 te verlagen bij gebruik in combinatie met een gezond dieet en lichaamsbeweging.

Xultophy 100 / 3.6 wordt geleverd als een vloeibare oplossing in een voorgevulde pen. Het wordt eenmaal per dag onder uw huid geïnjecteerd (een subcutane injectie genoemd).

Xultophy 100 / 3.6-pennen bevatten 3 ml oplossing die deze actieve geneesmiddelen bevat:

• Insuline degludec. Xultophy 100 / 3.6 bevat 100 eenheden van deze vorm van insuline in elke milliliter (ml) oplossing. Insuline degludec is een langwerkende insuline die sterk lijkt op de insuline die van nature door uw lichaam wordt aangemaakt.
• Liraglutide. Xultophy 100 / 3.6 bevat 3,6 milligram (mg) van dit medicijn in elke ml oplossing. Liraglutide behoort tot een klasse medicijnen die glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptoragonisten worden genoemd. Het werkt samen met insuline om uw bloedsuikerspiegel te helpen verlagen.

Effectiviteit

Xultophy 100 / 3.6 is effectief gebleken bij het verbeteren van de bloedsuikerspiegel bij mensen met diabetes type 2 die hun bloedsuikerspiegels niet voldoende konden verbeteren met andere diabetesmedicijnen.

De reactie van een persoon op diabetesbehandeling wordt vaak gemeten door hemoglobine A1c (HbA1c) te testen. Deze meting toont uw gemiddelde bloedsuikerspiegel van de afgelopen twee tot drie maanden. De American Diabetes Association beveelt voor de meeste volwassenen een HbA1c-doelstelling van minder dan 7,0% aan.

In verschillende klinische onderzoeken gebruikten mensen Xultophy 100 / 3.6 of vergelijkbare geneesmiddelen, in combinatie met diabetesmedicatie die via de mond werd ingenomen. Na 26 weken hadden mensen een afname van hun HbA1c van:

• 1,67% tot 1,94% met Xultophy 100 / 3,6, vergeleken met 1,05% tot 1,16% met langwerkende insulines
• 1,31% met Xultophy 100 / 3,6, vergeleken met 0,36% met liraglutide
• 1,81% met Xultophy 100 / 3,6, vergeleken met 1,35% met insuline degludec en 1,21% met liraglutide
• 1,42% met Xultophy 100 / 3.6, vergeleken met 0,62% met placebo
• 1,97% met Xultophy 100 / 3,6, vergeleken met 1,59% met insuline glargine

Xultophy 100 / 3.6 generiek

Xultophy 100 / 3.6 is alleen verkrijgbaar als merkgeneesmiddel. Het is momenteel niet beschikbaar in algemene vorm.

Xultophy 100 / 3.6 bevat twee actieve geneesmiddelingrediënten: insuline degludec en liraglutide. Beide medicijnen zijn ook verkrijgbaar in verschillende sterktes als afzonderlijke merkgeneesmiddelen. Insuline degludec is verkrijgbaar als Tresiba en liraglutide is verkrijgbaar als Victoza.

Xultophy 100 / 3.6 dosering

De dosering van Xultophy 100 / 3.6 die uw arts voorschrijft, is afhankelijk van verschillende factoren. Waaronder:

• de ernst van uw diabetes type 2
• of u in het verleden een van de geneesmiddelen in Xultophy 100 / 3.6 (langwerkende insuline of liraglutide) heeft gebruikt
• andere medische aandoeningen die u mogelijk heeft

Als u momenteel medicijnen gebruikt die dezelfde geneesmiddelingrediënten bevatten als in Xultophy 100 / 3.6 (insuline of liraglutide), moet u mogelijk stoppen met het gebruik van die medicijnen voordat u met Xultophy 100 / 3.6 begint. Uw arts zal u adviseren of u dit wel of niet moet doen.

Meestal zal uw arts u starten met een lage dosering Xultophy 100 / 3.6. Daarna passen ze uw dosis na verloop van tijd aan om de hoeveelheid te bereiken die voor u geschikt is. Uw arts zal uiteindelijk de kleinste dosering voorschrijven die het gewenste effect geeft.

De volgende informatie beschrijft doseringen die vaak worden gebruikt of aanbevolen. Zorg er echter voor dat u de dosering gebruikt die uw arts u voorschrijft. Uw arts zal bepalen wat de beste dosering is voor uw behoeften.

Medicijnvormen en sterke punten

Xultophy 100 / 3.6 wordt geleverd als een vloeibare oplossing in een voorgevulde pen. Het wordt eenmaal per dag onder uw huid geïnjecteerd (een zogenaamde subcutane injectie).

Xultophy 100 / 3.6-pennen bevatten 3 ml oplossing die deze actieve geneesmiddelen bevat:

• Insuline degludec. Xultophy 100 / 3.6 bevat 100 eenheden van deze vorm van insuline in elke ml oplossing.
• Liraglutide. Xultophy 100 / 3.6 bevat 3,6 mg van dit medicijn in elke ml oplossing.

Elke Xultophy 100 / 3.6-pen mag slechts door één persoon worden gebruikt. U mag uw Xultophy 100 / 3.6-pen niet delen met andere mensen die het medicijn gebruiken, zelfs niet als u een nieuwe naald gebruikt. Het delen van uw Xultophy 100 / 3.6-pen of -naalden met andere mensen kan infecties verspreiden.

Dosering voor diabetes type 2

De gebruikelijke dosering voor Xultophy 100 / 3.6 voor diabetes type 2 is als volgt:

• Als u nog nooit een van de geneesmiddelingrediënten in Xultophy 100 / 3.6 (langwerkende insuline of liraglutide) heeft gebruikt, kan uw startdosering 10 eenheden per dag zijn. (Deze hoeveelheid Xultophy 100 / 3.6 bevat 10 eenheden insuline degludec en 0,36 mg liraglutide.)
• Als u momenteel een van de geneesmiddelingrediënten in Xultophy 100 / 3.6 gebruikt (ofwel langwerkende insuline ofwel liraglutide), kan uw startdosering 16 eenheden per dag zijn. (Deze hoeveelheid Xultophy 100 / 3.6 bevat 16 eenheden insuline degludec en 0,58 mg liraglutide.) Voordat u met Xultophy 100 / 3.6 begint, kan uw arts u vragen om te stoppen met het gebruik van insuline of liraglutide als u een van beide al gebruikt.

De maximale dagelijkse dosis Xultophy 100 / 3.6 is 50 eenheden, die 50 eenheden insuline degludec en 1,8 mg liraglutide bevat.

Wat moet ik doen als ik een dosis mis?

Als u een dosis Xultophy 100 / 3.6 heeft overgeslagen, kunt u het beste wachten met het innemen van het geneesmiddel tot uw volgende geplande dosis. Dit helpt voorkomen dat uw bloedsuikerspiegel te laag wordt, wat kan gebeuren als u twee doses van het geneesmiddel dicht bij elkaar inneemt.

Probeer een herinnering op uw telefoon in te stellen om ervoor te zorgen dat u geen dosis overslaat. Een medicatietimer kan ook handig zijn.

Moet ik dit medicijn langdurig gebruiken?

Xultophy 100 / 3.6 is bedoeld voor gebruik als langdurige behandeling. Als u en uw arts vaststellen dat Xultophy 100 / 3.6 voor u veilig en werkzaam is, zult u het waarschijnlijk op lange termijn gebruiken.

Xultophy 100 / 3.6 bijwerkingen

Xultophy 100 / 3.6 kan milde of ernstige bijwerkingen veroorzaken. De volgende lijsten bevatten enkele van de belangrijkste bijwerkingen die kunnen optreden tijdens het gebruik van Xultophy 100 / 3.6. Deze lijsten bevatten niet alle mogelijke bijwerkingen.

Raadpleeg uw arts of apotheker voor meer informatie over de mogelijke bijwerkingen van Xultophy 100 / 3.6. Zij kunnen u tips geven over het omgaan met eventuele hinderlijke bijwerkingen.

Meer voorkomende bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen van Xultophy 100 / 3.6 kunnen zijn:

• hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel)
• infecties, zoals verkoudheid
• hoofdpijn
• misselijkheid
• diarree

De meeste van deze bijwerkingen kunnen binnen een paar dagen of een paar weken verdwijnen. Als ze ernstiger zijn of niet verdwijnen, overleg dan met uw arts of apotheker.

Ernstige bijwerkingen

Ernstige bijwerkingen van Xultophy 100 / 3.6 komen niet vaak voor, maar kunnen wel voorkomen. Bel onmiddellijk uw arts als u ernstige bijwerkingen heeft. Bel 911 als uw symptomen levensbedreigend aanvoelen of als u denkt dat u een medisch noodgeval heeft.

