Farydak (panobinostat)

Wat is Farydak?

Farydak is een op recept verkrijgbaar geneesmiddel. Het wordt gebruikt om multipel myeloom te behandelen, een soort kanker die plasmacellen aantast. Dit zijn een soort witte bloedcellen.

Farydak wordt gebruikt in combinatie met twee andere geneesmiddelen voor multipel myeloom: bortezomib (Velcade) en dexamethason.

Voordat uw arts Farydak kan voorschrijven, moet u ten minste twee andere behandelingen voor uw multipel myeloom hebben geprobeerd. Dit zijn bortezomib en een immuunmodulerend middel (een behandeling die uw lichaam helpt kankercellen te bestrijden).

Farydak bevat de werkzame stof panobinostat, die behoort tot een klasse geneesmiddelen die histondeacetylaseremmers worden genoemd. (Een klasse medicijnen is een groep medicijnen die op een vergelijkbare manier werken.)

Farydak wordt geleverd als een capsule die u doorslikt met een kopje water. U neemt het medicijn in cycli van 21 dagen. In week 1 en 2 neemt u om de dag één capsule. In week 3 neem je helemaal geen Farydak. Uw arts kan u de cyclus van 21 dagen meerdere keren laten herhalen.

Effectiviteit

Farydak werd onderzocht in een klinische studie met mensen met multipel myeloom die al minstens twee andere behandelingen hadden geprobeerd, waaronder bortezomib en een immuunmodulerend middel (thalidomide of lenalidomide).

Gebaseerd op bloedonderzoeken en de aanwezigheid van kankercellen in botten, verergerde multipel myeloom niet of verslechterde het gedurende 10,6 maanden bij mensen die Farydak plus bortezomib en dexamethason gebruikten.

Dit werd vergeleken met 5,8 maanden bij mensen die een placebo namen (behandeling zonder actief geneesmiddel) plus bortezomib en dexamethason.

Voor meer informatie over de werkzaamheid van Farydak, zie de sectie “Farydak voor multipel myeloom” hieronder.

Farydak generiek

Farydak is alleen verkrijgbaar als merkmedicijn. Het is momenteel niet beschikbaar in algemene vorm.

Een generiek medicijn is een exacte kopie van een merkmedicijn. Generieke geneesmiddelen hebben de neiging om minder te kosten dan merkgeneesmiddelen.

Farydak bevat de werkzame stof panobinostat. Dit betekent dat panobinostat het ingrediënt is dat Farydak laat werken.

Farydak voor multipel myeloom

De Food and Drug Administration (FDA) keurt geneesmiddelen op recept, zoals Farydak, goed om bepaalde aandoeningen te behandelen.

Farydak is door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van multipel myeloom bij mensen die ten minste twee andere behandelingen voor hun multipel myeloom hebben ondergaan. Deze omvatten bortezomib en een immuunmodulerend middel zoals lenalidomide (Revlimid). Een immuunmodulerend middel is een behandeling die uw lichaam helpt kankercellen te bestrijden.

Farydak wordt gebruikt in combinatie met twee andere geneesmiddelen voor multipel myeloom: bortezomib (Velcade) en dexamethason.

Multipel myeloom is een type kanker dat zich vormt in plasmacellen. Dit zijn een soort witte bloedcellen die u helpen antistoffen aan te maken om infecties te bestrijden. (Antilichamen zijn een soort eiwit.) Kankercellen van multipel myeloom stapelen zich op in het beenmerg, waar gewoonlijk gezonde cellen worden geproduceerd.

De multipel myeloomcellen nemen ruimte in en verdringen de gezonde cellen, zodat uw lichaam infecties niet zo effectief kan bestrijden. Multipel myeloomcellen kunnen ook andere gezondheidsproblemen veroorzaken, zoals zwakke botten of nierbeschadiging.

Effectiviteit

Farydak werd onderzocht in een klinische studie met mensen met multipel myeloom die al minstens twee andere behandelingen hadden geprobeerd, waaronder bortezomib en een immuunmodulerend middel (thalidomide of lenalidomide).

Gebaseerd op bloedonderzoeken en de aanwezigheid van kankercellen in botten, verergerde multipel myeloom niet of verslechterde het gedurende 10,6 maanden bij mensen die Farydak plus bortezomib en dexamethason gebruikten. Dit werd vergeleken met 5,8 maanden bij mensen die een placebo namen (behandeling zonder actief geneesmiddel) plus bortezomib en dexamethason.

Ongeveer 59% van de mensen die Farydak plus bortezomib en dexamethason gebruikten, reageerde op de behandeling. Dit betekent dat ze een vermindering van bepaalde markers van multipel myeloom hadden op basis van bloedonderzoeken en de aanwezigheid van kankercellen in botten.

Het resultaat werd vergeleken met 41% van de mensen die een placebo plus bortezomib en dexamethason slikten.

Farydak en kinderen

Farydak is niet goedgekeurd voor gebruik bij kinderen. Het is niet bekend of het medicijn veilig of effectief is om te gebruiken in deze leeftijdsgroep.

Bijwerkingen van Farydak

Farydak kan milde of ernstige bijwerkingen veroorzaken. De volgende lijsten bevatten enkele van de belangrijkste bijwerkingen die kunnen optreden tijdens het gebruik van Farydak. Deze lijsten bevatten niet alle mogelijke bijwerkingen.

Raadpleeg uw arts of apotheker voor meer informatie over de mogelijke bijwerkingen van Farydak. Zij kunnen u tips geven over het omgaan met eventuele hinderlijke bijwerkingen.

Opmerking: de Food and Drug Administration (FDA) houdt de bijwerkingen bij van medicijnen die ze hebben goedgekeurd. Als u een bijwerking die u bij Farydak heeft gehad, aan de FDA wilt melden, kunt u dit doen via MedWatch.

Meer voorkomende bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen van Farydak kunnen zijn:

• diarree
• vermoeidheid
• misselijkheid of braken
• zwelling in uw armen of benen
• verminderde eetlust
• koorts

De meeste van deze bijwerkingen kunnen binnen een paar dagen of een paar weken verdwijnen. Als ze ernstiger zijn of niet verdwijnen, overleg dan met uw arts of apotheker.

Ernstige bijwerkingen

Ernstige bijwerkingen van Farydak komen niet vaak voor, maar kunnen wel voorkomen. Bel onmiddellijk uw arts als u ernstige bijwerkingen heeft. Bel 911 als uw symptomen levensbedreigend aanvoelen of als u denkt dat u een medisch noodgeval heeft.

