Ilumya (tildrakizumab-asmn)
Wat is Ilumya?
Ilumya (tildrakizumab-asmn) is een merkgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis. Het wordt voorgeschreven aan volwassenen die in aanmerking komen voor systemische therapie (geneesmiddelen toegediend via injectie of via de mond ingenomen) of fototherapie (lichttherapie).
Ilumya is een type geneesmiddel dat een monoklonaal antilichaam wordt genoemd. Een monoklonaal antilichaam is een gespecialiseerd eiwit van het immuunsysteem dat in een laboratorium wordt aangemaakt. Deze eiwitten richten zich op specifieke delen van uw immuunsysteem. Ze zijn een soort biologische therapie (medicijnen die zijn ontwikkeld op basis van levende organismen in plaats van chemicaliën).
Ilumya wordt geleverd in een voorgevulde spuit voor eenmalig gebruik. Een zorgverlener in het kantoor van uw arts dient het toe door het onder uw huid te injecteren (subcutane injectie).
Na de eerste twee doses, die met een tussenpoos van vier weken worden gegeven, wordt Ilumya elke 12 weken gegeven.
In klinische onderzoeken had tussen 55 procent en 58 procent van de mensen die Ilumya kregen na 12 weken minimale of verdwenen psoriasissymptomen. Meer dan tweederde van de mensen die deze resultaten hadden, handhaafden ze gedurende 64 weken.
FDA-goedkeuring
Ilumya werd in maart 2018 goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA).
Ilumya generiek
Ilumya is alleen verkrijgbaar als merkmedicijn. Het is momenteel niet beschikbaar in algemene vorm.
Ilumya bevat het medicijn tildrakizumab, ook wel tildrakizumab-asmn genoemd.
Ilumya kosten
Zoals bij alle medicijnen, kunnen de kosten van Ilumya variëren.
Uw werkelijke kosten zijn afhankelijk van uw verzekeringsdekking.
Financiële en verzekeringsbijstand
Als u financiële steun nodig heeft om voor Ilumya te betalen, is er hulp beschikbaar.
Sun Pharma Global FZE, de fabrikant van Ilumya, zal een programma aanbieden genaamd Ilumya Support Lighting the Way. Bel voor meer informatie 855-4ILUMYA (855-445-8692) of bezoek de Ilumya-website.
Ilumya gebruikt
De Food and Drug Administration (FDA) keurt geneesmiddelen op recept, zoals Ilumya, goed om bepaalde aandoeningen te behandelen. Ilumya mag ook buiten het etiket worden gebruikt voor andere aandoeningen.
Ilumya voor plaque psoriasis
Ilumya is door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische therapie of fototherapie. Systemische therapie is medicatie die oraal of via injectie wordt ingenomen en door het hele lichaam werkt.Fototherapie (lichttherapie) is een behandeling waarbij de aangetaste huid wordt blootgesteld aan natuurlijk of kunstmatig ultraviolet licht.
Mensen die in aanmerking komen voor systemische therapie of fototherapie zijn doorgaans degenen die:
- matige tot ernstige plaque psoriasis heeft, of
- hebben actuele behandelingen geprobeerd, maar ontdekten dat deze therapieën hun psoriasissymptomen niet onder controle hielden
Volgens de National Psoriasis Foundation wordt plaque psoriasis als matig tot ernstig beschouwd als plaques meer dan 3 procent van uw lichaamsoppervlak bedekken. Ter vergelijking: uw hele hand maakt ongeveer 1 procent van uw lichaamsoppervlak uit.
Als u plaques heeft op gevoelige gebieden, zoals uw handen, voeten, gezicht of geslachtsdelen, wordt uw psoriasis ook als matig tot ernstig beschouwd.
Gebruik dat niet is goedgekeurd
Ilumya kan off-label worden gebruikt voor andere aandoeningen. Off-label gebruik is wanneer een medicijn dat is goedgekeurd om één aandoening te behandelen, wordt voorgeschreven om een andere aandoening te behandelen.
Psoriatische arthritis
Ilumya is niet goedgekeurd voor de behandeling van artritis psoriatica, maar het kan voor deze aandoening buiten het etiket worden voorgeschreven. Artritis psoriatica omvat psoriasissymptomen van de huid en pijnlijke, gezwollen gewrichten.
In een kleine klinische studie verbeterde Ilumya de symptomen of pijn van artritis psoriatica niet significant bij gebruik gedurende 16 weken, vergeleken met een placebo (geen behandeling).
Er worden echter aanvullende onderzoeken gedaan om te testen of Ilumya nuttig is bij de behandeling van artritis psoriatica. Een ander klinisch onderzoek op lange termijn is momenteel aan de gang.
Spondylitis ankylopoetica
Ilumya is niet goedgekeurd voor de behandeling van spondylitis ankylopoetica (artritis die uw wervelkolom aantast). Er is echter een lopend klinisch onderzoek om te testen of het effectief is voor deze aandoening.
Ilumya dosering
De volgende informatie beschrijft de gebruikelijke dosering voor Ilumya. Zorg er echter voor dat u de dosering gebruikt die uw arts u voorschrijft. Uw arts zal bepalen wat de beste dosering is voor uw behoeften.
Medicijnvormen en sterke punten
Ilumya wordt geleverd in een voorgevulde spuit voor eenmalig gebruik. Elke spuit bevat 100 mg tildrakizumab in 1 ml oplossing.
Ilumya wordt toegediend als een injectie onder uw huid (subcutaan).
Dosering voor plaque psoriasis
De aanbevolen dosis Ilumya voor plaque psoriasis is één subcutane injectie van 100 mg.
U ontvangt de eerste en tweede injecties met een tussenpoos van vier weken. Na de tweede dosis ontvangt u alle aanvullende doses elke 12 weken. Elke injectie wordt toegediend door een zorgverlener op het kantoor van uw arts.
Wat moet ik doen als ik een dosis mis?
Als u vergeet om naar het kantoor van uw arts te gaan voor een dosis, bel dan om uw afspraak opnieuw te plannen zodra u eraan denkt. Hervat daarna het normale aanbevolen schema.
Als u bijvoorbeeld de eerste twee doses al heeft ontvangen, plant u de volgende dosis gedurende 12 weken na uw make-updosis.
Moet ik dit medicijn langdurig gebruiken?
Dat hangt ervan af of u en uw arts bepalen dat Ilumya veilig en effectief is voor de behandeling van uw psoriasis. Als u dat doet, kunt u het medicijn langdurig gebruiken om uw psoriasissymptomen onder controle te houden.