Ernstige bijwerkingen en hun symptomen kunnen de volgende zijn:

• Pancreatitis (ontsteking in uw alvleesklier). Symptomen kunnen zijn:
  • ernstige pijn in het midden van uw bovenbuik
  • braken
• Nierbeschadiging of -falen. Symptomen kunnen zijn:
  • misselijkheid of braken
  • zich erg moe of zwak voelen
  • zwelling in uw benen, enkels of voeten
  • verwarring
  • moeite met ademhalen
• Galblaas schade. Symptomen kunnen zijn:
  • buikpijn (meestal in het midden van uw bovenbuik)
  • misselijkheid of braken
  • gele verkleuring van het wit van uw ogen of uw huid
  • koorts
• Hypokaliëmie (laag kaliumgehalte). Symptomen kunnen zijn:
  • spierkrampen of spasmen (plotselinge spiercontracties)
  • spierpijn of stijfheid
  • zich extreem moe of zwak voelen
  • snelle of onregelmatige hartslag
  • tintelingen of gevoelloosheid in uw armen, handen, benen of voeten

Andere ernstige bijwerkingen, die hieronder in detail worden besproken, zijn onder meer:

• Ernstige hypoglykemie (zeer lage bloedsuikerspiegel)
• Ernstige allergische reactie
• Mogelijk risico op schildklierkanker *

* Xultophy 100 / 3.6 heeft een waarschuwing in een kader van de FDA met betrekking tot het mogelijke risico op schildklierkanker bij mensen. Een waarschuwing in een doos is de sterkste waarschuwing die de FDA vereist. Het waarschuwt artsen en patiënten voor mogelijke gevaarlijke effecten van medicijnen.

Bijwerking details

U kunt zich afvragen hoe vaak bepaalde bijwerkingen optreden bij dit medicijn, of dat er bepaalde bijwerkingen bij horen. Hier zijn enkele details over enkele van de bijwerkingen die dit medicijn al dan niet kan veroorzaken.

Allergische reactie

Sommige mensen hebben ernstige allergische reacties gemeld tijdens het gebruik van Xultophy 100 / 3.6. Er zijn echter geen klinische onderzoeken die zeker aantonen dat Xultophy 100 / 3.6 allergische reacties veroorzaakt. En het is niet bekend hoe vaak allergische reacties optreden bij mensen die dit medicijn gebruiken.

Symptomen van een milde allergische reactie kunnen zijn:

• huiduitslag
• jeuk
• blozen (warmte en roodheid in uw huid)

Een ernstigere allergische reactie is zeldzaam maar mogelijk. Symptomen van een ernstige allergische reactie kunnen zijn:

• zwelling onder uw huid, meestal in uw oogleden, lippen, handen of voeten
• zwelling van uw tong, mond of keel
• moeite met ademhalen

Bel onmiddellijk uw arts als u een ernstige allergische reactie op Xultophy 100 / 3.6 heeft. Bel 911 als uw symptomen levensbedreigend aanvoelen of als u denkt dat u een medisch noodgeval heeft.

Schildklierkanker

Dit medicijn heeft een waarschuwing in een kader voor schildkliertumoren en een type schildklierkanker dat medullair schildkliercarcinoom (MTC) wordt genoemd. Waarschuwingen in een doos zijn de meest ernstige vorm van waarschuwing die door de FDA wordt gegeven.

Van liraglutide, een van de actieve ingrediënten in Xultophy 100 / 3.6, is aangetoond dat het het risico op schildkliertumoren bij dieren verhoogt. Het is echter niet bekend of Xultophy 100 / 3.6 schildkliertumoren bij mensen veroorzaakt.

In dierstudies veroorzaakte liraglutide schildkliertumoren en kanker bij ratten en muizen. Hoewel dierstudies niet voorspellen wat er bij mensen zal gebeuren, is MTC bij sommige mensen gemeld na inname van liraglutide. Het is echter niet zeker of liraglutide de schildklierkanker bij deze mensen veroorzaakte.

In klinische onderzoeken kregen mensen Victoza (een diabetesgeneesmiddel dat liraglutide bevat). In de studie ontwikkelden zeven mensen die Victoza gebruikten papillaire schildklierkanker. Dit werd vergeleken met slechts één persoon die schildklierkanker kreeg tijdens het gebruik van metformine met een ander diabetesgeneesmiddel, rosiglitazon (Avandia) genaamd.

Uw arts zal het mogelijke risico op schildkliertumoren en kanker met u bespreken terwijl u Xultophy 100 / 3.6 gebruikt. U moet uw arts laten weten of u symptomen van schildklierkanker heeft, waaronder mogelijk:

• met een knobbeltje in je nek
• moeite met ademhalen of slikken
• constant een raspende stem hebben

U mag Xultophy 100 / 3.6 niet gebruiken als u lijdt aan multiple endocriene neoplasie type 2 (MEN 2), een aandoening die tumoren in uw endocriene klieren veroorzaakt. U moet het gebruik van Xultophy 100 / 3.6 ook vermijden als u of een familielid momenteel MTC heeft of heeft gehad.

Als u zich zorgen maakt over uw risico op schildklierkanker tijdens het gebruik van Xultophy 100 / 3.6, overleg dan met uw arts. Ze kunnen de risico's en voordelen bespreken van het gebruik van dit medicijn om diabetes type 2 te behandelen.

Hypoglykemie

U kunt hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel) krijgen terwijl u Xultophy 100 / 3.6 gebruikt. Dit is de meest voorkomende bijwerking van medicijnen die insuline bevatten, zoals Xultophy 100 / 3.6.

In klinische onderzoeken had 14,4% tot 37,2% van de mensen tijdens het gebruik van Xultophy 100 / 3.6 ten minste één episode van hypoglykemie. In deze onderzoeken werd aangenomen dat mensen met een bloedsuikerspiegel van minder dan 54 mg / dL hypoglykemie hadden.

Symptomen van hypoglykemie kunnen zijn:

• zich duizelig, licht in het hoofd, zwak of beverig voelen
• zich slaperig of verward voelen
• moeite met zien of spreken
• zich angstig, humeurig of geïrriteerd voelen
• honger
• hoofdpijn
• snelle hartslag
• zweten

Als u periodes van lage bloedsuikerspiegel heeft, overleg dan met uw arts. Ze kunnen u aanraden om een ​​lagere dosis Xultophy 100 / 3.6 of andere diabetesgeneesmiddelen die u gebruikt in te nemen, of om uw bloedsuikerspiegels vaker te controleren.

Infecties van de bovenste luchtwegen

U kunt tijdens het gebruik van Xultophy 100 / 3.6 last hebben van infecties van de bovenste luchtwegen, zoals verkoudheid. Deze infecties zijn een veel voorkomende bijwerking van het medicijn. In een klinische studie had 5,7% van de mensen die Xultophy 100 / 3.6 gebruikten een infectie van de bovenste luchtwegen.

Hoewel er geen bekende remedie voor verkoudheid is, kunt u bepaalde dingen doen om uw symptomen te verbeteren, zoals:

• drink veel water en andere vloeistoffen (bijvoorbeeld soep)
• rust zoveel mogelijk
• eet gezond eten

Als uw verkoudheid langer dan 7 tot 10 dagen aanhoudt, of als uw symptomen verergeren, overleg dan met uw arts of apotheker. Ze zullen mogelijke manieren aanbevelen om uw symptomen te verbeteren, en ze zullen u adviseren of u medische zorg nodig heeft.

Hoofdpijn

U kunt hoofdpijn krijgen tijdens het gebruik van Xultophy 100 / 3.6. In een klinische studie kreeg 9,1% van de mensen die Xultophy 100 / 3.6 gebruikten deze bijwerking. Hoofdpijn kan ook een teken zijn van hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel). Zie het gedeelte 'Hypoglykemie' hierboven voor meer details.

Als u hoofdpijn heeft terwijl u Xultophy 100 / 3.6 gebruikt, overleg dan met uw arts of apotheker. Laat hen weten of uw hoofdpijn ernstig is of dat ze vaak voorkomen. Uw arts of apotheker kan u mogelijk medicijnen aanbevelen die u kunnen helpen bij het verminderen van uw hoofdpijn.

Diarree

U kunt diarree krijgen terwijl u Xultophy 100 / 3.6 gebruikt. Dit is een van de meest voorkomende bijwerkingen bij mensen die het medicijn gebruiken. In een klinische studie had 7,5% van de mensen die Xultophy 100 / 3.6 gebruikten, diarree.

Milde diarree die maar een paar dagen aanhoudt, is niet erg zorgwekkend. Diarree kan echter leiden tot uitdroging (vochtverlies uit uw lichaam) als het vaak voorkomt of langer aanhoudt.

Als u diarree heeft, zorg er dan voor dat u veel water en andere vloeistoffen drinkt. Eet of drink geen dingen die veel suiker bevatten (bijvoorbeeld sap en frisdrank). Deze middelen kunnen uw diabetessymptomen verergeren door uw bloedsuikerspiegel te verhogen.