Ernstige bijwerkingen en hun symptomen kunnen zijn:

• Laag aantal bloedcellen. Symptomen kunnen zijn:
  • ongebruikelijke blauwe plekken of bloeding
  • frequente infecties
  • zich zwak of moe voelen
  • bleek
  • kortademig zijn
• Leverproblemen zoals verhoging van het gehalte aan leverenzymen (eiwitten), wat wijst op mogelijke leverschade. Symptomen kunnen zijn:
  • moe of zwak voelen
  • verlies van eetlust
  • donker- of amberkleurige urine
  • buik (buik) pijn
  • gele verkleuring van uw huid of het wit van uw ogen

Andere ernstige bijwerkingen, die hieronder in meer detail worden uitgelegd in 'Details van bijwerkingen', zijn onder meer:

• allergische reactie
• ernstige diarree *
• bloeden
• hartproblemen zoals ernstige aritmieën (onregelmatige hartslag) *
• infecties zoals longontsteking (een soort longinfectie)

* Farydak heeft waarschuwingen opgesteld voor het risico op ernstige diarree en hartproblemen. Een waarschuwing in een doos is de meest serieuze waarschuwing van de Food and Drug Administration (FDA). Zie "FDA-waarschuwingen" aan het begin van dit artikel voor meer informatie.

Bijwerking details

U vraagt ​​zich misschien af ​​hoe vaak bepaalde bijwerkingen optreden bij dit medicijn. Hier zijn enkele details over enkele van de bijwerkingen die dit medicijn kan veroorzaken.

Allergische reactie

Zoals bij de meeste medicijnen, kunnen sommige mensen een allergische reactie krijgen nadat ze Farydak hebben ingenomen. In klinische onderzoeken waren er echter geen meldingen van allergische reacties met het medicijn. Symptomen van een milde allergische reactie kunnen zijn:

• huiduitslag
• jeuk
• blozen (warmte en roodheid in uw huid)

Een ernstigere allergische reactie is zeldzaam maar mogelijk. Symptomen van een ernstige allergische reactie kunnen zijn:

• zwelling onder uw huid, meestal in uw oogleden, lippen, handen of voeten
• zwelling van uw tong, mond of keel
• moeite met ademhalen

Bel onmiddellijk uw arts als u een ernstige allergische reactie op Farydak heeft. Bel 911 als uw symptomen levensbedreigend aanvoelen of als u denkt dat u een medisch noodgeval heeft.

Ernstige diarree

Ernstige diarree kan optreden bij Farydak. * In klinische onderzoeken had tot 25% van de mensen die Farydak plus bortezomib en dexamethason gebruikten ernstige diarree, vergeleken met 8% van de mensen die een placebo (behandeling zonder actief geneesmiddel) plus bortezomib en dexamethason namen. .

En tot 68% van de mensen die Farydak plus bortezomib en dexamethason gebruikten, meldden dat ze diarree hadden, vergeleken met 42% van de mensen die een placebo plus bortezomib en dexamethason namen.

Symptomen van ernstige diarree kunnen zijn:

• buikkrampen
• losse ontlasting
• uitdroging, wat een droge mond, droge lippen en een droge huid kan veroorzaken

Tijdens uw behandeling zal uw arts regelmatig uw vloeistof- en elektrolytenpiegel testen om er zeker van te zijn dat u niet uitgedroogd bent. (Elektrolyten zijn mineralen die elektrisch geladen zijn.)

Als u symptomen van diarree heeft tijdens het gebruik van Farydak, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts. Ze kunnen een geneesmiddel tegen diarree aanbevelen en u laten stoppen met het gebruik van Farydak als uw diarree te ernstig is. En onthoud dat u tijdens het gebruik van Farydak geen ontlastingverzachters of andere laxeermiddelen mag gebruiken.

Bloeden

Overmatig bloeden kan optreden bij gebruik van Farydak. In klinische onderzoeken kreeg 4% van de mensen die Farydak plus bortezomib en dexamethason gebruikten een ernstige bloeding, vergeleken met 2% van de mensen die een placebo plus bortezomib en dexamethason namen.

In sommige gevallen kan het bloeden gevaarlijk zijn en tot de dood leiden. In de klinische onderzoeken stierven 5 van de 381 mensen die Farydak plus bortezomib en dexamethason gebruikten als gevolg van ernstige bloedingen. Van de 377 mensen die een placebo plus bortezomib en dexamethason slikten, stierf 1 persoon als gevolg van ernstige bloedingen.

Terwijl u Farydak gebruikt, zal uw arts uw bloedplaatjesniveau controleren. (Bloedplaatjes zijn bloedcellen die helpen bij de stolling). U kunt een hoger bloedingsrisico lopen als uw bloedspiegel te laag is.

Symptomen van bloeding kunnen zijn:

• bloed in uw ontlasting of zwarte ontlasting die eruitziet als teer
• roze of bruine urine
• braaksel dat op koffiedik lijkt
• bloed of bloedstolsels ophoesten
• blauwe plekken
• duizelig of zwak voelen
• hoofdpijn die lang aanhoudt

Als u een van deze symptomen heeft terwijl u Farydak gebruikt, moet u dit onmiddellijk aan uw arts vertellen. Ze kunnen ervoor zorgen dat u stopt met het gebruik van het medicijn, zodat de bloeding kan worden behandeld. Dan kunnen ze een ander medicijn dan Farydak aanbevelen.

Hart problemen

Farydak kan ernstige hartproblemen veroorzaken die tot de dood kunnen leiden. *

In klinische onderzoeken had 12% van de mensen die Farydak plus bortezomib en dexamethason gebruikten aritmie (problemen met hun hartslag), vergeleken met 5% van de mensen die een placebo plus bortezomib en dexamethason namen.

Van de mensen die Farydak plus bortezomib en dexamethason gebruikten, had 4% een gebrek aan bloedtoevoer naar het hart, vergeleken met 1% van de mensen die een placebo plus bortezomib en dexamethason namen.

Een gebrek aan bloedtoevoer naar het hart wordt een ischemische gebeurtenis genoemd en kan erg gevaarlijk zijn. Een hartaanval is een voorbeeld van een ischemische gebeurtenis. Farydak mag niet worden gebruikt door mensen die recent een hartaanval hebben gehad of die instabiele angina pectoris (pijn op de borst) hebben.

Problemen met de elektrische activiteit van het hart kunnen ook optreden bij Farydak.

In de klinische onderzoeken had 22% tot 40% van de mensen die Farydak plus bortezomib en dexamethason gebruikten, problemen met de elektrische activiteit van hun hart. Dit werd vergeleken met 4% tot 18% van de mensen die een placebo plus bortezomib en dexamethason namen.

Als u al een hartaandoening heeft die het lang-QT-syndroom of andere hartproblemen wordt genoemd, kunt u tijdens het gebruik van Farydak een groter risico lopen op aanvullende hartproblemen.

Symptomen van hartproblemen kunnen zijn:

• pijn op de borst
• snellere of langzamere hartslag
• het gevoel dat je hart sneller klopt
• duizeligheid
• blauwgekleurde lippen
• kortademigheid
• zwelling van de benen

Uw arts zal de elektrische activiteit van uw hart controleren wanneer u voor het eerst Farydak gaat gebruiken en tijdens uw behandeling. Als u de bovenstaande symptomen van hartproblemen opmerkt, bel dan onmiddellijk 911.

Longontsteking en andere infecties

De longontsteking longontsteking kan optreden tijdens het gebruik van Farydak.