Ilumya bijwerkingen
Ilumya kan milde of ernstige bijwerkingen veroorzaken. De volgende lijst bevat enkele van de belangrijkste bijwerkingen die kunnen optreden tijdens het gebruik van Ilumya. Deze lijst bevat niet alle mogelijke bijwerkingen.
Neem contact op met uw arts of apotheker voor meer informatie over de mogelijke bijwerkingen van Ilumya of tips om met een verontrustende bijwerking om te gaan.
Meer voorkomende bijwerkingen
De meest voorkomende bijwerkingen van Ilumya kunnen zijn:
- infecties van de bovenste luchtwegen
- reacties op de injectieplaats
- diarree
De meeste van deze bijwerkingen kunnen binnen een paar dagen of een paar weken verdwijnen. Als ze ernstiger zijn of niet verdwijnen, neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Ernstige bijwerkingen
Ernstige bijwerkingen van Ilumya komen niet vaak voor, maar kunnen wel voorkomen. Bel onmiddellijk uw arts als u ernstige bijwerkingen heeft. Bel 911 als uw symptomen levensbedreigend aanvoelen of als u denkt dat u een medisch noodgeval heeft.
Ernstige bijwerkingen kunnen een allergische reactie op Ilumya zijn. Symptomen zijn onder meer:
- huiduitslag
- jeuk
- zwelling van uw keel, mond of tong, wat ademhalingsmoeilijkheden kan veroorzaken
- angio-oedeem (zwelling onder uw huid, meestal in uw oogleden, lippen, handen of voeten)
Reacties op de injectieplaats
In klinische onderzoeken traden reacties op de injectieplaats op bij 3 procent van de mensen die Ilumya kregen. Symptomen op de injectieplaats kunnen zijn:
- roodheid
- Jeukende huid
- pijn op de injectieplaats
- blauwe plekken
- zwelling
- ontsteking
- bloeden
Reacties op de injectieplaats zijn over het algemeen niet ernstig en zouden binnen een paar dagen moeten verdwijnen. Als ze ernstig zijn of niet verdwijnen, neem dan contact op met uw arts.
Diarree
Diarree kwam voor bij 2 procent van de mensen die Ilumya kregen in klinische onderzoeken. Deze bijwerking kan verdwijnen bij voortgezet gebruik van het medicijn. Als uw diarree ernstig is of langer dan enkele dagen aanhoudt, overleg dan met uw arts.
Verhoogd risico op infectie
In klinische onderzoeken kreeg 23 procent van de mensen die Ilumya kregen een infectie. Het is echter belangrijk op te merken dat een vergelijkbaar aantal infecties optrad bij mensen die een placebo kregen (geen behandeling).
De meest voorkomende infecties bij mensen die Ilumya gebruikten, waren infecties van de bovenste luchtwegen, zoals verkoudheid. Tot 14 procent van de mensen in het onderzoek had een luchtweginfectie. Bijna alle infecties waren echter licht of niet ernstig. Minder dan 0,3 procent van de infecties werd als ernstig beschouwd.
Ilumya verhoogt uw risico op infectie omdat het de activiteit van bepaalde delen van uw immuunsysteem vermindert. Uw immuunsysteem is de verdediging van uw lichaam tegen infecties.
Voordat u met de behandeling met Ilumya begint, zal uw arts u controleren op infecties, waaronder tuberculose (tbc). Als u een voorgeschiedenis heeft van tbc of actieve tbc heeft, moet u voor die aandoening worden behandeld voordat u Ilumya gaat gebruiken.
Tijdens uw behandeling met Ilumya is het belangrijk om onmiddellijk contact op te nemen met uw arts als u symptomen van tbc heeft. Deze omvatten koorts, spierpijn, gewichtsverlies, hoesten of bloed in uw slijm.
Immuunreactie op Ilumya
In klinische onderzoeken kreeg minder dan 7 procent van de mensen die Ilumya gebruikten een reactie waarbij hun immuunsysteem antilichamen tegen Ilumya ontwikkelde.
Antilichamen zijn eiwitten die vreemde stoffen in uw lichaam bestrijden als indringers. Het lichaam kan antilichamen aanmaken tegen elke vreemde stof, inclusief monoklonale antilichamen zoals Ilumya.
Als uw lichaam antilichamen tegen Ilumya ontwikkelt, is het mogelijk dat het medicijn niet langer effectief is bij het behandelen van uw psoriasis. Het is echter belangrijk op te merken dat Ilumya minder effectief werd gemaakt bij slechts ongeveer 3 procent van de mensen die het kregen.
Alternatieven voor Ilumya
Er zijn andere geneesmiddelen beschikbaar die matige tot ernstige plaque psoriasis kunnen behandelen. Sommige zijn misschien beter geschikt voor u dan andere. Als u geïnteresseerd bent in het vinden van een alternatief voor Ilumya, overleg dan met uw arts voor meer informatie over andere medicijnen die mogelijk goed voor u werken.
Voorbeelden van andere geneesmiddelen die kunnen worden gebruikt om matige tot ernstige plaque psoriasis te behandelen, zijn onder meer:
- methotrexaat (Otrexup, Rasuvo, Trexall)
- adalimumab (Humira)
- etanercept (Enbrel)
- secukinumab (Cosentyx)
- ustekinumab (Stelara)
- guselkumab (Tremfya)
Ilumya tegen Tremfya
U vraagt zich misschien af hoe Ilumya zich verhoudt tot andere medicijnen die voor soortgelijk gebruik worden voorgeschreven. Hier bekijken we hoe Ilumya en Tremfya gelijk en verschillend zijn.
Over
Ilumya bevat tildrakizumab, een soort geneesmiddel dat een monoklonaal antilichaam wordt genoemd. Tildrakizumab remt (blokkeert) de activiteit van een eiwit dat het interleukine-23 (IL-23) -molecuul wordt genoemd. Bij plaque psoriasis is dit molecuul betrokken bij de opbouw van huidcellen die tot plaques leidt.
Tremfya is ook een monoklonaal antilichaam dat de activiteit van IL-23 blokkeert. Het bevat het medicijn guselkumab.
Ilumya en Tremfya zijn beide biologische geneesmiddelen die ontstekingen verminderen en plaquevorming bij mensen met psoriasis helpen voorkomen. Biologische geneesmiddelen zijn medicijnen die zijn gemaakt van levende organismen in plaats van chemicaliën.