Als u diarree heeft nadat u met Xultophy 100 / 3.6 bent begonnen, zou deze na enkele weken gebruik moeten verbeteren. Als u nog steeds diarree heeft nadat u Xultophy 100 / 3.6 een maand heeft gebruikt, of als uw diarree vaak voorkomt, overleg dan met uw arts. Ze kunnen manieren aanbevelen om met deze bijwerking om te gaan.

Gewichtsverlies of gewichtstoename

Gewichtsverlies was geen bijwerking van Xultophy 100 / 3.6 tijdens klinische onderzoeken. Xultophy 100 / 3.6 is echter bedoeld voor gebruik in combinatie met een gezond dieet en lichaamsbeweging om uw diabetes te behandelen. Deze maatregelen kunnen bij sommige mensen tot gewichtsverlies leiden.

Gewichtstoename kan zelfs optreden als mensen insuline gebruiken (een van de geneesmiddelen in Xultophy 100 / 3.6). In een klinisch onderzoek van 26 weken kwamen mensen gemiddeld 4,4 pond aan toen ze overschakelden van alleen liraglutide (Victoza) naar Xultophy 100 / 3.6 (een combinatie van liraglutide en insuline).

Als u zich zorgen maakt over gewichtsverlies terwijl u Xultophy 100 / 3.6 gebruikt, overleg dan met uw arts. Ze kunnen u doorverwijzen naar een voedingsdeskundige of diëtist. Deze providers kunnen ook helpen bij het beheersen van uw diabetes.

Alternatieven voor Xultophy 100 / 3.6

Er zijn andere medicijnen beschikbaar die diabetes type 2 kunnen behandelen. Sommige zijn misschien beter geschikt voor u dan andere. Als u geïnteresseerd bent in het vinden van een alternatief voor Xultophy 100 / 3.6, overleg dan met uw arts. Ze kunnen u vertellen over andere medicijnen die mogelijk goed voor u werken.

Voorbeelden van geneesmiddelen die kunnen worden gebruikt als alternatief voor Xultophy 100 / 3.6 om diabetes type 2 te behandelen, zijn onder meer:

• biguanides, zoals:
  • metformine (Glucophage, Glumetza, Riomet)
• sulfonylureumderivaten, zoals:
  • glimepiride (Amaryl)
  • glipizide (Glucotrol)
  • glyburide (DiaBeta, Glynase)
• thiazolidinedionen (TZD's), zoals:
  • pioglitazon (Actos)
  • rosiglitazon (Avandia)
• dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) -remmers, zoals:
  • sitagliptine (Januvia)
  • alogliptine (Nesina)
  • linagliptine (Tradjenta)
  • saxagliptine (Onglyza)
• meglitinides, zoals:
  • repaglinide (Prandin)
  • nateglinide (Starlix)
• natrium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) -remmers, zoals:
  • canagliflozine (Invokana)
  • dapagliflozine (Farxiga)
  • empagliflozine (Jardiance)
• glucagon-achtige peptide 1 (GLP-1) receptoragonisten, zoals:
  • liraglutide (Victoza, Saxenda)
  • lixisenatide (Adlyxin)
  • semaglutide (Ozempic)
  • exenatide (Bydureon, Byetta)
• insuline (langwerkende vormen), zoals:
  • insuline glargine (Lantus, Toujeo)
  • insuline detemir (Levemir)
  • insuline degludec (Tresiba)

Er zijn ook combinatiemedicijnen verkrijgbaar die vergelijkbaar zijn met Xultophy 100 / 3.6. Deze medicijnen bevatten een combinatie van medicijnen die samenwerken om uw bloedsuikerspiegel te helpen reguleren.

Naast Xultophy 100 / 3.6 is er ook een ander combinatiemedicijn, Soliqua 100/33 genaamd (dat insuline glargine en lixisenatide bevat), beschikbaar voor de behandeling van diabetes. Dit alternatieve medicijn wordt hieronder in meer detail beschreven.

Xultophy 100 / 3.6 versus Soliqua 100/33

U vraagt ​​zich misschien af ​​hoe Xultophy 100 / 3.6 zich verhoudt tot andere medicijnen die voor soortgelijk gebruik worden voorgeschreven. Hier bekijken we hoe Xultophy 100 / 3.6 en Soliqua 100/33 gelijk en verschillend zijn.

Over

Xultophy 100 / 3.6 bevat insuline degludec en liraglutide. Soliqua 100/33 bevat insuline glargine en lixisenatide.

Toepassingen

Zowel Xultophy 100 / 3.6 als Soliqua 100/33 zijn goedgekeurd om de bloedsuikerspiegel bij volwassenen met type 2-diabetes te verlagen. Deze medicijnen zijn bedoeld om te worden gebruikt in combinatie met gezonde voeding en lichaamsbeweging.

Geneesmiddelvormen en toediening

Xultophy 100 / 3.6 en Soliqua 100/33 zijn beide verkrijgbaar als vloeibare oplossingen in voorgevulde pennen. Deze medicijnen worden beide eenmaal per dag toegediend als injecties onder uw huid (een zogenaamde subcutane injectie).

Bijwerkingen en risico's

Xultophy 100 / 3.6 en Soliqua 100/33 bevatten beide geneesmiddelen die tot dezelfde klasse behoren (een langwerkende insuline en een glucagon-achtige peptide-1-agonist). Beide medicijnen kunnen dus zeer vergelijkbare bijwerkingen veroorzaken. Hieronder staan ​​voorbeelden van deze bijwerkingen.

Meer voorkomende bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen die kunnen optreden met Xultophy 100 / 3.6 en Soliqua 100/33 (wanneer ze afzonderlijk worden ingenomen) zijn onder meer:

• hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel)
• infecties, zoals verkoudheid
• hoofdpijn
• misselijkheid
• diarree

Ernstige bijwerkingen

Deze lijsten bevatten voorbeelden van ernstige bijwerkingen die kunnen optreden bij Xultophy 100 / 3.6, bij Soliqua 100/33 of bij beide geneesmiddelen (indien afzonderlijk ingenomen).

• Kan optreden bij Xultophy 100 / 3.6:
  • galblaas schade
  • mogelijk risico op schildklierkanker *
• Kan voorkomen bij Soliqua 100/33:
  • immunogeniteit (uw lichaam maakt immuuncellen aan die allergische reacties kunnen veroorzaken)
• Kan voorkomen bij zowel Xultophy 100 / 3.6 als Soliqua 100/33:
  • pancreatitis (ontsteking in uw alvleesklier)
  • ernstige hypoglykemie (zeer lage bloedsuikerspiegel)
  • nierbeschadiging of -falen
  • ernstige allergische reactie
  • hypokaliëmie (laag kaliumgehalte)

* Xultophy 100 / 3.6 heeft een waarschuwing in een kader van de FDA met betrekking tot het mogelijke risico op schildklierkanker bij mensen. Een waarschuwing in een doos is de sterkste waarschuwing die de FDA vereist. Het waarschuwt artsen en patiënten voor mogelijke gevaarlijke effecten van medicijnen.

Effectiviteit

De enige aandoening die zowel Xultophy 100 / 3.6 als Soliqua 100/33 mag behandelen, is diabetes type 2.

Deze medicijnen zijn niet rechtstreeks vergeleken in klinische onderzoeken. Maar afzonderlijke onderzoeken hebben aangetoond dat zowel Xultophy 100 / 3.6 als Soliqua 100/33 effectief zijn voor de behandeling van diabetes type 2.

Kosten

Xultophy 100 / 3.6 en Soliqua 100/33 zijn beide merkgeneesmiddelen. Er zijn momenteel geen generieke vormen van beide geneesmiddelen. Merkmedicijnen kosten meestal meer dan generieke medicijnen.

Volgens schattingen op GoodRx.com kost Soliqua 100/33 minder dan Xultophy 100 / 3.6. De werkelijke prijs die u voor beide geneesmiddelen betaalt, is afhankelijk van uw verzekeringsplan, uw locatie en de apotheek die u gebruikt.

Xultophy 100 / 3.6 versus Lantus

U vraagt ​​zich misschien af ​​hoe Xultophy 100 / 3.6 zich verhoudt tot andere medicijnen die voor soortgelijk gebruik worden voorgeschreven. Hier bekijken we hoe Xultophy 100 / 3.6 en Lantus gelijk en verschillend zijn.

Over

Xultophy 100 / 3.6 bevat een combinatie van insuline degludec en liraglutide, terwijl Lantus insuline glargine bevat.

Toepassingen

Xultophy 100 / 3.6 is goedgekeurd om de bloedsuikerspiegel bij volwassenen met type 2-diabetes te verlagen. Het is bedoeld om te worden gebruikt in combinatie met een gezond dieet en lichaamsbeweging.

Lantus is goedgekeurd om de bloedsuikerspiegel te verlagen bij volwassenen en kinderen met diabetes type 1 en bij volwassenen met diabetes type 2.