In klinische onderzoeken had ongeveer 18% van de mensen die Farydak plus bortezomib en dexamethason gebruikten longontsteking. Dit werd vergeleken met 13% van de mensen die een placebo plus bortezomib en dexamethason namen.

Infecties komen over het algemeen veel voor bij mensen met multipel myeloom omdat hun immuunsysteem door de kanker verzwakt is. (Het immuunsysteem is de verdediging van het lichaam tegen infectie.)

Andere soorten infecties die mensen tijdens de klinische onderzoeken hadden, waren onder meer bacteriële infecties, invasieve schimmelinfecties en virale infecties. (Dit zijn infecties veroorzaakt door bacteriën, een schimmel of een virus.)

Ongeveer 31% van de mensen die Farydak plus bortezomib en dexamethason gebruikten, had een ernstige infectie tijdens de klinische onderzoeken, vergeleken met 24% van de mensen die een placebo plus bortezomib en dexamethason namen.

Uw arts zal u vóór en tijdens uw behandeling met Farydak controleren op infectie. Symptomen van een infectie kunnen zijn:

• zweten of koude rillingen hebben
• hoesten
• griepachtige symptomen
• bloed in uw slijm
• zweren op uw lichaam
• warme of pijnlijke plekken op uw lichaam
• zich moe voelen

Als u een van deze symptomen heeft terwijl u Farydak gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Ze kunnen betekenen dat u een infectie heeft.

* Farydak heeft waarschuwingen opgesteld voor het risico op ernstige diarree en hartproblemen. Een waarschuwing in een doos is de meest serieuze waarschuwing van de Food and Drug Administration (FDA). Zie "FDA-waarschuwingen" aan het begin van dit artikel voor meer informatie.

Farydak dosering

De dosering van Farydak die uw arts voorschrijft, is afhankelijk van verschillende factoren. Waaronder:

• eventuele bijwerkingen die u heeft tijdens het gebruik van Farydak
• andere medische aandoeningen die u mogelijk heeft

De volgende informatie beschrijft doseringen die vaak worden gebruikt of aanbevolen. Zorg er echter voor dat u de dosering gebruikt die uw arts u voorschrijft. Uw arts zal bepalen wat de beste dosering is voor uw behoeften.

Medicijnvormen en sterke punten

Farydak wordt geleverd als een capsule die u doorslikt met een kopje water. Het medicijn is verkrijgbaar in drie sterktes: 10 mg, 15 mg en 20 mg.

Dosering voor multipel myeloom

U neemt Farydak in cycli van 21 dagen:

• Tijdens de eerste week van de behandeling neemt u eenmaal om de dag een capsule van 20 mg Farydak voor drie doses. Dit betekent dat u het medicijn op dag 1, 3 en 5 zult innemen.
• Tijdens de tweede week van de behandeling blijft u om de dag een capsule van 20 mg Farydak innemen voor drie doses. Dit betekent dat u het medicijn op dag 8, 10 en 12 inneemt.
• Tijdens de derde week van de behandeling neemt u Farydak helemaal niet.

In eerste instantie kan Farydak maximaal acht cycli van 21 dagen worden ingenomen. Maar als u geen baat heeft bij de medicamenteuze behandeling, wil uw arts misschien dat u nog eens acht cycli van 21 dagen voltooit gedurende in totaal 48 weken.

U gebruikt Farydak met twee andere medicijnen: bortezomib (Velcade) en dexamethason.

Wat moet ik doen als ik een dosis mis?

Als u een dosis Farydak heeft overgeslagen, kunt u deze tot 12 uur na de normale geplande dosis innemen zodra u eraan denkt. Maar als er meer dan 12 uur zijn verstreken, sla deze dosis dan over en wacht tot uw volgende, regelmatig geplande dosis Farydak. Verdubbel uw doses niet.

Probeer een herinnering op uw telefoon in te stellen om ervoor te zorgen dat u geen dosis overslaat. Een medicatietimer kan ook handig zijn.

Moet ik dit medicijn langdurig gebruiken?

Nee, Farydak mag slechts voor 16 behandelingscycli worden gebruikt. Elke cyclus is 21 dagen, dus dat is in totaal 48 weken. De meeste mensen zullen het medicijn slechts acht cycli van 21 dagen gebruiken. Als uw multipel myeloom niet verbetert, mag u Farydak nog eens acht cycli van 21 dagen gebruiken.

Alternatieven voor Farydak

Er zijn andere medicijnen beschikbaar die multipel myeloom kunnen behandelen. Sommige passen misschien beter bij u dan andere. Als u geïnteresseerd bent in het vinden van een alternatief voor Farydak, overleg dan met uw arts. Ze kunnen u vertellen over andere medicijnen die mogelijk goed voor u werken.

Notitie: Sommige van de hier vermelde geneesmiddelen worden off-label gebruikt om deze specifieke aandoeningen te behandelen. Off-label gebruik is wanneer een medicijn dat is goedgekeurd om één aandoening te behandelen, wordt gebruikt om een ​​andere aandoening te behandelen.

Alternatieven voor multipel myeloom

Voorbeelden van andere geneesmiddelen die kunnen worden gebruikt om multipel myeloom te behandelen, zijn onder meer:

• melfalan (Alkeran-injectie of tablet)
• pamidronaat (Aredia)
• cyclofosfamide
• carmustine
• doxorubicine (Doxil)
• elotuzumab (Empliciti)
• carfilzomib (Kyprolis)
• lenalidomide
• pomalidomide (Pomalyst)
• zoledroninezuur (Zometa)

Farydak tegen Pomalyst

U vraagt ​​zich misschien af ​​hoe Farydak zich verhoudt tot andere medicijnen die voor soortgelijk gebruik worden voorgeschreven. Hier bekijken we hoe Farydak en Pomalyst gelijk en verschillend zijn.

Ingrediënten

Farydak bevat de werkzame stof panobinostat, die behoort tot een klasse geneesmiddelen die histondeacetylaseremmers worden genoemd. (Een klasse medicijnen is een groep medicijnen die op een vergelijkbare manier werken.)

Pomalyst bevat het actieve medicijn pomalidomide, dat behoort tot een klasse geneesmiddelen die thalidomide-analogen worden genoemd.

Toepassingen

De Food and Drug Administration (FDA) heeft zowel Farydak als Pomalyst goedgekeurd voor de behandeling van multipel myeloom bij mensen die ten minste twee andere behandelingen voor hun aandoening hebben ondergaan. Multipel myeloom is een vorm van kanker die bepaalde witte bloedcellen aantast, plasmacellen genaamd.

Met Farydak moet u al bortezomib (Velcade) en een immuunmodulerend middel hebben geprobeerd, een behandeling die uw lichaam helpt kankercellen te bestrijden. Farydak wordt gebruikt in combinatie met twee andere geneesmiddelen voor multipel myeloom: bortezomib en dexamethason.

Met Pomalyst moet u al lenalidomide en een proteasoomremmer hebben geprobeerd, maar uw multipel myeloom werd nog steeds erger.

Geneesmiddelvormen en toediening

Zowel Farydak als Pomalyst worden geleverd als capsules die u met water doorslikt.