Toepassingen
Ilumya en Tremfya zijn beide door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische therapie of fototherapie.
Systemische therapie bestaat uit medicijnen die via de mond of via injecties worden ingenomen en die door het hele lichaam werken. Fototherapie houdt in dat de aangetaste huid wordt blootgesteld aan natuurlijk of kunstmatig ultraviolet licht.
Dit soort therapieën wordt over het algemeen gebruikt voor matige tot ernstige plaque psoriasis of voor mensen die niet reageren op therapieën die lokaal zijn (aangebracht op de huid).
Geneesmiddelvormen en toediening
Ilumya wordt geleverd in een voorgevulde spuit voor eenmalig gebruik die 100 mg tildrakizumab bevat. Ilumya wordt toegediend via een injectie onder de huid (subcutaan) bij de dokter. De eerste twee injecties worden met een tussenpoos van vier weken gegeven. Na die injecties worden de doses om de 12 weken gegeven.
Net als Ilumya wordt Tremfya geleverd in een voorgevulde spuit voor eenmalig gebruik, maar het bevat 100 mg guselkumab. Het wordt ook als subcutane injectie gegeven. En net als bij Ilumya worden de eerste twee injecties met een tussenpoos van vier weken gegeven. Alle doses daarna worden echter om de acht weken gegeven.
Tremfya kan op het kantoor van uw arts worden toegediend, of thuis worden geïnjecteerd nadat u de juiste training van uw zorgverlener hebt gekregen.
Bijwerkingen en risico's
Ilumya en Tremfya hebben enkele vergelijkbare bijwerkingen en sommige anders. Hieronder vindt u voorbeelden.
- infecties van de bovenste luchtwegen
- reacties op de injectieplaats
- diarree
- hoofdpijn, inclusief migraine
- Jeukende huid
- gewrichtspijn
- schimmelinfecties
- schimmelinfecties, waaronder voetschimmel of ringworm
- herpes simplex-uitbraak
- ernstige allergische reacties
- kans op ernstige infecties
- gastro-enteritis (buikgriep)
Effectiviteit
Ilumya en Tremfya zijn niet vergeleken in klinische onderzoeken, maar beide zijn effectief voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis.
Een indirecte vergelijking van geneesmiddelen voor plaque psoriasis wees uit dat Tremfya mogelijk effectiever is in het verbeteren van de symptomen dan Ilumya. In deze studie hadden mensen die Tremfya gebruikten 12,4 keer meer kans op een verbetering van 75 procent van de symptomen, vergeleken met mensen die een placebo namen (geen behandeling).
In dezelfde studie hadden mensen die Ilumya gebruikten 11 keer meer kans op vergelijkbare resultaten in vergelijking met een placebo.
Kosten
Ilumya en Tremfya zijn beide merkgeneesmiddelen. Er zijn momenteel geen generieke vormen van beide geneesmiddelen. Merkmedicijnen kosten meestal meer dan generieke medicijnen.
Ilumya en Tremfya kosten over het algemeen ongeveer hetzelfde. De werkelijke kosten die u voor beide geneesmiddelen betaalt, zijn afhankelijk van uw verzekeringsplan.
Ilumya vs. andere medicijnen
Naast Tremfya zijn er verschillende andere geneesmiddelen die worden gebruikt om plaque psoriasis te behandelen. Hieronder staan vergelijkingen tussen Ilumya en enkele van deze medicijnen.
Ilumya tegen Cosentyx
Ilumya bevat tildrakizumab, een soort geneesmiddel dat een monoklonaal antilichaam wordt genoemd. Tildrakizumab remt (blokkeert) de activiteit van een eiwit dat het interleukine-23 (IL-23) -molecuul wordt genoemd. Bij plaque psoriasis is dit molecuul betrokken bij de opbouw van huidcellen die tot plaques leidt.
Cosentyx is ook een monoklonaal antilichaam. Het bevat het medicijn secukinumab en blokkeert interleukine-17A (IL-17A). Net als IL-23 is IL-17A betrokken bij de opbouw van huidcellen die tot plaques leidt.
Hoewel Ilumya en Cosentyx beide biologische geneesmiddelen zijn, werken ze op enigszins verschillende manieren.
Biologische geneesmiddelen zijn medicijnen die zijn gemaakt van levende organismen in plaats van chemicaliën.
Toepassingen
Ilumya en Cosentyx zijn beide door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische therapie of fototherapie. Systemische therapie is medicatie die via de mond of via injectie wordt ingenomen en door het hele lichaam werkt. Fototherapie houdt in dat de aangetaste huid wordt blootgesteld aan ultraviolet licht.
Cosentyx is ook door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van artritis psoriatica (psoriasis met gewrichtsartritis) en spondylitis ankylopoetica (artritis in de wervelkolom).
Geneesmiddelvormen en toediening
Ilumya en Cosentyx worden beide gegeven als onderhuidse injecties (subcutaan).
Ilumya wordt door een zorgverlener in de spreekkamer toegediend. De eerste twee injecties worden met een tussenpoos van vier weken gegeven. Na die twee injecties worden de doses om de 12 weken gegeven. Elke dosis is 100 mg.
De eerste dosis Cosentyx wordt meestal in een spreekkamer gegeven. Daarna kan het medicijn thuis zelf worden geïnjecteerd na een goede training bij een zorgverlener.
Voor Cosentyx worden gedurende vijf weken wekelijks twee injecties van 150 mg (voor een totaal van 300 mg per dosis) gegeven. Daarna wordt elke maand één injectie gegeven. Elk van deze doses is doorgaans 300 mg, hoewel sommige mensen slechts 150 mg per dosis nodig hebben.
Bijwerkingen en risico's
Ilumya en Cosentyx hebben enkele vergelijkbare bijwerkingen en andere zijn anders. Voorbeelden van bijwerkingen van beide geneesmiddelen worden hieronder vermeld.
- infecties van de bovenste luchtwegen
- diarree
- reacties op de injectieplaats
- orale herpes (indien blootgesteld aan het herpesvirus)
- Jeukende huid
- ernstige allergische reacties
- kans op ernstige infecties
- inflammatoire darmziekte
Effectiviteit
Ilumya en Cosentyx zijn niet vergeleken in klinische onderzoeken, maar beide zijn effectief voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis.