Geneesmiddelvormen en toediening

Xultophy 100 / 3.6 wordt geleverd als een vloeibare oplossing in voorgevulde pennen. Lantus wordt ook geleverd als een vloeibare oplossing, die verkrijgbaar is in voorgevulde pennen en injectieflacons.

Xultophy 100 / 3.6 en Lantus worden beide eenmaal per dag als injectie onder uw huid (een zogenaamde subcutane injectie) gegeven.

Bijwerkingen en risico's

Xultophy 100 / 3.6 en Lantus bevatten beide langwerkende insuline. Beide medicijnen kunnen dus zeer vergelijkbare bijwerkingen veroorzaken. Hieronder staan ​​voorbeelden van deze bijwerkingen.

Meer voorkomende bijwerkingen

Deze lijsten bevatten voorbeelden van meer voorkomende bijwerkingen die kunnen optreden met Xultophy 100 / 3.6, met Lantus of met beide geneesmiddelen (indien afzonderlijk ingenomen).

• Kan optreden bij Xultophy 100 / 3.6:
  • misselijkheid
  • diarree
• Kan voorkomen bij Lantus:
  • geen unieke vaak voorkomende bijwerkingen
• Kan voorkomen bij zowel Xultophy 100 / 3.6 als Lantus:
  • reactie op de injectieplaats (roodheid, pijn of zwelling op de injectieplaats)
  • verdikking van de huid nabij de injectieplaatsen
  • hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel)
  • gewichtstoename
  • infecties, zoals verkoudheid
  • hoofdpijn

Ernstige bijwerkingen

Deze lijsten bevatten voorbeelden van ernstige bijwerkingen die kunnen optreden met Xultophy 100 / 3.6, met Lantus of met beide geneesmiddelen (indien afzonderlijk ingenomen).

• Kan optreden bij Xultophy 100 / 3.6:
  • pancreatitis (ontsteking in uw alvleesklier)
  • nierbeschadiging of -falen
  • galblaas schade
  • mogelijk risico op schildklierkanker *
• Kan voorkomen bij Lantus:
  • enkele unieke bijwerkingen
• Kan voorkomen bij zowel Xultophy 100 / 3.6 als Lantus:
  • ernstige hypoglykemie (zeer lage bloedsuikerspiegel)
  • ernstige allergische reactie
  • hypokaliëmie (laag kaliumgehalte)

* Xultophy 100 / 3.6 / a> heeft een waarschuwing in een kader van de FDA met betrekking tot het mogelijke risico op schildklierkanker bij mensen. Een waarschuwing in een doos is de sterkste waarschuwing die de FDA vereist. Het waarschuwt artsen en patiënten voor mogelijke gevaarlijke effecten van medicijnen.

Effectiviteit

Xultophy 100 / 3.6 en Lantus hebben verschillende door de FDA goedgekeurde toepassingen, maar ze worden beide gebruikt om type 2 diabetes bij volwassenen te behandelen.

Het gebruik van Xultophy 100 / 3.6 en insuline glargine (het actieve geneesmiddel in Lantus) bij de behandeling van diabetes type 2 is rechtstreeks vergeleken in twee klinische onderzoeken. In deze onderzoeken werden de hemoglobine A1C (HbA1c) en de nuchtere bloedsuikerspiegel van mensen gemeten. HbA1c is een gemiddelde meting van uw bloedsuikerspiegels over de afgelopen drie maanden. Uw nuchtere bloedsuikerspiegel wordt gemeten nadat u ten minste 8 uur niets heeft gegeten.

In één klinische studie werd gekeken naar mensen die orale diabetesmedicijnen gebruikten (die via de mond worden ingenomen), maar die hun bloedsuikerspiegel nog steeds niet goed onder controle hadden. De ene groep nam Xultophy 100 / 3.6, terwijl de andere groep insuline glargine slikte. Al deze mensen bleven tijdens het onderzoek hun orale diabetesmedicatie gebruiken.

Na 26 weken hadden mensen die de Xultophy 100 / 3.6-combinatie gebruikten, hun HbA1c met 1,97% verlaagd en hun nuchtere bloedsuikerspiegel met 63,8 mg / dL. Mensen die de combinatie insuline glargine gebruikten, hadden hun HbA1c met 1,59% verlaagd en hun nuchtere bloedsuikerspiegel met 59,9 mg / dL.

In de tweede klinische studie werd gekeken naar mensen die insuline glargine gebruikten, maar die hun bloedsuikerspiegel nog steeds niet goed onder controle hadden. De ene groep kreeg Xultophy 100 / 3.6, terwijl de andere groep insuline glargine bleef gebruiken. Al deze mensen namen ook metformine in (een diabetesgeneesmiddel dat via de mond wordt ingenomen).

Na 26 weken behandeling hadden mensen die de combinatie Xultophy 100 / 3.6 gebruikten hun HbA1c met 1,67% verlaagd. Deze mensen hadden ook hun nuchtere bloedsuikerspiegel verlaagd met 49,9 mg / dL. Mensen die de combinatie insuline glargine gebruikten, hadden hun HbA1c met 1,16% verlaagd en hun nuchtere bloedsuikerspiegel met 49,6 mg / dL.

Kosten

Xultophy 100 / 3.6 en Lantus zijn beide merkgeneesmiddelen. Er zijn momenteel geen generieke vormen van beide geneesmiddelen. Merkmedicijnen kosten meestal meer dan generieke medicijnen.

Volgens schattingen op GoodRx.com kost Lantus veel minder dan Xultophy 100 / 3.6. De werkelijke prijs die u voor beide geneesmiddelen betaalt, is afhankelijk van uw verzekeringsplan, uw locatie en de apotheek die u gebruikt.

Xultophy 100 / 3.6 voor diabetes type 2

De Food and Drug Administration (FDA) keurt geneesmiddelen op recept zoals Xultophy 100 / 3.6 goed om bepaalde aandoeningen te behandelen.

Xultophy 100 / 3.6 is goedgekeurd om de bloedsuikerspiegel bij volwassenen met type 2-diabetes te verlagen. Het is bedoeld om te worden gebruikt in combinatie met een gezond dieet en lichaamsbeweging.

Bij diabetes type 2 kan uw lichaam insuline niet goed gebruiken. Insuline is een hormoon dat uw bloedsuikerspiegel regelt. Als insuline niet op de juiste manier wordt gebruikt, stijgt uw bloedsuikerspiegel. Na verloop van tijd kan een hoge bloedsuikerspiegel tot ernstige complicaties leiden als het niet wordt behandeld. Complicaties van diabetes kunnen voetamputaties en blindheid zijn.

Effectiviteit voor diabetes type 2

Xultophy 100 / 3.6 is effectief gebleken bij het verbeteren van de bloedsuikerspiegel bij mensen met diabetes type 2 die hun bloedsuikerspiegels niet voldoende konden verbeteren met andere diabetesmedicijnen.

De reactie van een persoon op diabetesbehandeling wordt vaak gemeten door hemoglobine A1c (HbA1c) te testen. Deze meting toont uw gemiddelde bloedsuikerspiegel van de afgelopen twee tot drie maanden. De American Diabetes Association beveelt voor de meeste volwassenen een HbA1c-doelstelling van minder dan 7,0% aan.

In verschillende klinische onderzoeken gebruikten mensen Xultophy 100 / 3.6 of vergelijkbare geneesmiddelen, in combinatie met diabetesmedicatie die via de mond werd ingenomen. Na 26 weken hadden mensen een afname in HbA1c van:

• 1,67% tot 1,94% met Xultophy 100 / 3,6, vergeleken met 1,05% tot 1,16% met langwerkende insulines
• 1,31% met Xultophy 100 / 3,6, vergeleken met 0,36% met liraglutide
• 1,81% met Xultophy 100 / 3,6, vergeleken met 1,35% met insuline degludec en 1,21% met liraglutide
• 1,42% met Xultophy 100 / 3.6, vergeleken met 0,62% met placebo
• 1,97% met Xultophy 100 / 3,6, vergeleken met 1,59% met insuline glargine

Xultophy 100 / 3.6 samen met andere geneesmiddelen gebruiken

Xultophy 100 / 3.6 kan in combinatie met andere medicijnen worden gebruikt om uw bloedsuikerspiegel te helpen verlagen. Het is normaal dat u meer dan één medicijn gebruikt om diabetes te behandelen als het gebruik van één medicijn uw bloedsuikerspiegel niet voldoende verlaagt.