Bijwerkingen en risico's

Farydak en Pomalyst bevatten beide geneesmiddelen die multipel myeloom behandelen. Daarom kunnen deze medicijnen enkele vergelijkbare en enkele verschillende bijwerkingen veroorzaken. Hieronder staan ​​voorbeelden van deze bijwerkingen.

Meer voorkomende bijwerkingen

Deze lijsten bevatten voorbeelden van meer voorkomende bijwerkingen die kunnen optreden bij Farydak, bij Pomalyst of bij beide geneesmiddelen (indien afzonderlijk ingenomen).

• Kan voorkomen bij Farydak:
  • zwelling in uw armen of benen
  • verminderde eetlust
  • braken
• Kan voorkomen bij Pomalyst:
  • constipatie
  • kortademigheid
  • infectie van de bovenste luchtwegen, zoals verkoudheid
  • rugpijn
  • zwakheid
• Kan voorkomen bij zowel Farydak als Pomalyst:
  • diarree
  • misselijkheid
  • vermoeidheid
  • koorts

Ernstige bijwerkingen

Deze lijsten bevatten voorbeelden van ernstige bijwerkingen die kunnen optreden bij Farydak, bij Pomalyst of bij beide geneesmiddelen (indien afzonderlijk ingenomen).

• Kan voorkomen bij Farydak:
  • ernstige diarree *
  • hartproblemen * zoals ernstige aritmieën (onregelmatige hartslag)
  • bloeden
  • infecties zoals longontsteking (een soort longinfectie)
• Kan voorkomen bij Pomalyst:
  • geboorteafwijkingen als een vrouw of haar seksuele partner Pomalyst gebruikt en zwanger wordt **
  • ernstige allergische reacties
  • ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse of geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS)
  • zenuwschade
  • risico op nieuwe kankers zoals acute myeloïde leukemie
  • tumorlysissyndroom (een aandoening waarbij kankercellen schadelijke chemicaliën in uw bloed afgeven)
  • bloedproppen**
  • ernstige duizeligheid
  • verwarring
• Kan voorkomen bij zowel Farydak als Pomalyst:
  • laag aantal bloedcellen
  • leverproblemen zoals verhoging van het gehalte aan leverenzymen (eiwitten), wat wijst op mogelijke leverschade
  • geboorteafwijkingen als een vrouw of haar seksuele partner Farydak of Pomalyst ** gebruikt en zwanger wordt

* Farydak heeft waarschuwingen opgesteld voor het risico op ernstige diarree en hartproblemen. Een waarschuwing in een doos is de meest serieuze waarschuwing van de Food and Drug Administration (FDA). Zie "FDA-waarschuwingen" aan het begin van dit artikel voor meer informatie.

** Pomalyst heeft waarschuwingen opgesteld voor schade en dood van opgroeiende baby's en voor bloedstolsels.

Effectiviteit

De enige aandoening die zowel Farydak als Pomalyst worden gebruikt om te behandelen, is multipel myeloom.

Deze medicijnen zijn niet direct vergeleken in klinische onderzoeken, maar studies hebben aangetoond dat zowel Farydak als Pomalyst effectief zijn voor de behandeling van multipel myeloom bij mensen die andere behandelingen hebben geprobeerd.

Bovendien stellen richtlijnen van het National Comprehensive Cancer Network (NCCN) dat beide geneesmiddelen opties zijn voor de behandeling van multipel myeloom.

Kosten

Farydak en Pomalyst zijn beide merkgeneesmiddelen. Er zijn momenteel geen generieke vormen van beide geneesmiddelen. Merkmedicijnen kosten meestal meer dan generieke medicijnen.

Volgens schattingen op WellRx.com kost Farydak aanzienlijk minder dan Pomalyst. De werkelijke prijs die u voor beide geneesmiddelen betaalt, is afhankelijk van uw verzekeringsplan, uw locatie en de apotheek die u gebruikt.

Farydak tegen Empliciti

Net als Pomalyst (hierboven) heeft het medicijn Empliciti vergelijkbare toepassingen als Farydak. Hier is een vergelijking van hoe Farydak en Empliciti gelijk en verschillend zijn.

Ingrediënten

Farydak bevat de werkzame stof panobinostat, die behoort tot een klasse geneesmiddelen die histondeacetylaseremmers worden genoemd. (Een klasse medicijnen is een groep medicijnen die op een vergelijkbare manier werken.)

Empliciti bevat de werkzame stof elotuzumab, die behoort tot een klasse geneesmiddelen die monoklonale antilichamen worden genoemd.

Toepassingen

De Food and Drug Administration (FDA) heeft zowel Farydak als Empliciti goedgekeurd voor de behandeling van multipel myeloom bij mensen die andere behandelingen voor hun aandoening hebben ondergaan. Multipel myeloom is een vorm van kanker die bepaalde witte bloedcellen aantast, plasmacellen genaamd.

Met Farydak moet u al bortezomib (Velcade) en een immuunmodulerend middel hebben geprobeerd, een behandeling die uw lichaam helpt kankercellen te bestrijden. Farydak wordt gebruikt in combinatie met twee andere geneesmiddelen voor multipel myeloom: bortezomib en dexamethason.

Met Empliciti gebruikt u het medicijn met lenalidomide en dexamethason als u een tot drie eerdere behandelingen voor multipel myeloom heeft gehad.

Maar als u ten minste twee andere behandelingen voor multipel myeloom heeft gehad, waaronder lenalidomide en een proteasoomremmer, neemt u Empliciti in met pomalidomide en dexamethason.

Geneesmiddelvormen en toediening

Farydak wordt geleverd als een capsule die u doorslikt met een kopje water.

Empliciti wordt geleverd als een poeder dat wordt gemengd met een vloeistof. U ontvangt het medicijn in het kantoor van uw arts als een intraveneuze (IV) infusie (een injectie in uw ader die gedurende een bepaalde periode wordt toegediend).

Bijwerkingen en risico's

Farydak en Empliciti bevatten beide geneesmiddelen die multipel myeloom behandelen. Daarom kunnen deze medicijnen enkele vergelijkbare en enkele verschillende bijwerkingen veroorzaken. Hieronder staan ​​voorbeelden van deze bijwerkingen.

Meer voorkomende bijwerkingen

Deze lijsten bevatten voorbeelden van meer algemene bijwerkingen die kunnen optreden met Farydak, met Empliciti of met beide geneesmiddelen (indien afzonderlijk ingenomen).

• Kan voorkomen bij Farydak:
  • misselijkheid of braken
  • zwelling in uw armen of benen
• Kan voorkomen bij Empliciti:
  • constipatie
  • hoesten
  • zere keel of loopneus
  • infectie van de bovenste luchtwegen, zoals verkoudheid
  • gevoelloosheid, zwakte, tintelingen of brandend gevoel in uw armen of benen
  • hoge bloedsuikerspiegel
• Kan voorkomen bij zowel Farydak als Empliciti:
  • diarree
  • vermoeidheid
  • koorts
  • verminderde eetlust

Ernstige bijwerkingen

Deze lijsten bevatten voorbeelden van ernstige bijwerkingen die kunnen optreden met Farydak, met Empliciti of met beide geneesmiddelen (indien afzonderlijk ingenomen).