Een indirecte vergelijking van geneesmiddelen voor plaque psoriasis wees uit dat Cosentyx mogelijk effectiever is dan Ilumya bij het verbeteren van de symptomen. In deze studie hadden mensen die 300 mg Cosentyx gebruikten 17,5 keer meer kans op 75 procent verbetering van de symptomen dan mensen die een placebo namen (geen behandeling).
In dezelfde studie hadden mensen die Ilumya gebruikten 11 keer meer kans op vergelijkbare resultaten, vergeleken met een placebo.
Kosten
Ilumya en Cosentyx zijn beide merkgeneesmiddelen. Er zijn momenteel geen generieke vormen beschikbaar van beide geneesmiddelen. Merkmedicijnen kosten meestal meer dan generieke medicijnen.
Ilumya en Cosentyx kosten over het algemeen ongeveer hetzelfde. De werkelijke kosten die u voor beide geneesmiddelen betaalt, zijn afhankelijk van uw verzekeringsplan.
Ilumya tegen Humira
Ilumya bevat tildrakizumab, een soort geneesmiddel dat een monoklonaal antilichaam wordt genoemd. Tildrakizumab remt (blokkeert) de activiteit van een eiwit dat het interleukine-23 (IL-23) -molecuul wordt genoemd. Bij plaque psoriasis is dit molecuul betrokken bij de opbouw van huidcellen die tot plaques leidt.
Humira bevat het medicijn adalimumab. Het is ook een monoklonaal antilichaam en blokkeert de activiteit van een eiwit dat tumornecrosefactor-alfa (TNF-alfa) wordt genoemd. TNF-alfa is een chemische boodschapper die snelle huidcelgroei veroorzaakt bij plaque psoriasis.
Hoewel Ilumya en Humira beide biologische geneesmiddelen zijn die immuunprocessen blokkeren, werken ze op verschillende manieren. Biologische geneesmiddelen zijn medicijnen die zijn gemaakt van levende organismen in plaats van chemicaliën.
Toepassingen
Ilumya en Humira zijn beide door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische therapie of fototherapie. Systemische therapie is medicatie die via de mond of via injectie wordt ingenomen en op het hele lichaam werkt. Fototherapie omvat het behandelen van de aangetaste huid met blootstelling aan ultraviolet licht.
Humira heeft verschillende andere door de FDA goedgekeurde toepassingen, waaronder:
- Reumatoïde artritis
- psoriatische arthritis
- Ziekte van Crohn
- spondylitis ankylopoetica
- colitis ulcerosa
Geneesmiddelvormen en toediening
Ilumya en Humira worden beide gegeven als onderhuidse injecties (subcutaan).
Ilumya wordt door een zorgverlener in de spreekkamer toegediend. De eerste twee injecties worden met een tussenpoos van vier weken gegeven. Na die twee injecties worden de doses om de 12 weken gegeven. Elke dosis is 100 mg.
Humira wordt ook in het kantoor van een dokter gegeven, of als zelfinjectie thuis na een goede training van een zorgverlener. De eerste dosis is 80 mg, gevolgd door een dosis van 40 mg een week later. Daarna wordt elke twee weken een dosis van 40 mg gegeven.
Bijwerkingen en risico's
Ilumya en Humira werken op verschillende manieren, maar hebben enkele van dezelfde bijwerkingen. Voorbeelden van veel voorkomende en ernstige bijwerkingen van elk medicijn worden hieronder vermeld.
- infecties van de bovenste luchtwegen
- reacties op de injectieplaats
- diarree
- gewrichtspijn
- rugpijn
- misselijkheid
- buikpijn
- hoofdpijn
- uitslag
- urineweginfectie
- griepachtige symptomen
- ernstige allergische reacties
- ernstige infecties *
- verhoogd risico op kanker *
- accidenteel letsel
- verhoogde bloeddruk
- verhoogd cholesterol
* Humira heeft waarschuwingen van de FDA in dozen gedaan. Een waarschuwing in een doos is de sterkste soort waarschuwing die de FDA vereist. De waarschuwingen stellen dat Humira het risico op ernstige infectie en bepaalde vormen van kanker verhoogt.
Effectiviteit
Ilumya en Humira zijn niet vergeleken in klinische onderzoeken, maar beide zijn effectief voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis.
Een indirecte vergelijking wees uit dat Ilumya ongeveer even goed werkte als Humira als een behandeling voor plaque psoriasis. In deze studie hadden mensen die een van beide geneesmiddelen gebruikten ongeveer 15 keer meer kans op symptoomverbetering dan mensen die een placebo namen (geen behandeling).
Op basis van de analyse van andere geneesmiddelen suggereerde de studie echter dat geneesmiddelen die gericht zijn op IL-23, zoals Ilumya, effectiever lijken te zijn bij de behandeling van plaque psoriasis dan TNF-blokkers, zoals Humira. Er zijn meer studies nodig.
Kosten
Ilumya en Humira zijn beide merkgeneesmiddelen. Er zijn momenteel geen generieke vormen van beide geneesmiddelen. Merkmedicijnen kosten meestal meer dan generieke medicijnen.
Er zijn echter verschillende biosimilaire vormen van adalimumab (het medicijn in Humira) die zijn goedgekeurd om psoriasis te behandelen. Deze omvatten Hyrimoz, Cyltezo en Amjevita. Biosimilars zijn vergelijkbaar met het biologische medicijn waarop ze zijn gebaseerd, maar het zijn geen exacte replica's. Biosimilaire geneesmiddelen kunnen ongeveer 30 procent minder kosten dan het oorspronkelijke medicijn.
Ilumya en Humira kosten over het algemeen ongeveer hetzelfde. De werkelijke kosten die u voor beide geneesmiddelen betaalt, zijn afhankelijk van uw verzekeringsplan.
Ilumya tegen Enbrel
Ilumya bevat tildrakizumab, een soort geneesmiddel dat een monoklonaal antilichaam wordt genoemd. Tildrakizumab remt (blokkeert) de activiteit van een eiwit dat het interleukine-23 (IL-23) -molecuul wordt genoemd. Bij plaque psoriasis is dit molecuul betrokken bij de opbouw van huidcellen die tot plaques leidt.
Enbrel is ook een monoklonaal antilichaam. Het bevat het medicijn etanercept, dat de activiteit blokkeert van een eiwit dat tumornecrosefactor-alfa (TNF-alfa) wordt genoemd. TNF-alfa is een chemische boodschapper die snelle huidcelgroei veroorzaakt bij plaque psoriasis.