Voorbeelden van geneesmiddelen die met Xultophy 100 / 3.6 kunnen worden gebruikt, zijn onder meer:

• natrium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) -remmers, zoals:
  • canagliflozine (Invokana)
  • dapagliflozine (Farxiga)
  • empagliflozine (Jardiance)
• sulfonylureumderivaten, zoals:
  • glimepiride (Amaryl)
  • glipizide (Glucotrol)
  • glyburide (DiaBeta, Glynase)
• biguanides, zoals:
  • metformine (Glucophage, Glumetza, Riomet)

Xultophy 100 / 3.6 en alcohol

Alcohol kan invloed hebben op de manier waarop Xultophy 100 / 3.6 werkt bij het reguleren van uw bloedsuikerspiegel. Omdat alcohol suiker bevat, kan het ook uw bloedsuikerspiegel verhogen.

U dient het drinken van alcohol te vermijden, of uiterst voorzichtig te zijn tijdens het drinken van alcohol, totdat u vertrouwd bent met uw Xultophy 100 / 3.6-dosering.

Als u alcohol drinkt, overleg dan met uw arts over hoe u uw diabetesbehandeling moet behandelen. Uw arts kan u aanraden om uw dosis Xultophy 100 / 3.6 aan te passen. Of ze kunnen ervoor zorgen dat u uw bloedsuikerspiegels vaker controleert als u alcohol drinkt.

Xultophy 100 / 3.6 interacties

Xultophy 100 / 3.6 kan een wisselwerking hebben met verschillende andere medicijnen. Het kan ook een wisselwerking hebben met bepaalde supplementen en met bepaalde voedingsmiddelen.

Verschillende interacties kunnen verschillende effecten hebben. Sommige interacties kunnen bijvoorbeeld de werking van een medicijn verstoren. Andere interacties kunnen bijwerkingen verergeren of verergeren.

Xultophy 100 / 3.6 en andere medicijnen

Hieronder vindt u een lijst met medicijnen die kunnen interageren met Xultophy 100 / 3.6. Deze lijsten bevatten niet alle geneesmiddelen die kunnen interageren met Xultophy 100 / 3.6.

Overleg met uw arts en apotheker voordat u Xultophy 100 / 3.6 inneemt. Vertel hen over alle receptplichtige, vrij verkrijgbare en andere medicijnen die u gebruikt. Vertel ze ook over alle vitamines, kruiden en supplementen die u gebruikt. Door deze informatie te delen, kunt u mogelijke interacties voorkomen.

Het gebruik van Xultophy 100 / 3.6 met bepaalde medicijnen kan leiden tot ernstige hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel), de symptomen van hypoglykemie maskeren of hyperglykemie (hoge bloedsuikerspiegel) veroorzaken.

Als u een van de onderstaande medicijnen gebruikt, kan uw arts uw dosis van de medicatie wijzigen. Uw arts kan u ook aanraden om uw bloedsuikerspiegels vaker te controleren terwijl u een van deze geneesmiddelen gebruikt met Xultophy 100 / 3.6.

Xultophy 100 / 3.6 en diabetesmedicatie

Het gebruik van Xultophy 100 / 3.6 met andere diabetesgeneesmiddelen kan leiden tot veranderingen in uw bloedsuikerspiegel.

Diabetes medicijnen die uw bloedsuikerspiegel verlagen

Als u Xultophy 100 / 3.6 gebruikt met andere diabetesgeneesmiddelen die uw bloedsuikerspiegel verlagen, kan uw risico op hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel) toenemen. In sommige gevallen kan hypoglykemie ernstig zijn. Zie de sectie "Details van bijwerkingen" hierboven voor meer informatie.

Zie de sectie “Alternatieven voor Xultophy 100 / 3.6” hierboven voor voorbeelden van diabetesmedicijnen die uw risico op hypoglykemie kunnen verhogen als ze samen met Xultophy 100 / 3.6 worden ingenomen.

Glucagon

Het gebruik van Xultophy 100 / 3.6 met glucagon (GlucaGen, Baqsimi) kan uw risico op hyperglykemie (hoge bloedsuikerspiegel) verhogen. Glucagon wordt gebruikt als noodmedicatie om ernstige hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel) bij mensen met diabetes te behandelen. Het werkt door uw bloedsuikerspiegel te verhogen.

Thiazolidinedionen

Als u Xultophy 100 / 3.6 gebruikt met diabetesgeneesmiddelen die behoren tot een klasse geneesmiddelen die thiazolidinedionen (TZD's) worden genoemd, kan uw risico op hartfalen toenemen. Als u deze geneesmiddelen samen gebruikt, kan uw lichaam vocht vasthouden, wat het risico op hartfalen kan vergroten.

Als u al aan hartfalen lijdt, kan het gebruik van Xultophy 100 / 3.6 met TZD's uw aandoening verergeren.

Voorbeelden van TZD's die uw risico op vochtretentie en hartfalen kunnen verhogen bij gelijktijdig gebruik met Xultophy 100 / 3.6 zijn:

• pioglitazon (Actos)
• rosiglitazon (Avandia)

Als u een TZD gebruikt, overleg dan met uw arts over uw risico op complicaties als u het geneesmiddel blijft gebruiken tijdens het gebruik van Xultophy 100 / 3.6.

Xultophy 100 / 3.6 en bepaalde hartmedicijnen

Het gebruik van Xultophy 100 / 3.6 met bepaalde hartmedicatie kan uw bloedsuikerspiegel veranderen. Sommige hartmedicijnen kunnen uw risico op hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel) verhogen wanneer u ze samen met Xultophy 100 / 3.6 gebruikt, terwijl andere uw risico op hyperglykemie (hoge bloedsuikerspiegel) kunnen verhogen.

En sommige medicijnen kunnen de symptomen van hypoglykemie die u mogelijk heeft, maskeren. Dit kan het voor u moeilijk maken om te weten of uw bloedglucosespiegel laag wordt.

Voorbeelden van hartmedicatie die uw risico op hypoglykemie kunnen verhogen als ze samen met Xultophy 100 / 3.6 worden ingenomen, zijn onder meer:

• bepaalde medicijnen tegen hoge bloeddruk, waaronder:
  • angiotensine-converting enzyme (ACE) -remmers, zoals lisinopril (Zestril)
  • angiotensine II-receptorblokkers (ARB's), zoals valsartan (Diovan)
  • bepaalde cholesterolmedicijnen, zoals fenofibraat (Lipofen)
  • bepaalde aritmie (onregelmatige hartslag) medicijnen, zoals disopyramide (Norpace)

Voorbeelden van hartmedicatie die uw risico op hyperglykemie kunnen verhogen als u ze samen met Xultophy 100 / 3.6 gebruikt, zijn onder meer:

• bepaalde diuretica, zoals furosemide (Lasix)
• bepaalde cholesterolmedicijnen, zoals niacine (Niaspan)

Voorbeelden van medicijnen tegen hoge bloeddruk kunnen uw symptomen van hypoglykemie maskeren of de werking van Xultophy 100 / 3.6 veranderen als ze samen met Xultophy 100 / 3.6 worden ingenomen, zijn onder meer:

• bepaalde alfa-agonisten, zoals:
  • clonidine (Catapres)
• bètablokkers, zoals:
  • metoprolol (Lopressor)
  • atenolol (Tenormin)

Xultophy 100 / 3.6 en bepaalde medicijnen voor de geestelijke gezondheid

Als u Xultophy 100 / 3.6 gebruikt met bepaalde medicijnen die worden gebruikt om psychische aandoeningen te behandelen, kan uw bloedsuikerspiegel veranderen. Bij gebruik in combinatie met Xultophy 100 / 3.6 kunnen sommige van deze geneesmiddelen uw risico op een lage bloedsuikerspiegel (hypoglykemie) verhogen, terwijl andere geneesmiddelen uw risico op een hoge bloedsuikerspiegel (hyperglykemie) kunnen verhogen.

Voorbeelden van medicijnen voor de geestelijke gezondheid die uw risico op hypoglykemie kunnen verhogen wanneer u ze samen met Xultophy 100 / 3.6 gebruikt, zijn onder meer:

• bepaalde selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's), zoals fluoxetine (Prozac)
• monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers), zoals fenelzine (Nardil)
• bepaalde stemmingsstabilisatoren, zoals lithiumzouten (Lithobid)

Voorbeelden van medicijnen voor de geestelijke gezondheid die uw risico op hyperglykemie kunnen verhogen wanneer ze samen met Xultophy 100 / 3.6 worden ingenomen, zijn onder meer:

• antipsychotica, zoals olanzapine (Zyprexa) en chloorpromazine
• bepaalde stemmingsstabilisatoren, zoals lithiumzouten (Lithobid)

Xultophy 100 / 3.6 en hormoonmedicijnen

Als u Xultophy 100 / 3.6 gebruikt met bepaalde medicijnen die hormonen bevatten, kan uw bloedsuikerspiegel veranderen. Bij gebruik met Xultophy 100 / 3.6 kunnen sommige van deze geneesmiddelen uw risico op een lage bloedsuikerspiegel (hypoglykemie) verhogen, terwijl andere geneesmiddelen uw risico op een hoge bloedsuikerspiegel (hyperglykemie) kunnen verhogen.

