Is leukemie erfelijk?
Leukemie komt meestal niet voor in gezinnen, dus in de meeste gevallen is het niet erfelijk. Mensen kunnen echter genetische afwijkingen erven die hun risico op het ontwikkelen van deze vorm van kanker vergroten.
In andere gevallen kunnen omgevings- en levensstijlfactoren het risico op leukemie van een persoon verhogen. Dergelijke factoren zijn onder meer blootstelling aan giftige chemicaliën en roken.
In dit artikel zullen we de verbanden tussen leukemie, familiegeschiedenis en genetica onderzoeken. We bespreken ook het verschil tussen genetische en erfelijke leukemie, evenals risicofactoren en tips om leukemie te voorkomen.
Is leukemie erfelijk?
Leukemie is een genetische ziekte, hoewel deze in de meeste gevallen niet erfelijk is.
Leukemie is een genetische ziekte omdat het verband houdt met iemands DNA, het materiaal dat genetische informatie bevat. DNA bepaalt de ontwikkeling, groei en functie van hun lichaamscellen.
DNA is verantwoordelijk voor het bepalen van onveranderlijke kenmerken, zoals oog- en haarkleur, maar ook voor de voortdurende groei en ontwikkeling van bloed, huid en andere lichaamscellen.
Leukemie ontstaat door mutaties in het DNA van beenmergcellen. Het veroorzaakt een abnormale celontwikkeling in het bloed en het beenmerg. Leukemiecellen kunnen voorkomen dat beenmerg gezonde cellen aanmaakt.
Deze mutaties komen niet altijd voor in families. Een persoon kan DNA-veranderingen van zijn ouders erven of deze tijdens zijn leven verwerven. Leukemie-gerelateerde DNA-mutaties ontwikkelen zich meestal na de conceptie in plaats van te worden geërfd van de genen van een ouder.
Soms geven ouders bepaalde genetische mutaties of erfelijke aandoeningen door die het risico van een kind om leukemie te ontwikkelen vergroten.
Bepaalde factoren, zoals omgeving, blootstelling aan chemicaliën en levensstijl, dragen bij aan genetische mutaties die resulteren in abnormaal DNA. In de meeste gevallen treden deze mutaties echter op zonder bekende reden.
Familiale acute myeloïde leukemie is een erfelijke vorm van acute myeloïde leukemie (AML). Mensen met familiale AML zijn mogelijk veranderd CEBPA genen.
Risicofactoren voor leukemie
Een risicofactor is een element dat het risico van een persoon op het ontwikkelen van een ziekte verhoogt. Risicofactoren kunnen afkomstig zijn van iemands genetische aanleg, omgeving of levensstijl.
Het hebben van een of meer risicofactoren betekent niet noodzakelijk dat iemand een ziekte zal ontwikkelen.
Risicofactoren die de kans op leukemie vergroten, zijn onder meer:
Genetica
Leukemie is een genetische ziekte die veranderingen in iemands genen veroorzaken. Mensen kunnen genetische risicofactoren erven, of iemands genen kunnen veranderen vanwege omgevingsfactoren.
Mutaties van het Philadelphia-chromosoom transformeren stamcellen in witte bloedcellen. Deze genetische mutatie komt niet voor in families, maar kan het risico op chronische myeloïde leukemie vergroten.
De auteurs van een studie uit 2019 ontdekten dat bepaalde genmutaties specifiek FLT3-ITD en NRAS mutaties, komen vaak voor bij mensen met AML-M5, een type AML dat zich vormt in onvolgroeide witte bloedcellen.
Familiegeschiedenis
Het hebben van een eerstegraads familielid, zoals een ouder of broer of zus, met leukemie kan het risico op het ontwikkelen van chronische lymfatische leukemie (CLL) vergroten.
Leeftijd
Volgens de Centers for Disease Control and Prevention (CDC) treft een vorm van leukemie die acute lymfatische leukemie (ALL) wordt genoemd, kinderen en tieners vaker dan volwassenen.
Het risico op CLL en ALL neemt toe met de leeftijd. De American Cancer Society (ACS) schat dat 9 van de 10 mensen met CLL 50 jaar of ouder zijn.
Seks
Mannen hebben iets meer kans op CLL dan vrouwen. ALL komt ook vaker voor bij mannen dan bij vrouwen.
Ras
CDC-gegevens suggereren dat leukemie het vaakst voorkomt bij blanke mensen, gevolgd door Spaanse en zwarte mensen.
Andere erfelijke genetische aandoeningen
De ACS stelt dat de volgende erfelijke genetische syndromen het risico op ALL kunnen verhogen:
- Syndroom van Down
- Bloom-syndroom
- syndroom van Klinefelter
- Li-Fraumeni-syndroom
- ataxie-telangiectasia
- neurofibromatose
- Fanconi-bloedarmoede
Milieublootstelling
Blootstelling aan giftige stoffen, zoals industriële chemicaliën en straling, kan het risico op leukemie vergroten. Mensen kunnen straling tegenkomen tijdens beeldvormende tests zoals MRI-scans, röntgenfoto's en CT-scans.
Het ontvangen van chemotherapiebehandelingen kan ook het risico op het ontwikkelen van leukemie verhogen.
Blootstelling aan chemicaliën zoals benzeen, benzine en sigarettenrook kan mensen een hoger risico op leukemie geven.
Benzeen is een chemische stof die in veel producten voorkomt, van lijm en schoonmaakmiddelen tot wasmiddelen en kleurstoffen. Volgens de CDC staat benzeen in de top 20 van meest geproduceerde chemicaliën in de Verenigde Staten.
Preventietips
Hoewel mensen geen controle hebben over bepaalde risicofactoren, zoals leeftijd en biologisch geslacht, kunnen ze hun risico op leukemie verlagen door levensstijlveranderingen aan te brengen, zoals:
- het leren van iemands risico en familiegeschiedenis
- stoppen met roken of niet beginnen met roken
- vermijd contact met benzeen, formaldehyde en andere giftige chemicaliën
- een gezond lichaamsgewicht behouden door regelmatig te bewegen en gezond te eten
Overzicht
Leukemie veroorzaakt een abnormale celontwikkeling in het bloed en het beenmerg. Hoewel leukemie zelf meestal niet in gezinnen voorkomt, kunnen mensen genetische afwijkingen erven die het risico op het ontwikkelen van deze vorm van kanker vergroten.
Omgevingsfactoren en leefstijlfactoren, zoals blootstelling aan giftige chemicaliën en roken, kunnen iemands risico op leukemie verhogen.
Mensen kunnen stappen ondernemen om hun risico te verkleinen door hun familiegeschiedenis te begrijpen en gezonde levenskeuzes te maken.