Zowel Ilumya als Enbrel zijn biologische geneesmiddelen die plaquevorming verminderen, maar ze doen dit op verschillende manieren. Biologische geneesmiddelen zijn medicijnen die zijn gemaakt van levende organismen in plaats van chemicaliën.
Toepassingen
Ilumya en Enbrel zijn beide door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische therapie of fototherapie. Systemische therapie is medicatie die via de mond of via injectie wordt ingenomen en op het hele lichaam werkt. Fototherapie omvat het behandelen van de aangetaste huid met blootstelling aan ultraviolet licht.
Enbrel is ook goedgekeurd voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij kinderen van 4 jaar en ouder, evenals:
- Reumatoïde artritis
- polyarticulaire juveniele idiopathische artritis
- psoriatische arthritis
- spondylitis ankylopoetica
Geneesmiddelvormen en toediening
Ilumya en Enbrel worden beide als injectie onder de huid (subcutaan) gegeven.
Ilumya wordt geleverd in een voorgevulde spuit voor eenmalig gebruik. Het wordt door uw zorgverlener in het kantoor van de dokter gegeven. De eerste twee injecties worden met een tussenpoos van vier weken gegeven. Na die twee injecties worden de doses om de 12 weken gegeven. Elke injectie is 100 mg.
Enbrel wordt ook toegediend in het kantoor van een dokter of als zelfinjectie thuis na een goede training van een zorgverlener. De eerste drie maanden wordt Enbrel tweemaal per week toegediend. Daarna wordt de onderhoudsdosis eenmaal per week gegeven. Elke dosis is 50 mg.
Enbrel is verkrijgbaar in meerdere vormen, waaronder een voorgevulde spuit met enkelvoudige dosis en een auto-injector.
Bijwerkingen en risico's
Ilumya en Enbrel werken op verschillende manieren, maar hebben een aantal vergelijkbare bijwerkingen. Voorbeelden van veel voorkomende en ernstige bijwerkingen van elk medicijn worden hieronder vermeld.
- infecties van de bovenste luchtwegen
- reacties op de injectieplaats
- diarree
- Jeukende huid
- ernstige allergische reacties
- kans op ernstige infecties *
- verhoogd risico op kanker *
- zenuwaandoeningen, waaronder toevallen
- bloedaandoeningen, waaronder bloedarmoede
- hepatitis B-reactivering
- verslechtering van congestief hartfalen
* Enbrel heeft waarschuwingen van de FDA in dozen gedaan. Een waarschuwing in een doos is de sterkste soort waarschuwing die de FDA vereist. De waarschuwingen stellen dat Enbrel het risico op ernstige infectie en bepaalde vormen van kanker verhoogt.
Effectiviteit
Ilumya en Enbrel zijn beide effectief bij de behandeling van plaque psoriasis, maar Ilumya kan effectiever zijn bij het verminderen van plaquesymptomen.
In één klinische studie vertoonde 61 procent van de mensen die Ilumya kregen een symptoomverbetering van ten minste 75 procent. Aan de andere kant had 48 procent van de mensen die Enbrel kregen, vergelijkbare verbeteringen.
Kosten
Ilumya en Enbrel zijn beide merkgeneesmiddelen. Er zijn momenteel geen generieke vormen van beide geneesmiddelen. Merkmedicijnen kosten meestal meer dan generieke medicijnen.
Enbrel is iets duurder dan Ilumya. De werkelijke kosten die u voor beide geneesmiddelen betaalt, zijn afhankelijk van uw verzekeringsplan.
Ilumya versus methotrexaat
Ilumya bevat tildrakizumab, een soort geneesmiddel dat een monoklonaal antilichaam wordt genoemd. Tildrakizumab remt (blokkeert) de activiteit van een eiwit dat het interleukine-23 (IL-23) -molecuul wordt genoemd. Dit molecuul is betrokken bij de opbouw van huidcellen die tot plaques leidt.
Methotrexaat (Otrexup, Trexall, Rasuvo) is een type medicijn dat een antimetaboliet of een foliumzuurantagonist (blokker) wordt genoemd. Methotrexaat werkt door de activiteit van een enzym te blokkeren dat betrokken is bij de groei van huidcellen en plaquevorming.
Ilumya is een biologisch geneesmiddel, terwijl methotrexaat een conventionele systemische therapie is. Systemische therapie verwijst naar geneesmiddelen die via de mond of via injectie worden ingenomen en door het hele lichaam werken. Biologische geneesmiddelen zijn medicijnen die zijn gemaakt van levende organismen in plaats van chemicaliën.
Beide geneesmiddelen helpen de symptomen van psoriasis te verbeteren door de vorming van tandplak te verminderen.
Toepassingen
Ilumya en methotrexaat zijn beide door de FDA goedgekeurd om ernstige plaque psoriasis te behandelen. Ilumya is ook goedgekeurd voor de behandeling van matige plaque psoriasis. Methotrexaat is bedoeld om alleen te worden gebruikt als de symptomen van psoriasis van een persoon ernstig of invaliderend zijn en niet reageren op andere medicijnen.
Methotrexaat is ook goedgekeurd voor de behandeling van bepaalde soorten kanker en reumatoïde artritis.
Geneesmiddelvormen en toediening
Ilumya wordt door een zorgverlener toegediend als een injectie onder de huid (subcutaan) op het kantoor van de dokter. De eerste twee injecties worden met een tussenpoos van vier weken gegeven. Na die injecties worden de doses om de 12 weken gegeven. Elke injectie is 100 mg.
Methotrexaat wordt geleverd als een orale tablet, vloeibare oplossing of een injectie. Voor de behandeling van plaque psoriasis wordt het meestal via de mond ingenomen. Het kan eenmaal per week als een enkele dosis worden ingenomen, of als drie doses eenmaal per week met een tussenpoos van 12 uur.
Bijwerkingen en risico's
Ilumya en methotrexaat veroorzaken verschillende vaak voorkomende en ernstige bijwerkingen. De meest voorkomende en ernstige bijwerkingen die zijn waargenomen bij mensen met psoriasis, worden hieronder vermeld. Deze lijst bevat niet alle mogelijke bijwerkingen van beide geneesmiddelen.