Een hormoonmedicijn genaamd octreotide (Sandostatine) kan uw risico op hypoglykemie verhogen als het samen met Xultophy 100 / 3.6 wordt ingenomen. Octreotide is een type geneesmiddel dat een somatostatine-analoog wordt genoemd.

Voorbeelden van hormoonmedicijnen die uw risico op hyperglykemie kunnen verhogen als ze samen met Xultophy 100 / 3.6 worden ingenomen, zijn onder meer:

• oestrogeen, zoals geconjugeerde oestrogenen (Premarin)
• bepaalde androgenen of testosteron, zoals danazol
• groeihormonen, zoals somatropine (Humatrope)
• schildklierhormonen, zoals levothyroxine (Synthroid)
• bepaalde bijnierhormonen, zoals epinefrine (EpiPen)
• orale anticonceptiva (anticonceptiepillen), die een vorm van progestageen bevatten (zoals drospirenon, levonorgestrel of andere) en, in sommige gevallen, ethinylestradiol

Antibiotica, antivirale middelen en andere anti-infectieuze medicijnen

Als u Xultophy 100 / 3.6 gebruikt met bepaalde geneesmiddelen die worden gebruikt om infecties te behandelen, kan uw bloedsuikerspiegel veranderen. Bij gebruik met Xultophy 100 / 3.6 kunnen sommige van deze geneesmiddelen uw risico op een lage bloedsuikerspiegel (hypoglykemie) verhogen, terwijl andere geneesmiddelen uw risico op een hoge bloedsuikerspiegel (hyperglykemie) kunnen verhogen.

Voorbeelden van geneesmiddelen die uw risico op hypoglykemie kunnen verhogen als ze samen met Xultophy 100 / 3.6 worden ingenomen, zijn onder meer:

• bepaalde sulfonamide-antibiotica, zoals sulfamethoxazol / trimethoprim (Bactrim)
• bepaalde anti-infectiva, zoals pentamidine (Pentam) *

Voorbeelden van geneesmiddelen die uw risico op hyperglykemie kunnen verhogen als ze samen met Xultophy 100 / 3.6 worden ingenomen, zijn onder meer:

• bepaalde antivirale middelen, zoals atazanavir (Reyataz)
• bepaalde anti-infectiva, zoals isoniazide of pentamidine (Pentam) *

* Met pentamidine (Pentam) kunt u eerst hypoglykemie krijgen, die vervolgens kan veranderen in hyperglykemie.

Xultophy 100 / 3.6 en andere geneesmiddelen die hypoglykemie kunnen veroorzaken

Bij gebruik in combinatie met Xultophy 100 / 3.6 kunnen bepaalde andere geneesmiddelen uw risico op een lage bloedsuikerspiegel (hypoglykemie) verhogen. Voorbeelden van deze medicijnen zijn:

• pijnstillers, zoals salicylaten (aspirine)
• vaatverwijders (gebruikt om een ​​slechte bloedcirculatie te behandelen), zoals pentoxifylline

Xultophy 100 / 3.6 en andere geneesmiddelen die hyperglykemie kunnen veroorzaken

Bij gebruik in combinatie met Xultophy 100 / 3.6 kunnen bepaalde andere geneesmiddelen uw risico op een hoge bloedsuikerspiegel (hyperglykemie) verhogen. Voorbeelden van deze medicijnen zijn:

• corticosteroïden, zoals budesonide (Entocort EC, Uceris) en prednison (Deltasone, Rayos)
• geneesmiddelen die worden gebruikt om astma te behandelen, zoals albuterol (Ventolin) of terbutaline

Xultophy 100 / 3.6 en kruiden en supplementen

Er zijn geen kruiden of supplementen waarvan bekend is dat ze in wisselwerking staan ​​met Xultophy 100 / 3.6. Raadpleeg echter wel uw arts of apotheker voordat u een van deze producten gebruikt terwijl u Xultophy 100 / 3.6 gebruikt.

Xultophy 100 / 3.6 en voedingsmiddelen

Er zijn geen voedingsmiddelen waarvan bekend is dat ze een wisselwerking hebben met Xultophy 100 / 3.6. Het consumeren van voedingsmiddelen die koolhydraten en suikers bevatten, kan uw bloedsuikerspiegel echter verhogen. Uw arts kan uw dosis Xultophy 100 / 3.6 aanpassen, of hij kan u aanraden om uw bloedsuikerspiegels vaker te controleren, afhankelijk van uw dieet.

Xultophy 100 / 3.6 kosten

Zoals bij alle medicijnen kunnen de kosten van Xultophy 100 / 3.6 variëren.

De werkelijke prijs die u betaalt, is afhankelijk van uw verzekeringsplan, uw locatie en de apotheek die u gebruikt.

Financiële en verzekeringsbijstand

Als u financiële ondersteuning nodig heeft om Xultophy 100 / 3.6 te betalen, of als u hulp nodig heeft bij het begrijpen van uw verzekeringsdekking, is er hulp beschikbaar.

Novo Nordisk, de fabrikant van Xultophy 100 / 3.6, biedt een copay-kaart die kan helpen de kosten van Xultophy 100 / 3.6 te verlagen. Bezoek de website van het medicijn of bel 866-310-7549 voor meer informatie over de kosten van Xultophy 100 / 3.6 of om een ​​spaarkaart aan te vragen.

Hoe gebruikt u Xultophy 100 / 3.6

U dient Xultophy 100 / 3.6 in te nemen volgens de instructies van uw arts of zorgverlener. Xultophy 100 / 3.6 dient eenmaal per dag onder uw huid te worden geïnjecteerd (een zogenaamde subcutane injectie). Het moet in uw dijen, buik of bovenarmen worden geïnjecteerd.

De fabrikant van Xultophy 100 / 3.6 heeft een instructievideo beschikbaar op hun website. Deze video laat zien hoe u uw pen klaarmaakt en uw injectie toedient.

Xultophy 100 / 3.6 wordt ingenomen met een voorgevulde wegwerppen. U zult voor elke injectie een nieuwe naald met uw pen gebruiken. Het is belangrijk om uw pen met niemand anders te delen, ook niet als de naald is vervangen. Het gebruik van nieuwe naalden en het niet delen van uw pen met iemand anders helpt u om infecties te voorkomen.

Voor meer informatie over het veilig weggooien van uw gebruikte pennen en naalden, zie het gedeelte "Xultophy 100 / 3.6 vervaldatum, opslag en verwijdering" hieronder.

Wanneer te nemen

U kunt Xultophy 100 / 3.6 op elk moment van de dag innemen, maar u moet proberen het elke dag op hetzelfde tijdstip in te nemen.

Als u een dosis Xultophy 100 / 3.6 heeft overgeslagen, kunt u het beste wachten tot uw volgende geplande dosis. U mag niet meer dan één dosis per keer innemen. Hierdoor kan uw bloedglucosespiegel te laag worden.

Probeer een herinnering in uw telefoon in te stellen om ervoor te zorgen dat u geen dosis overslaat. Een medicatietimer kan ook handig zijn.

Hoe Xultophy 100 / 3.6 werkt

Xultophy 100 / 3.6 is goedgekeurd om de bloedsuikerspiegel bij volwassenen met type 2-diabetes te verlagen. Het is bedoeld om te worden gebruikt in combinatie met een gezond dieet en lichaamsbeweging.

Wat type 2 diabetes is

Bij diabetes type 2 kan uw lichaam insuline niet goed gebruiken. Insuline is een hormoon dat uw bloedsuikerspiegel regelt. Insuline zorgt ervoor dat suiker van uw bloedbaan naar uw cellen kan stromen. De cellen gebruiken dan suiker voor energie.

Als insuline niet op de juiste manier wordt gebruikt, stijgt uw bloedsuikerspiegel. En je cellen kunnen de suiker niet gebruiken voor de energie die ze nodig hebben om op de juiste manier te functioneren.

Wat Xultophy 100 / 3.6 doet

Xultophy 100 / 3.6 bevat twee actieve geneesmiddelen die op de volgende manieren werken:

• Insuline degludec. Insuline degludec is een langwerkende insuline die sterk lijkt op de insuline die van nature door uw lichaam wordt aangemaakt. Insuline werkt om uw bloedsuikerspiegels te verlagen. Het doet dit door suiker (glucose) uit uw bloedbaan naar uw cellen te verplaatsen, zoals uw spier- en vetcellen. Insuline werkt ook door te helpen voorkomen dat uw lever meer glucose aanmaakt en afgeeft aan uw bloedbaan.
• Liraglutide. Liraglutide werkt om uw bloedsuikerspiegels te verlagen door de afgifte van insuline door uw lichaam te verhogen. Het medicijn verlaagt ook de glucagonspiegels in uw lichaam. (Glucagon is een hormoon dat uw bloedsuikerspiegel verhoogt. Het werkt op de tegenovergestelde manier dan insuline.) Liraglutide werkt ook door het ledigen van uw maag te vertragen nadat u heeft gegeten. Dit helpt uw ​​lichaam om de suiker uit voedsel langzamer en gelijkmatiger op te nemen. U kunt zich ook gedurende langere tijd voller voelen.