• Kan voorkomen bij Farydak:
  • ernstige diarree *
  • hartproblemen * zoals ernstige aritmieën (onregelmatige hartslag)
  • bloeden
  • laag aantal bloedcellen
• Kan voorkomen bij Empliciti:
  • infusiereactie (een soort allergische reactie)
  • risico op nieuwe kankers, zoals bloedkankers en solide tumoren (klontjes weefsel)
• Kan voorkomen bij zowel Farydak als Empliciti:
  • infecties zoals longontsteking (een soort longinfectie)
  • leverproblemen zoals verhoging van het gehalte aan leverenzymen (eiwitten), wat wijst op mogelijke leverschade

* Farydak heeft waarschuwingen opgesteld voor het risico op ernstige diarree en hartproblemen. Een waarschuwing in een doos is de meest serieuze waarschuwing van de Food and Drug Administration (FDA). Zie "FDA-waarschuwingen" aan het begin van dit artikel voor meer informatie.

Effectiviteit

De enige aandoening die zowel Farydak als Empliciti worden gebruikt om te behandelen, is multipel myeloom.

Deze medicijnen zijn niet rechtstreeks vergeleken in klinische onderzoeken, maar studies hebben aangetoond dat zowel Farydak als Empliciti effectief zijn voor de behandeling van multipel myeloom bij mensen die andere behandelingen hebben geprobeerd.

Volgens richtlijnen van het National Comprehensive Cancer Network (NCCN) is Empliciti (samen met de geneesmiddelen voor multipel myeloom lenalidomide en dexamethason) een voorkeursbehandeling voor multipel myeloom bij mensen die andere behandelingen hebben geprobeerd.

Kosten

Farydak en Empliciti zijn beide merkgeneesmiddelen. Er zijn momenteel geen generieke vormen van beide geneesmiddelen. Merkmedicijnen kosten meestal meer dan generieke medicijnen.

Volgens schattingen op WellRx.com kost Farydak meestal meer dan Empliciti. De werkelijke prijs die u voor beide geneesmiddelen betaalt, is afhankelijk van uw verzekeringsplan, uw locatie en de apotheek die u gebruikt.

Farydak gebruikt in combinatie met andere medicijnen

De Food and Drug Administration (FDA) heeft Farydak goedgekeurd voor de behandeling van multipel myeloom bij mensen die ten minste twee andere behandelingen voor hun multipel myeloom hebben ondergaan. Deze omvatten bortezomib en een immuunmodulerend middel (een behandeling die uw lichaam helpt kankercellen te bestrijden).

Farydak mag alleen worden ingenomen met twee andere geneesmiddelen die worden gebruikt om multipel myeloom te behandelen: bortezomib (Velcade) en dexamethason.

Farydak, bortezomib en dexamethason worden samen ingenomen als onderdeel van een behandelingscyclus van 21 dagen. Om de effectiviteit van de medicijnen te maximaliseren en de sterkte en het aantal bijwerkingen te minimaliseren, moet u elk medicijn op specifieke dagen innemen.

Farydak en alcohol

Alcohol heeft geen invloed op de werking van Farydak en er zijn geen waarschuwingen over het vermijden van alcohol terwijl u de drug gebruikt. Als u echter merkt dat u zich door Farydak moe of misselijk voelt, kan het drinken van alcohol deze bijwerkingen verergeren.

Als u alcohol drinkt, overleg dan met uw arts voordat u Farydak gaat gebruiken. Ze kunnen u helpen beslissen hoeveel alcohol u veilig kunt drinken tijdens uw behandeling.

Farydak-interacties

Farydak kan een wisselwerking hebben met verschillende andere medicijnen. Het kan ook een wisselwerking hebben met bepaalde supplementen en met bepaalde voedingsmiddelen.

Verschillende interacties kunnen verschillende effecten hebben. Sommige interacties kunnen bijvoorbeeld de werking van een medicijn verstoren. Andere interacties kunnen het aantal bijwerkingen doen toenemen of ze ernstiger maken.

Farydak en andere medicijnen

Hieronder staat een lijst met medicijnen die kunnen interageren met Farydak. Deze lijst bevat niet alle medicijnen die kunnen interageren met Farydak.

Overleg met uw arts en apotheker voordat u Farydak inneemt. Vertel hen over alle receptplichtige, vrij verkrijgbare en andere medicijnen die u gebruikt. Vertel ze ook over alle vitamines, kruiden en supplementen die u gebruikt. Door deze informatie te delen, kunt u mogelijke interacties voorkomen.

Als u vragen heeft over geneesmiddelinteracties die u kunnen beïnvloeden, vraag dan uw arts of apotheker.

Geneesmiddelen die het gehalte aan Farydak in uw lichaam kunnen verhogen

Een eiwit genaamd enzym CYP3A metaboliseert (breekt) Farydak en verschillende andere geneesmiddelen. Bepaalde medicijnen die bekend staan ​​als CYP3A4-remmers kunnen het metabolisme van Farydak vertragen.

Het gebruik van Farydak met sterke CYP3A4-remmers kan dus een opeenhoping van Farydak in uw lichaam veroorzaken. Dit verhoogt uw risico op bijwerkingen van Farydak. (Zie het gedeelte 'Bijwerkingen van Farydak' hierboven voor meer informatie.)

Voorbeelden van geneesmiddelen die het gehalte aan Farydak in uw lichaam kunnen verhogen, zijn onder meer:

• Bepaalde antivirale middelen zoals:
  • boceprevir (Victrelis)
  • lopinavir / ritonavir (Kaletra)
  • nelfinavir (Viracept)
  • saquinavir (Invirase)
  • telaprevir (Incivek)
• Bepaalde antibiotica zoals:
  • claritromycine (Biaxin)
  • telithromycine (Ketek)
• Bepaalde antischimmelmedicijnen zoals:
  • itraconazol (Sporanox)
  • ketoconazol (Nizoral)
  • voriconazol (Vfend)

Als u een van deze geneesmiddelen gebruikt, overleg dan met uw arts voordat u Farydak gaat gebruiken. Uw arts kan uw startdosis Farydak verlagen om te voorkomen dat de spiegels zich te hoog in uw lichaam opbouwen.

Geneesmiddelen die het gehalte aan Farydak in uw lichaam kunnen verlagen

Een type eiwit dat enzym CYP3A wordt genoemd, helpt bij het metaboliseren (afbreken) van Farydak. Andere medicijnen kunnen het niveau van dit eiwit in uw lichaam verhogen. Dus als u die medicijnen samen met Farydak gebruikt, kan uw lichaam Farydak meer dan normaal afbreken, waardoor het niveau van Farydak in uw systeem daalt. Dit kan de mate waarin het medicijn helpt bij de behandeling van uw multipel myeloom, verminderen.