- diarree
- infecties van de bovenste luchtwegen
- reacties op de injectieplaats
- misselijkheid
- braken
- Jeukende huid
- uitslag
- duizeligheid
- haaruitval
- gevoeligheid van de huid voor zonlicht
- branderig gevoel op huidlaesies
- ernstige allergische reacties *
- ernstige infecties *
- lever schade*
- maagzweren*
- bloedaandoeningen, waaronder bloedarmoede en onderdrukking van het beenmerg *
- interstitiële pneumonitis (ontsteking in de longen) *
- verhoogd risico op kanker *
- tumorlysissyndroom bij mensen met groeiende tumoren *
- ernstige effecten op een foetus bij gebruik tijdens de zwangerschap *
* Methotrexaat heeft verschillende waarschuwingen in een kader van de FDA die het risico van elk van de hierboven vermelde ernstige bijwerkingen beschrijven. Een waarschuwing in een doos is de sterkste waarschuwing die de FDA vereist. Het waarschuwt artsen en patiënten voor mogelijke gevaarlijke effecten van medicijnen.
Effectiviteit
Ilumya en methotrexaat zijn niet direct vergeleken in klinische onderzoeken, maar beide zijn effectief voor de behandeling van plaque psoriasis.
Een indirecte vergelijking wees uit dat Ilumya net zo goed werkte als methotrexaat voor het verbeteren van de symptomen van plaque psoriasis. Methotrexaat had echter een grotere kans op ernstige bijwerkingen dan Ilumya.
Kosten
Ilumya is alleen verkrijgbaar als merkgeneesmiddel. Er zijn momenteel geen generieke vormen van Ilumya. Methotrexaat is beschikbaar als generiek geneesmiddel, evenals als de merkgeneesmiddelen Trexall, Otrexup en Rasuvo. Merkmedicijnen kosten meestal meer dan generieke medicijnen.
Ilumya kost meer dan de generieke en merknaam vormen van methotrexaat. De werkelijke kosten die u voor elke vorm van een van beide geneesmiddelen betaalt, zijn afhankelijk van uw verzekeringsplan.
Ilumya gebruikt met andere medicijnen
Ilumya is op zichzelf effectief in het verbeteren van plaque psoriasis, maar het kan ook met andere medicijnen worden gebruikt voor extra voordeel. Als u meer dan één methode gebruikt om psoriasis te behandelen, kunt u plaques sneller verwijderen en een groter percentage plaques verwijderen.
Combinatietherapie kan ook de dosering verlagen die u nodig heeft van andere psoriasismedicijnen, waardoor uw risico op bijwerkingen afneemt. Bovendien kan combinatietherapie uw risico op het ontwikkelen van resistentie tegen Ilumya verminderen (als het geneesmiddel niet meer bij u werkt).
Voorbeelden van andere therapieën die veilig met Ilumya kunnen worden gebruikt, zijn onder meer:
- topische corticosteroïden, zoals betamethason
- actuele vitamine D crèmes en zalven (zoals Dovonex en Vectical)
- methotrexaat (Trexall, Otrexup en Rasuvo)
- fototherapie (lichttherapie)
Ilumya en alcohol
Er zijn op dit moment geen interacties bekend tussen alcohol en Ilumya. Diarree is voor sommige mensen echter een bijwerking van Ilumya. Het drinken van alcohol kan ook diarree veroorzaken. Daarom kan het drinken van alcohol tijdens de behandeling met Ilumya uw risico op deze bijwerking vergroten.
Alcohol kan uw behandeling met Ilumya ook minder effectief maken. Dit komt door de effecten van alcohol op psoriasis zelf en de mogelijke effecten op hoe u uw behandelplan volgt. Alcoholgebruik kan:
- ontsteking verhogen die kan leiden tot opbouw van huidcellen
- het vermogen van uw immuunsysteem om infecties en huidproblemen te bestrijden verminderen
- ervoor zorgen dat u vergeet uw medicatie in te nemen of uw behandelplan niet meer volgt
Als u Ilumya gebruikt en moeite heeft om alcohol te vermijden, overleg dan met uw arts over manieren om infecties te voorkomen en om uw kansen op een succesvolle behandeling met Ilumya te vergroten.
Ilumya-interacties
Ilumya heeft weinig geneesmiddelinteracties. Dit komt doordat Ilumya en andere monoklonale antilichamen op een andere manier door het lichaam worden gemetaboliseerd of afgebroken dan de meeste geneesmiddelen. (Monoklonale antilichamen zijn geneesmiddelen die in een laboratorium zijn ontwikkeld op basis van immuuncellen.)
Veel medicijnen, kruiden en supplementen worden gemetaboliseerd door enzymen in uw lever. Ilumya, aan de andere kant, wordt op dezelfde manier gemetaboliseerd als natuurlijk voorkomende immuuncellen en eiwitten in het lichaam. Kortom, het wordt afgebroken in cellen door uw hele lichaam. Omdat Ilumya niet met andere geneesmiddelen in uw lever wordt afgebroken, heeft het over het algemeen geen interactie met hen.
Ilumya en levende vaccins
Een belangrijke interactie voor Ilumya zijn levende vaccins. Levende vaccins moeten tijdens de behandeling met Ilumya worden vermeden.
Levende vaccins bevatten kleine hoeveelheden verzwakte virussen. Omdat Ilumya de normale ziektebestrijdende reactie van het immuunsysteem blokkeert, is uw lichaam mogelijk niet in staat om het virus met een levend vaccin te bestrijden terwijl u het medicijn gebruikt.
Voorbeelden van levende vaccins die tijdens de behandeling met Ilumya moeten worden vermeden, zijn onder meer vaccins voor:
- mazelen, bof en rubella (MMR)
- pokken
- gele koorts
- waterpokken
- rotavirus
Voordat u met de behandeling met Ilumya begint, moet u met uw arts overleggen of u een van deze vaccins nodig heeft. U en uw arts kunnen besluiten om de behandeling met Ilumya uit te stellen tot nadat u bent gevaccineerd met levende vaccins die u mogelijk nodig heeft.
Hoe neemt u Ilumya in?
Ilumya wordt als een injectie onder de huid (subcutaan) toegediend door een zorgverlener in een spreekkamer. Het wordt in uw buik, dijen of bovenarmen geïnjecteerd. Injecties in uw buik moeten minstens 5 cm van uw navel verwijderd zijn.
Ilumya mag niet worden geïnjecteerd in gebieden met littekens, striae of bloedvaten. Het mag ook niet worden toegediend op plaques, blauwe plekken of rode of gevoelige plekken.