Hoe lang duurt het voordat het werkt?

Xultophy 100 / 3.6 begint te werken binnen enkele uren nadat u uw dosis heeft geïnjecteerd. Het is echter mogelijk dat u gedurende enkele maanden niet het volledige effect van Xultophy 100 / 3.6 op uw gemiddelde bloedsuikerspiegels ziet.

Xultophy 100 / 3.6 en zwangerschap

In dierstudies veroorzaakte liraglutide (een van de geneesmiddelen in Xultophy 100 / 3.6) geboorteafwijkingen en overlijden bij sommige foetussen van wie de moeders het geneesmiddel kregen. Insuline degludec (het andere geneesmiddel in Xultophy 100 / 3.6) veroorzaakte geen geboorteafwijkingen of overlijden bij dierlijke foetussen van wie de moeders het geneesmiddel kregen.

Houd er rekening mee dat dierstudies niet altijd voorspellen wat er bij mensen zal gebeuren. Er is onvoldoende informatie over het gebruik van Xultophy 100 / 3.6 bij zwangere vrouwen om te weten of het veilig is om het medicijn tijdens de zwangerschap in te nemen.

Diabetes kan echter soms schadelijk zijn tijdens de zwangerschap. Als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, overleg dan met uw arts over de voordelen en risico's van het gebruik van dit medicijn en andere behandelingsopties voor diabetes tijdens de zwangerschap.

Xultophy 100 / 3.6 en anticonceptie

Het is niet bekend of Xultophy 100 / 3.6 veilig is om tijdens de zwangerschap in te nemen. Als u seksueel actief bent en u of uw partner zwanger kan worden, overleg dan met uw arts over uw anticonceptiebehoeften terwijl u Xultophy 100 / 3.6 gebruikt.

Xultophy 100 / 3.6 kan een wisselwerking hebben met anticonceptiepillen, wat een hoge bloedsuikerspiegel (hyperglykemie) kan veroorzaken. Als u anticonceptiepillen gebruikt samen met Xultophy 100 / 3.6, kan uw arts uw dosis Xultophy 100 / 3.6 wijzigen. Uw arts kan u ook aanraden om uw bloedsuikerspiegels vaker te controleren om op deze bijwerking te letten.

Xultophy 100 / 3.6 en borstvoeding

In dierstudies kwamen zowel liraglutide als insuline degludec (beide in Xultophy 100 / 3.6) terecht in de moedermelk van ratten. Dierstudies voorspellen echter niet altijd wat er bij mensen zal gebeuren. Er is onvoldoende informatie beschikbaar om te weten of het veilig is om Xultophy 100 / 3.6 in te nemen terwijl u borstvoeding geeft.

Als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven, overleg dan met uw arts of het veilig is om dit medicijn tijdens het geven van borstvoeding te gebruiken.

Veelgestelde vragen over Xultophy 100 / 3.6

Hier vindt u antwoorden op enkele veelgestelde vragen over Xultophy 100 / 3.6.

Kan ik Xultophy 100 / 3.6 gebruiken als ik diabetes type 1 heb?

Nee, u mag Xultophy 100 / 3.6 niet gebruiken als u diabetes type 1 heeft. Dit medicijn is niet goedgekeurd om die aandoening te behandelen. Xultophy 100 / 3.6 is alleen goedgekeurd voor de behandeling van diabetes type 2 bij volwassenen, wanneer het wordt gebruikt in combinatie met gezonde voeding en lichaamsbeweging.

Maakt het uit of ik Xultophy 100 / 3.6 's ochtends of' s avonds inneem?

Nee, het maakt niet uit. U kunt Xultophy 100 / 3.6 op elk moment van de dag innemen.

Het is echter belangrijk om het elke dag op hetzelfde tijdstip in te nemen om het Xultophy 100 / 3.6-gehalte in uw lichaam constant te houden. Het medicijn blijft ongeveer een dag in uw lichaam aanwezig.

Moet ik mijn maaltijdinsuline nog steeds gebruiken als ik Xultophy 100 / 3.6 gebruik?

Waarschijnlijk niet. Het is niet zeker of Xultophy 100 / 3.6 kan worden gebruikt in combinatie met maaltijdinsuline. Als u meer dan één diabetesmedicijn samen gebruikt, kan uw risico op een lage bloedsuikerspiegel (hypoglykemie) toenemen.

Zie het gedeelte "Xultophy 100 / 3.6-interacties" hierboven voor meer informatie over geneesmiddelen die een wisselwerking hebben met Xultophy 100 / 3.6.

Kan ik Xultophy 100 / 3.6 gebruiken als ik nog nooit insuline heb gebruikt?

Ja, u kunt Xultophy 100 / 3.6 gebruiken, zelfs als u in het verleden nog nooit insuline heeft gebruikt. Maar uw startdosis kan anders zijn dan de dosis voor iemand die eerder insuline heeft gebruikt. Uw arts zal de dosis Xultophy 100 / 3.6 aanbevelen die het beste bij u past.

Xultophy 100 / 3.6 voorzorgsmaatregelen

Dit medicijn wordt geleverd met verschillende voorzorgsmaatregelen.

FDA-waarschuwing: risico op schildkliertumor

Dit medicijn heeft een waarschuwing in een doos. Dit is de meest ernstige waarschuwing van de Food and Drug Administration (FDA). Een waarschuwing in een doos waarschuwt artsen en patiënten voor mogelijke gevaarlijke effecten.

Het gebruik van Xultophy 100 / 3.6 kan uw risico op schildkliertumoren en een type schildklierkanker genaamd medullair schildkliercarcinoom (MTC) verhogen. Een van de actieve geneesmiddelen in Xultophy 100 / 3.6 is liraglutide, waarvan is aangetoond dat het het risico op schildkliertumoren bij dieren verhoogt. Het is niet bekend of Xultophy 100 / 3.6 schildkliertumoren bij mensen kan veroorzaken.

Uw arts zal de mogelijke risico's van schildkliertumoren en MTC met u bespreken. Uw arts zal u ook adviseren om op eventuele symptomen van schildkliertumoren of kanker te letten. Symptomen kunnen zijn: een knobbel in uw nek, moeite met ademhalen of slikken, of constant een raspende stem hebben.

Als u schildkliertumoren of MTC ontwikkelt, kan uw arts u vragen om te stoppen met het gebruik van dit medicijn en over te schakelen op een ander medicijn. U mag Xultophy 100 / 3.6 niet gebruiken als u lijdt aan multiple endocriene neoplasie type 2 (MEN 2), een aandoening die tumoren in uw endocriene klieren veroorzaakt. U moet het gebruik van Xultophy 100 / 3.6 ook vermijden als u of een familielid momenteel MTC heeft of de aandoening in het verleden heeft gehad.

Andere waarschuwingen

Overleg met uw arts over uw gezondheidsgeschiedenis voordat u Xultophy 100 / 3.6 inneemt. Xultophy 100 / 3.6 is mogelijk niet geschikt voor u als u lijdt aan bepaalde medische aandoeningen of andere factoren die van invloed zijn op uw gezondheid. Waaronder:

• Nier-, pancreas- of galblaasproblemen. Als u problemen heeft met uw nieren, alvleesklier of galblaas, kan het gebruik van Xultophy 100 / 3.6 uw toestand verergeren. Het kan zelfs leiden tot orgaanfalen (wanneer het orgel stopt met werken). Afhankelijk van hoe ernstig uw toestand is, kan uw arts u aanraden om het gebruik van Xultophy 100 / 3.6 te vermijden.
• Hartfalen. Als u hartfalen heeft, kan het gebruik van Xultophy 100 / 3.6 met andere diabetesmedicijnen, thiazolidinedionen (TZD's) genoemd, uw toestand verergeren. Als u tijdens de behandeling nieuw of verergerd hartfalen heeft, kan uw arts uw symptomen controleren of uw dosis Xultophy 100 / 3.6 verlagen.Afhankelijk van hoe ernstig uw hartfalen is, kunnen zij u ook aanraden om te stoppen met het gebruik van Xultophy 100 / 3.6. Zie het gedeelte "Xultophy 100 / 3.6-interacties" hierboven voor meer informatie.
• Hypokaliëmie (laag kalium). Als u een laag kaliumgehalte heeft, kan het gebruik van Xultophy 100 / 3.6 uw toestand verergeren. Uw arts kan uw kaliumspiegels controleren terwijl u Xultophy 100 / 3.6 gebruikt. Als u hypokaliëmie ontwikkelt, kan uw arts uw symptomen controleren of uw dosis Xultophy 100 / 3.6 verlagen. Ze kunnen u ook aanraden om te stoppen met het gebruik van Xultophy 100 / 3.6, afhankelijk van hoe ernstig uw aandoening is.
• Hypoglykemie of hyperglykemie. Als u regelmatig periodes van hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel) of hyperglykemie (hoge bloedsuikerspiegel) heeft, kan Xultophy 100 / 3.6 uw toestand verergeren. Uw arts kan uw dosis Xultophy 100 / 3.6 aanpassen, u aanraden uw bloedsuikerspiegels vaker te controleren of uw diabetesmedicatie helemaal over te schakelen.
• Ernstige allergie. Als u allergisch bent voor een van de ingrediënten in Xultophy 100 / 3.6, kan het voor u niet veilig zijn om Xultophy 100 / 3.6 in te nemen. Uw arts zal andere diabetesmedicijnen aanbevelen die u kunt gebruiken.
• Zwangerschap. Er is onvoldoende informatie om te weten of mensen Xultophy 100 / 3.6 veilig kunnen gebruiken tijdens de zwangerschap. Zie het gedeelte 'Xultophy 100 / 3.6 en zwangerschap' hierboven voor meer informatie.
• Borstvoeding. Er is onvoldoende informatie om te weten of Xultophy 100 / 3.6 veilig is om in te nemen terwijl u borstvoeding geeft. Zie het gedeelte "Xultophy 100 / 3.6 en borstvoeding" hierboven voor meer informatie.