Voorbeelden van medicijnen die het niveau van Farydak in uw lichaam kunnen verlagen, zijn onder meer:

• Bepaalde antibiotica zoals:
  • rifampicine (Rifadin)
  • rifabutine (Mycobutin)
  • rifapentine (Priftin)
• Bepaalde medicijnen tegen aanvallen, zoals:
  • carbamazepine (Tegretol)
  • fosfenytoïne (Cerebyx)
  • fenytoïne (Dilantin)
  • fenobarbital (Solfoton)

Als u een van deze geneesmiddelen gebruikt, overleg dan met uw arts voordat u Farydak gaat gebruiken. Uw arts kan uw medicatie veranderen in een medicatie die geen interactie heeft met Farydak.

Geneesmiddelen waarvan het gehalte kan stijgen bij gelijktijdig gebruik met Farydak

Bepaalde medicijnen worden afgebroken door het enzym CYP2D6. Farydak kan het effect van CYP2D6 verminderen, wat de afbraak van bepaalde medicijnen vertraagt. Dit kan leiden tot verhoogde niveaus van het andere medicijn in uw lichaam, wat kan resulteren in ernstigere bijwerkingen of een verhoogd aantal bijwerkingen.

Voorbeelden van geneesmiddelen waarvan het gehalte zou kunnen stijgen als u ze samen met Farydak gebruikt, zijn onder meer:

• Bepaalde hartmedicijnen zoals:
  • metoprolol (Toprol XL, Toprol)
  • nebivolol
• Het hoestmedicijn dextromethorphan (Delsym)

• Geneesmiddelen die worden gebruikt voor bepaalde psychiatrische aandoeningen:
  • atomoxetine (Strattera)
  • desipramine (Norpramin)
  • perphenazine (Trilafon)
  • venlafaxine (Effexor)

Als u een van deze geneesmiddelen gebruikt, overleg dan met uw arts voordat u Farydak gebruikt. Uw arts kan uw dosis van het medicijn verlagen of u overschakelen op een medicijn dat geen interactie heeft met Farydak.

Geneesmiddelen die kunnen interageren met de elektrische activiteit van uw hart

Farydak kan ernstige hartproblemen veroorzaken die tot de dood kunnen leiden. * Deze omvatten problemen met de elektrische activiteit van het hart. Als u al een hartaandoening heeft die het lang-QT-syndroom of andere hartproblemen wordt genoemd, kunt u tijdens het gebruik van Farydak een groter risico lopen op aanvullende hartproblemen.

Bepaalde medicijnen kunnen het lange QT-syndroom veroorzaken of verergeren. Het kan dus erg gevaarlijk zijn voor uw hart om ze samen met Farydak te gebruiken.

Voorbeelden van geneesmiddelen die het risico op een lang QT-syndroom kunnen verhogen, zijn onder meer:

• Geneesmiddelen die worden gebruikt om de elektrische activiteit van het hart te regelen, zoals:
  • amiodaron (Cordarone)
  • disopyramide (Norpace)
  • procaïnamide
  • kinidine
  • sotalol (Betapace)
• Bepaalde antibiotica zoals:
  • claritromycine (Biaxin)
  • moxifloxacine (Avelox)
• Bepaalde medicijnen tegen misselijkheid, zoals:
  • ondansetron (Zofran)

Vertel het uw arts voordat u Farydak gaat gebruiken als u een van deze geneesmiddelen gebruikt. Uw arts kan verschillende medicijnen voorstellen.

* Farydak heeft een waarschuwing in een kader voor het risico op hartproblemen. Een waarschuwing in een doos is de meest serieuze waarschuwing van de Food and Drug Administration (FDA). Zie "FDA-waarschuwingen" aan het begin van dit artikel voor meer informatie.

Farydak en kruiden en supplementen

Er zijn geen kruiden of supplementen waarvan is gemeld dat ze in wisselwerking staan ​​met Farydak. Raadpleeg echter nog steeds uw arts of apotheker voordat u een van deze producten gebruikt terwijl u Farydak gebruikt.

Farydak en voedsel

Het consumeren van bepaalde voedingsmiddelen en dranken kan het gehalte aan Farydak in uw lichaam verhogen, wat kan leiden tot mogelijk gevaarlijke bijwerkingen. (Voor meer informatie over bijwerkingen, zie het gedeelte 'Bijwerkingen van Farydak' hierboven.) Sommige voedingsmiddelen en dranken die u moet vermijden tijdens het gebruik van Farydak zijn:

• stervrucht
• granaatappels en granaatappelsap
• grapefruit en grapefruitsap

Farydak kosten

Zoals bij alle medicijnen, kunnen de kosten van Farydak variëren. Ga naar WellRx.com om de huidige prijzen voor Farydak bij u in de buurt te vinden. De kosten die u op WellRx.com vindt, zijn de kosten die u zonder verzekering kunt betalen. De werkelijke prijs die u betaalt, is afhankelijk van uw verzekeringsplan, uw locatie en de apotheek die u gebruikt.

Uw verzekeringsplan vereist mogelijk dat u vooraf toestemming krijgt voordat de dekking voor Farydak wordt goedgekeurd. Dit betekent dat uw arts en verzekeringsmaatschappij uw recept moeten bespreken voordat de verzekeringsmaatschappij het medicijn vergoedt. De verzekeringsmaatschappij zal het verzoek beoordelen en u en uw arts laten weten of uw plan Farydak dekt.

Als u niet zeker weet of u voorafgaande toestemming voor Farydak nodig heeft, neem dan contact op met uw verzekeringsmaatschappij.

Financiële steun

Als u financiële steun nodig heeft om voor Farydak te betalen, is er hulp beschikbaar. Secura Bio, Inc., de fabrikant van Farydak, biedt het Secura Care Patient Support Program aan. Voor meer informatie en om erachter te komen of u in aanmerking komt voor ondersteuning, belt u 844-9SECURA (844-973-2872) of bezoekt u de website van het medicijn.

Hoe neemt u Farydak in?

Farydak wordt geleverd als een capsule die u doorslikt met een kopje water.

U moet Farydak gebruiken volgens de instructies van uw arts of zorgverlener.

Wanneer te nemen

U neemt Farydak in cycli van 21 dagen:

• Tijdens de eerste week van de behandeling neemt u eenmaal om de dag een capsule van 20 mg Farydak voor drie doses. Dit betekent dat u het medicijn op dag 1, 3 en 5 zult innemen.
• Tijdens de tweede week van de behandeling blijft u om de dag een capsule van 20 mg Farydak innemen voor drie doses. Dit betekent dat u het medicijn op dag 8, 10 en 12 inneemt.
• Tijdens de derde week van de behandeling neemt u Farydak helemaal niet.

In eerste instantie kan Farydak maximaal acht cycli van 21 dagen worden ingenomen. Maar als u geen baat heeft bij de medicamenteuze behandeling, wil uw arts misschien dat u nog eens acht cycli van 21 dagen voltooit gedurende in totaal 48 weken.

U gebruikt Farydak met twee andere medicijnen: bortezomib (Velcade) en dexamethason.