Voordat u met de Ilumya-behandeling begint
Omdat Ilumya uw immuunsysteem verzwakt, zal uw arts u controleren op tuberculose (tbc) voordat u met de behandeling begint. Als u actieve tbc heeft, krijgt u een tbc-behandeling voordat u met Ilumya begint. En als u in het verleden tbc heeft gehad, moet u mogelijk worden behandeld voordat u met Ilumya begint.
Maar zelfs als u geen tbc-symptomen heeft, kunt u een inactieve vorm van tbc hebben, die latente tbc wordt genoemd. Als u latente tbc heeft en Ilumya gebruikt, kan uw tbc actief worden. Als uit het onderzoek blijkt dat u latente tbc heeft, moet u waarschijnlijk vóór of tijdens uw behandeling met Ilumya een tbc-behandeling krijgen.
Timing
De eerste en tweede Ilumya-injecties worden met een tussenpoos van vier weken gegeven. Na deze eerste twee doses gaat u elke 12 weken terug naar de spreekkamer voor een nieuwe dosis. Als u een afspraak of dosis mist, maak dan zo snel mogelijk een nieuwe afspraak.
Hoe Ilumya werkt
Plaque psoriasis is een auto-immuunziekte, een aandoening die ervoor zorgt dat het immuunsysteem van het lichaam overactief wordt. Plaque psoriasis zorgt ervoor dat witte bloedcellen, die het lichaam helpen bij het bestrijden van ziekten, per ongeluk de eigen huidcellen van de persoon aanvallen. Dit zorgt ervoor dat de huidcellen zich snel delen en groeien.
Huidcellen worden zo snel aangemaakt dat oudere cellen geen tijd hebben om af te vallen en plaats te maken voor nieuwe cellen. Deze overproductie en opeenhoping van huidcellen veroorzaakt ontstoken, schilferende, pijnlijke plekken op de huid die plaques worden genoemd.
Ilumya is een monoklonaal antilichaam, een soort medicijn dat is ontwikkeld op basis van immuuncellen in een laboratorium. Monoklonale antilichamen richten zich op specifieke delen van het immuunsysteem.
Ilumya blokkeert de werking van een immuunsysteem-eiwit genaamd interleukine-23 (IL-23). Bij plaque psoriasis activeert IL-23 chemicaliën die ervoor zorgen dat het immuunsysteem huidcellen aanvalt. Door IL-23 te blokkeren, helpt Ilumya de opbouw van huidcellen en plaques te verminderen.
Omdat Ilumya de activiteit van IL-23 blokkeert, wordt het een interleukineremmer genoemd.
Hoe lang duurt het voordat het werkt?
Ilumya begint te werken zodra u het begint in te nemen. Het kost echter tijd om zich in uw systeem op te bouwen en volledig effect te hebben, dus het kan enkele weken duren voordat u enig resultaat ziet.
In klinische onderzoeken zag minder dan 20 procent van de mensen die Ilumya gebruikten na een week behandeling een verbetering van de plaques. Na 12 weken zag meer dan de helft van de mensen die Ilumya kregen echter een significante verbetering van hun psoriasissymptomen. Het aantal mensen met verbeterde symptomen bleef toenemen tot 28 weken behandeling.
Ilumya en zwangerschap
Het is niet bekend of Ilumya veilig is om tijdens de zwangerschap te gebruiken. Dierstudies hebben enig risico voor de foetus aangetoond wanneer Ilumya wordt gegeven aan een zwangere vrouw. Dierstudies voorspellen echter niet altijd wat er met mensen zal gebeuren.
Als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, overleg dan met uw arts over de voordelen en risico's van behandeling met Ilumya tijdens de zwangerschap.
Ilumya en borstvoeding
Het is niet bekend of Ilumya in de moedermelk terechtkomt. In dierstudies ging Ilumya over in de moedermelk, waardoor de zogende jongen aan het medicijn werden blootgesteld. Dierstudies voorspellen echter niet altijd wat er bij mensen zal gebeuren.
Als u een behandeling met Ilumya overweegt terwijl u borstvoeding geeft, overleg dan met uw arts over de voordelen en risico's.
Veelgestelde vragen over Ilumya
Hier vindt u antwoorden op enkele veelgestelde vragen over Ilumya.
Geneest Ilumya plaque psoriasis?
Nee, Ilumya geneest plaque psoriasis niet. Er is momenteel geen remedie voor deze ziekte. Behandeling met Ilumya kan echter helpen bij het verbeteren van uw psoriasissymptomen.
Ik heb altijd crèmes gebruikt voor mijn plaque psoriasis. Waarom moet ik beginnen met het krijgen van injecties?
Uw arts heeft misschien besloten dat een systemische behandeling meer zou kunnen doen om uw symptomen te verlichten dan uw crèmes. Systemische geneesmiddelen worden via injectie of via de mond toegediend en werken door het hele lichaam.
Systemische behandelingen zoals Ilumya zijn over het algemeen effectiever bij het verbeteren van psoriasissymptomen dan plaatselijke behandelingen (geneesmiddelen die op de huid worden aangebracht). Dit komt doordat ze van binnenuit werken. Ze richten zich op het immuunsysteem zelf, waardoor uw psoriasisplaques ontstaan. Dit kan helpen bij het verwijderen en voorkomen van psoriasisplaques.
Topische behandelingen behandelen daarentegen de plaques meestal nadat ze zijn gevormd.
Systemische behandelingen worden soms gebruikt in combinatie met of in plaats van lokale behandelingen. Ze kunnen worden gebruikt als:
- actuele medicatie verbetert de symptomen van uw plaque psoriasis niet voldoende, of
- plaques bedekken een groot deel van uw huid (meestal 3 procent of meer), waardoor plaatselijke behandelingen onpraktisch zijn. Dit wordt als matige tot ernstige psoriasis beschouwd.
Hoe lang moet ik Ilumya gebruiken?
U kunt Ilumya langdurig gebruiken als u en uw arts besluiten dat Ilumya voor u veilig en werkzaam is.
Wat is een biologisch medicijn?
Een biologisch medicijn is een medicijn dat is gemaakt van menselijke of dierlijke eiwitten. Biologische geneesmiddelen die worden gebruikt om auto-immuunziekten te behandelen, zoals plaque psoriasis, werken door in wisselwerking te staan met het immuunsysteem van het lichaam. Ze doen dit op gerichte manieren om ontstekingen en andere symptomen van een overactief immuunsysteem te verminderen.