Notitie: Zie het gedeelte 'Bijwerkingen van Xultophy 100 / 3.6' hierboven voor meer informatie over de mogelijke negatieve effecten van Xultophy 100 / 3.6.

Xultophy 100 / 3.6 overdosis

Het gebruik van meer dan de aanbevolen dosering Xultophy 100 / 3.6 kan tot ernstige bijwerkingen leiden.

Symptomen van overdosis

Symptomen van een overdosis kunnen zijn:

• ernstige misselijkheid en braken
• ernstige hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel), die kan leiden tot:
  • duizeligheid, duizeligheid, zwakte of beverigheid
  • slaperigheid of verwarring
  • moeite met zien of spreken
  • zich angstig, humeurig of geïrriteerd voelen
  • honger
  • hoofdpijn
  • snelle hartslag
  • zweten

Wat te doen bij overdosering

Als u te veel Xultophy 100 / 3.6 heeft ingenomen, kunt u ernstige hypoglykemie krijgen. Als uw bloedsuikerspiegel zeer snel begint te dalen, gebruik dan een noodmedicatie zoals glucagon (GlucaGen, Baqsimi) om uw bloedsuikerspiegel te verhogen.

Maar zelfs na het gebruik van een reddingsmedicijn, moet u onmiddellijk bellen of naar de dichtstbijzijnde eerste hulp gaan. Dit komt doordat Xultophy 100 / 3.6 een langwerkende insuline bevat die mogelijk uw bloedsuikerspiegel gedurende een langere tijd verlaagt dan de noodmedicatie om uw bloedsuikerspiegel te verhogen.

Vervaldatum, opslag en verwijdering van Xultophy 100 / 3.6

Wanneer u Xultophy 100 / 3.6 bij de apotheek krijgt, zal de apotheker een vervaldatum op het etiket op de verpakking van de pennen vermelden. Deze datum is meestal 1 jaar vanaf de datum waarop ze de medicatie hebben afgeleverd.

De vervaldatum helpt de effectiviteit van de medicatie gedurende deze tijd te garanderen. Het huidige standpunt van de Food and Drug Administration (FDA) is om het gebruik van verlopen medicijnen te vermijden. Als u ongebruikte medicatie heeft waarvan de houdbaarheidsdatum is verstreken, overleg dan met uw apotheker of u deze misschien nog kunt gebruiken.

Opslag

Hoe lang een medicijn goed blijft, kan van veel factoren afhangen, waaronder hoe en waar u de medicatie bewaart.

Xultophy 100 / 3.6-pennen moeten in hun verpakking worden bewaard, beschermd tegen hitte en licht. Xultophy 100 / 3.6-pennen mogen niet worden ingevroren. Gebruik het medicijn niet als uw pennen bevroren zijn geweest. U moet ongeopende Xultophy 100 / 3.6-pennen in de koelkast bewaren (2 ° C tot 8 ° C). U kunt ongeopende pennen gekoeld bewaren tot hun vervaldatum.

Nadat u een Xultophy 100 / 3.6-pen heeft geopend, kunt u deze maximaal 21 dagen bewaren op:

• kamertemperatuur (59 ° F tot 86 ° F / 15 ° C tot 30 ° C), of
• in de koelkast (36 ° F tot 46 ° F / 2 ° C tot 8 ° C)

Nadat een Xultophy 100 / 3.6-pen 21 dagen is geopend, moet u de pen weggooien.

U moet de naald uit uw pen halen en deze weggooien na elke injectie met Xultophy 100 / 3.6. De Xultophy 100 / 3.6-pen moet worden bewaard zonder dat de naald erop geschroefd is. Dit helpt infecties te voorkomen en voorkomt ook dat er medicatie uit de pen lekt.

Verwijdering

Als u Xultophy 100 / 3.6 niet meer nodig heeft en u heeft medicijnresten, dan is het belangrijk dat u deze op een veilige manier weggooit. Dit helpt voorkomen dat anderen, inclusief kinderen en huisdieren, het medicijn per ongeluk innemen. Het helpt ook om te voorkomen dat het medicijn het milieu schaadt.

De FDA-website biedt verschillende nuttige tips over het weggooien van medicijnen. U kunt ook uw apotheker om informatie vragen over het weggooien van uw medicatie.

U moet ook de naalden die u voor elke injectie gebruikt en eventuele lege pennen veilig weggooien. Naalden en lege pennen moeten worden weggegooid in een bak met een prikbestendig deksel en zijkanten. U kunt een naaldencontainer kopen bij uw plaatselijke apotheek.

Overleg met uw arts of apotheker voor meer informatie over het veilig weggooien van uw Xultophy 100 / 3.6 pennen en naalden.

Professionele informatie voor Xultophy 100 / 3.6

De volgende informatie is bedoeld voor clinici en andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.

Indicaties

Xultophy 100 / 3.6 is goedgekeurd voor de behandeling van diabetes type 2 bij volwassenen, bij gebruik als aanvulling op een dieet en lichaamsbeweging.

Werkingsmechanisme

Xultophy 100 / 3.6 bevat insuline degludec (langwerkende insuline) en liraglutide (een glucagonachtige peptide 1-agonist). Insuline reguleert het glucosemetabolisme door de opname van glucose te stimuleren en de glucoseproductie in de lever te blokkeren. Liraglutide verhoogt de insulineafgifte, verlaagt de glucagonsecretie en vertraagt ​​de maaglediging.

Farmacokinetiek en metabolisme

Steady state van Xultophy 100 / 3.6 wordt bereikt na ongeveer 2 tot 3 dagen dagelijkse dosering. De halfwaardetijd van insuline degludec is ongeveer 25 uur, terwijl de halfwaardetijd van liraglutide ongeveer 13 uur is.

Contra-indicaties

Xultophy 100 / 3.6 is gecontra-indiceerd bij mensen met:

• een persoonlijke of familiegeschiedenis van medullair schildkliercarcinoom (MTC)
• een persoonlijke geschiedenis van multiple endocriene neoplasie syndroom type 2 (MEN 2)
• overgevoeligheid voor elk ingrediënt in Xultophy 100 / 3.6
• een actieve hypoglykemie-episode

Opslag

Voordat Xultophy 100 / 3.6 wordt gebruikt, moeten de pennen in de koelkast worden bewaard tussen 2 ° C en 8 ° C (36 ° F tot 46 ° F) tot hun vervaldatum. Na opening van de Xultophy 100 / 3.6-pennen kunnen ze maximaal 21 dagen worden bewaard bij kamertemperatuur (15 ° C tot 30 ° C) of in de koelkast (36 ° F tot 46 ° F). / 2 ° C tot 8 ° C).

Bewaar Xultophy 100 / 3.6-pennen in hun doos, beschermd tegen hitte en licht. Xultophy 100 / 3.6 niet in de vriezer bewaren. Gebruik geen medicijnen die bevroren zijn geweest.

Verwijder de injectienaald na elk gebruik en bewaar de Xultophy 100 / 3.6-pennen zonder de naald erop.

Disclaimer: Medical News Today heeft er alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat alle informatie feitelijk correct, volledig en up-to-date is. Dit artikel mag echter niet worden gebruikt als vervanging van de kennis en expertise van een bevoegde zorgverlener. U moet altijd uw arts of andere zorgverlener raadplegen voordat u medicijnen gebruikt. De medicijninformatie in dit document is onderhevig aan verandering en is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, medicijninteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Het ontbreken van waarschuwingen of andere informatie voor een bepaald medicijn betekent niet dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor alle patiënten of voor alle specifieke toepassingen.