Probeer elke dosis Farydak op ongeveer hetzelfde tijdstip van de dag in te nemen. Probeer een herinnering op uw telefoon in te stellen om ervoor te zorgen dat u geen dosis overslaat. Een medicatietimer kan ook handig zijn.

Farydak met voedsel innemen

U kunt Farydak met of zonder voedsel innemen, maar u moet de capsule met een volle beker water doorslikken.

Kan Farydak worden geplet, gespleten of gekauwd?

Nee, je mag Farydak niet openen, pletten, splitsen of erop kauwen.

Hoe Farydak werkt

Multipel myeloom is een type kanker dat zich vormt in plasmacellen. Dit zijn een soort witte bloedcellen die u helpen antistoffen aan te maken om infecties te bestrijden. (Antilichamen zijn een soort eiwit.)

Kankercellen van multipel myeloom hopen zich op in het beenmerg, waar gewoonlijk gezonde cellen worden geproduceerd. De multipel myeloomcellen nemen ruimte in en verdringen de gezonde cellen, zodat uw lichaam infecties niet zo effectief kan bestrijden. Multipel myeloomcellen kunnen ook andere gezondheidsproblemen veroorzaken, zoals zwakke botten of nierbeschadiging.

Farydak behoort tot een klasse geneesmiddelen die histondeacetylaseremmers worden genoemd. (Een klasse medicijnen is een groep medicijnen die op een vergelijkbare manier werken.) Farydak werkt op DNA-niveau om bepaalde aminozuren uit de DNA-sequentie van kankercellen te verwijderen. (Aminozuren zijn bouwstenen die helpen bij het vormen van eiwitten.) Door de aminozuren te verwijderen, helpt Farydak de groei van multipel myeloomcellen te vertragen of te doden.

Hoe lang duurt het voordat het werkt?

In klinische onderzoeken deed ongeveer de helft van de mensen die op de behandeling met Farydak reageerden, dit binnen ongeveer 6,5 weken. "Gereageerd" betekent dat ze een vermindering van bepaalde markers van multipel myeloom hadden op basis van bloedonderzoeken en de aanwezigheid van kankercellen in botten.

Farydak en zwangerschap

U mag Farydak niet tijdens de zwangerschap gebruiken. Het medicijn kan schade toebrengen aan een ongeboren baby als het wordt ingenomen door de zwangere moeder. Er zijn geen studies bij mensen naar het gebruik van Farydak tijdens de zwangerschap, maar dierstudies hebben geboorteafwijkingen en de dood aangetoond van baby's van wie de moeders Farydak hadden gekregen.

Vrouwen die kinderen kunnen krijgen, moeten voor en tijdens de behandeling met Farydak een zwangerschapstest ondergaan om er zeker van te zijn dat ze niet zwanger zijn.

Als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, overleg dan met uw arts. Ze kunnen mogelijk andere behandelingen voor multipel myeloom voorstellen dan Farydak.

Farydak en anticonceptie

Farydak is niet veilig om tijdens de zwangerschap in te nemen. Als u seksueel actief bent en u of uw partner zwanger kan worden, overleg dan met uw arts over uw geboortebeperkingsbehoeften terwijl u Farydak gebruikt.

Vrouwen dienen gedurende ten minste 3 maanden na hun laatste dosis Farydak effectieve anticonceptie te gebruiken om zwangerschap te voorkomen.

Mannen die seksueel actief zijn en Farydak gebruiken, moeten condooms gebruiken tijdens hun behandeling en gedurende ten minste 6 maanden na hun laatste dosis. Dit helpt hun partner om zwanger te worden.

Farydak en borstvoeding

U dient borstvoeding te vermijden tijdens het gebruik van Farydak. Het is niet bekend of Farydak in de moedermelk terechtkomt, maar het medicijn kan gevaarlijk zijn voor een kind om te consumeren, zelfs in kleine hoeveelheden.

Praat met uw arts over hoe u uw kind moet voeden tijdens uw Farydak-behandeling.

Veelgestelde vragen over Farydak

Hier vindt u antwoorden op enkele veelgestelde vragen over Farydak.

Is Farydak veilig voor mensen van 65 jaar en ouder?

Farydak is mogelijk veilig voor gebruik bij mensen van 65 jaar en ouder, maar ze kunnen vaker en ernstigere bijwerkingen hebben. (Zie voor meer informatie over bijwerkingen het gedeelte 'Bijwerkingen van Farydak' hierboven.) Dit komt omdat deze leeftijdsgroep gevoeliger kan zijn voor bepaalde bijwerkingen van Farydak, met name misselijkheid, diarree, laag aantal bloedcellen en hartproblemen zoals ernstige aritmieën (onregelmatige hartslag). *

In klinische onderzoeken met Farydak was 42% van de ingeschreven personen 65 jaar of ouder. Het medicijn was in deze leeftijdsgroep net zo effectief als bij mensen van 64 jaar en jonger. 45% van de mensen ouder dan 65 jaar stopte echter met het gebruik van het medicijn vanwege bijwerkingen. Dit werd vergeleken met 30% van de mensen jonger dan 65 jaar.

Ook in de studie stierf 9% van de mensen ouder dan 65 jaar door oorzaken die geen verband hielden met het verergeren van hun multipel myeloom. Dit werd vergeleken met 5% van de mensen jonger dan 65 jaar.

Als u 65 jaar of ouder bent en geïnteresseerd bent om Farydak te gebruiken, overleg dan met uw arts. Zij kunnen de voor- en nadelen van de medicatie met u bespreken.

* Farydak heeft waarschuwingen opgesteld voor het risico op ernstige diarree en hartproblemen. Een waarschuwing in een doos is de meest serieuze waarschuwing van de Food and Drug Administration (FDA). Zie "FDA-waarschuwingen" aan het begin van dit artikel voor meer informatie.

Als ik moet braken na een dosis Farydak, moet ik dan een tweede dosis nemen?

Nee, als u moet braken nadat u Farydak heeft ingenomen, mag u geen tweede dosis nemen. U moet wachten tot het tijd is voor uw volgende, regelmatig geplande dosis om Farydak opnieuw in te nemen.

Moet ik bepaalde voedingsmiddelen vermijden tijdens het gebruik van Farydak?

Ja. Terwijl u Farydak gebruikt, moet u het gebruik van:

• stervrucht
• granaatappels en granaatappelsap
• grapefruit en grapefruitsap

Deze voedingsmiddelen en dranken kunnen het enzym (eiwit) dat uw lichaam helpt Farydak af te breken, vertragen. Het consumeren van deze voedingsmiddelen en dranken tijdens uw Farydak-behandeling kan dus het gehalte aan Farydak in uw lichaam verhogen. Dit kan tot mogelijk gevaarlijke bijwerkingen leiden. (Zie het gedeelte 'Bijwerkingen van Farydak' hierboven voor meer informatie over bijwerkingen.)

Als u vragen heeft over uw dieet tijdens het gebruik van Farydak, neem dan contact op met uw arts.

Wat moet ik doen als de Farydak-capsule opengaat terwijl ik hem gebruik?