Omdat ze een interactie aangaan met zeer specifieke cellen en eiwitten van het immuunsysteem, wordt aangenomen dat biologische geneesmiddelen minder bijwerkingen hebben in vergelijking met geneesmiddelen die een breder scala aan lichaamssystemen beïnvloeden, zoals veel geneesmiddelen.
Bij gebruik om psoriasis te behandelen, worden biologische geneesmiddelen over het algemeen gebruikt voor mensen met matige tot ernstige plaque psoriasis die niet reageren op andere behandelingen (zoals plaatselijke therapie).
Wordt Ilumya gebruikt om artritis psoriatica te behandelen?
Ilumya is niet door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van artritis psoriatica, maar kan voor dat doel buiten het etiket worden gebruikt.
In een kleine klinische studie verbeterde Ilumya de symptomen of pijn van artritis psoriatica niet significant, maar er worden aanvullende onderzoeken gedaan om te testen of het nuttig is voor deze aandoening. Een ander klinisch onderzoek op lange termijn is momenteel aan de gang.
Waarom heb ik een tbc-test nodig voordat ik met de behandeling met Ilumya begin?
Uw arts zal u testen op actieve of latente tuberculose (tbc) voordat u de behandeling met Ilumya start. Mensen met latente tuberculose weten misschien niet dat ze de infectie hebben, omdat er vaak geen symptomen zijn. Een bloedtest is de enige manier om te weten of iemand met latente tuberculose is geïnfecteerd.
Testen op tbc vóór behandeling met Ilumya is belangrijk omdat Ilumya het immuunsysteem verzwakt. Wanneer het immuunsysteem verzwakt is, kan het geen infecties bestrijden en kan latente tuberculose actief worden. Symptomen van actieve tbc zijn koorts, vermoeidheid, gewichtsverlies, bloed ophoesten en pijn op de borst.
Als u positief test op tbc, moet u waarschijnlijk een tbc-behandeling ondergaan voordat u met Ilumya begint.
Wat kan ik doen om infecties te voorkomen terwijl ik Ilumya gebruik?
Behandeling met Ilumya verzwakt uw immuunsysteem en verhoogt uw risico op infecties. Voorbeelden van dergelijke infecties zijn tuberculose, gordelroos, schimmelinfecties en luchtweginfecties.
Er zijn echter verschillende dingen die u kunt doen om infecties te voorkomen:
- Blijf op de hoogte van vaccinaties, ook voor influenza (griep).
- Niet roken.
- Was uw handen vaak met zeep.
- Volg een gezond dieet.
- Krijg genoeg slaap.
- Vermijd indien mogelijk mensen die ziek zijn.
Ilumya waarschuwingen
Praat met uw arts over uw gezondheidsgeschiedenis voordat u Ilumya inneemt. Ilumya is mogelijk niet geschikt voor u als u aan bepaalde medische aandoeningen lijdt. Waaronder:
- Voorgeschiedenis van een ernstige overgevoeligheidsreactie op Ilumya of een van de ingrediënten. Als u in het verleden een ernstige reactie op Ilumya heeft gehad, mag u geen behandeling met dit medicijn krijgen. Ernstige reacties zijn onder meer zwelling van het gezicht of de tong en moeite met ademhalen.
- Actieve infecties of voorgeschiedenis van herhaalde infecties. Ilumya mag niet worden gestart door mensen met een huidige infectie of een voorgeschiedenis van herhaalde infecties. Als u een infectie krijgt terwijl u Ilumya gebruikt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts. Zij zullen u nauwlettend in de gaten houden en kunnen besluiten uw behandeling met Ilumya te stoppen totdat de infectie is genezen.
- Tuberculose. Als u latente tbc of actieve tbc heeft, moet u mogelijk een tbc-behandeling nodig hebben voordat u met Ilumya begint. U mag Ilumya niet starten als u actieve tbc heeft. (Als u latente tbc heeft, kan uw arts u vragen om Ilumya in te nemen tijdens uw tbc-behandeling.)
Professionele informatie voor Ilumya
De volgende informatie is bedoeld voor clinici en andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.
Werkingsmechanisme
Ilumya bevat het gehumaniseerde monoklonale antilichaam tildrakizumab. Het bindt aan de p19-subeenheid van het interleukine-23 (IL-23) -cytokine en voorkomt dat het zich bindt aan de IL-23-receptor. Het blokkeren van IL-23-activiteit voorkomt activering van de pro-inflammatoire T-helpercel 17 (Th17) -route.
Farmacokinetiek en metabolisme
De absolute biologische beschikbaarheid is tot 80 procent na subcutane injectie. De piekconcentratie wordt bereikt in zes dagen. Steady-state concentratie wordt bereikt in week 16.
Ilumya wordt via katabolisme afgebroken tot kleine peptiden en aminozuren. De eliminatiehalfwaardetijd is ongeveer 23 dagen.
Contra-indicaties
Ilumya is gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van ernstige overgevoeligheidsreacties op het geneesmiddel of een van de hulpstoffen.
Vaccins
Vermijd levende vaccins bij patiënten die Ilumya krijgen.
Voorbehandeling
Alle patiënten moeten worden onderzocht op latente of actieve tuberculose voordat ze worden behandeld met Ilumya. Dien Ilumya niet toe aan patiënten met actieve tbc. Patiënten met latente tbc moeten de tbc-behandeling starten voordat de behandeling met Ilumya wordt gestart.
Opslag
Ilumya moet in de koelkast worden bewaard bij 36 ° F tot 46 ° F (2 ° C tot 8 ° C). Bewaar in de originele container ter bescherming tegen licht. Ilumya kan maximaal 30 dagen bij kamertemperatuur worden bewaard - tot 77⁰F (25⁰C). Eenmaal bewaard bij kamertemperatuur, niet terug in de koelkast plaatsen. Niet in de vriezer bewaren of schudden. Laat Ilumya vóór toediening 30 minuten op kamertemperatuur komen.
Disclaimer: MedicalNewsToday heeft er alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat alle informatie feitelijk correct, volledig en up-to-date is. Dit artikel mag echter niet worden gebruikt als vervanging van de kennis en expertise van een bevoegde zorgverlener. U moet altijd uw arts of andere zorgverlener raadplegen voordat u medicijnen gebruikt. De medicijninformatie in dit document is onderhevig aan verandering en is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, medicijninteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Het ontbreken van waarschuwingen of andere informatie voor een bepaald medicijn betekent niet dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor alle patiënten of voor alle specifieke toepassingen.