U mag een Farydak-capsule nooit verpletteren, splitsen of openen om de medicatie in te nemen. U moet de capsules altijd heel doorslikken. Maar als een capsule per ongeluk opengaat, probeer dan contact met het poeder in de capsule te vermijden. Als het poeder op uw huid terechtkomt, was het gebied dan met water en zeep. En als het poeder in uw ogen komt, spoel uw ogen dan met water.

Farydak voorzorgsmaatregelen

Dit medicijn wordt geleverd met verschillende voorzorgsmaatregelen.

FDA-waarschuwingen

Dit medicijn heeft waarschuwingen in dozen. Een waarschuwing in een doos is de meest serieuze waarschuwing van de Food and Drug Administration (FDA). Het waarschuwt artsen en mensen over de effecten van medicijnen die gevaarlijk kunnen zijn.

• Ernstige diarree. In klinische onderzoeken had tot 25% van de mensen die Farydak gebruikten ernstige diarree. Tijdens uw behandeling zal uw arts regelmatig uw vloeistof- en elektrolytenpiegel testen om er zeker van te zijn dat u niet uitgedroogd bent. (Elektrolyten zijn mineralen die elektrisch worden geladen.) Als u diarree krijgt, kan uw arts u medicatie aanbevelen om deze te behandelen. Ze kunnen ook uw gebruik van Farydak onderbreken en vervolgens uw dosis verlagen of ervoor zorgen dat u stopt met het gebruik van het medicijn.
• Hart problemen. Sommige mensen die Farydak hebben gebruikt, hebben een verminderde bloedtoevoer naar hun hart gehad, wat ernstig en zelfs fataal kan zijn. Het medicijn kan ook andere hartproblemen veroorzaken, zoals veranderingen in de elektrische activiteit van het hart en ernstige aritmieën (onregelmatige hartslag). Als uw elektrolytniveaus niet normaal zijn, kunnen de aritmieën erger zijn. Uw arts zal de elektrische activiteit van uw hart en uw elektrolytniveaus controleren voor en tijdens uw behandeling met Farydak.

Andere voorzorgsmaatregelen

Praat met uw arts over uw gezondheidsgeschiedenis voordat u Farydak inneemt. Farydak is mogelijk niet geschikt voor u als u lijdt aan bepaalde medische aandoeningen of andere factoren die van invloed zijn op uw gezondheid. Waaronder:

• Diarree. Ernstige diarree is een vaak voorkomende bijwerking van Farydak. Als u al een aandoening heeft waardoor u meer kans heeft op diarree, kan het gebruik van Farydak de diarree verergeren. Om diarree tijdens uw Farydak-behandeling te helpen voorkomen, zal uw arts uw vochtgehalte controleren en ervoor zorgen dat u antidiarree-medicatie bij de hand heeft. (Een laag vloeistofpeil kan een symptoom zijn van diarree.)
• Bloedstollingsstoornissen. Ernstige bloeding is een vaak voorkomende bijwerking van Farydak. Om bloeding tijdens uw behandeling met Farydak te helpen voorkomen, zal uw arts de bloedspiegels in uw bloed controleren en u controleren op tekenen van bloeding. (Bloedcelwaarden die niet binnen het normale bereik liggen, kunnen erop duiden dat u risico loopt op bloedingen.)
• Lever schade. Farydak kan leverschade veroorzaken, die zich kan uiten in een verhoging van het gehalte aan leverenzymen (eiwitten). Als u al leverschade heeft, heeft u mogelijk een hoger risico op levergerelateerde bijwerkingen. (Zie voor meer informatie het gedeelte “Bijwerkingen van Farydak” hierboven.) Om leverschade door het gebruik van Farydak te helpen voorkomen, zal uw arts uw leverfunctie tijdens uw behandeling controleren door middel van bloedonderzoeken.
• Zwangerschap. U mag Farydak niet tijdens de zwangerschap gebruiken. Zie het gedeelte "Farydak en zwangerschap" hierboven voor meer informatie.
• Borstvoeding. U dient borstvoeding te vermijden tijdens het gebruik van Farydak. Zie het gedeelte "Farydak en borstvoeding" hierboven voor meer informatie.

Notitie: Zie het gedeelte 'Bijwerkingen van Farydak' hierboven voor meer informatie over de mogelijke negatieve effecten van Farydak.

Farydak overdosis

Het gebruik van meer dan de aanbevolen dosering van Farydak kan tot ernstige bijwerkingen leiden.

Symptomen van overdosis

Symptomen van een overdosis kunnen zijn:

• hevig bloeden
• verlaagd aantal bloedplaatjes, witte bloedcellen of rode bloedcellen
• diarree
• misselijkheid of braken
• verminderde eetlust
• aritmieën (onregelmatige hartslag)

Wat te doen bij overdosering

Als u denkt dat u te veel van dit medicijn heeft ingenomen, neem dan contact op met uw arts. U kunt ook de American Association of Poison Control Centers bellen op 800-222-1222 of hun online tool gebruiken. Maar als uw symptomen ernstig zijn, bel dan onmiddellijk 911 of ga onmiddellijk naar de dichtstbijzijnde eerste hulpafdeling.

Vervaldatum, opslag en verwijdering van Farydak

Wanneer u Farydak bij de apotheek haalt, zal de apotheker een vervaldatum op het etiket op de doos vermelden. Deze datum is meestal 1 jaar vanaf de datum waarop ze de medicatie hebben afgeleverd.

De vervaldatum helpt garanderen dat de medicatie gedurende deze tijd effectief is. Het huidige standpunt van de Food and Drug Administration (FDA) is om het gebruik van verlopen medicijnen te vermijden. Als u ongebruikte medicatie heeft waarvan de houdbaarheidsdatum is verstreken, overleg dan met uw apotheker of u deze misschien nog kunt gebruiken.

Opslag

Hoe lang een medicijn goed blijft, kan van veel factoren afhangen, waaronder hoe en waar u de medicatie bewaart.

U moet Farydak-capsules bewaren bij kamertemperatuur tussen 68 ° F en 77 ° F (20 ° C tot 25 ° C) in de originele blisterverpakking, uit de buurt van licht. Indien nodig is het prima om de medicatie een korte tijd tussen 59 ° F en 86 ° F (15 ° C tot 30 ° C) te houden. Bewaar Farydak niet op plaatsen waar het vochtig of nat kan worden, zoals in badkamers.

Verwijdering

Als u Farydak niet meer hoeft in te nemen en u heeft medicijnresten, is het belangrijk dat u deze op een veilige manier weggooit. Dit helpt voorkomen dat anderen, inclusief kinderen en huisdieren, het medicijn per ongeluk innemen. Het helpt ook om te voorkomen dat het medicijn het milieu schaadt.

Net als andere geneesmiddelen die kanker behandelen, wordt Farydak als een gevaarlijk medicijn beschouwd. Dit betekent dat het voorzichtig moet worden behandeld, ook tijdens het weggooien. Als u ongebruikte pillen heeft, breng deze dan naar de apotheek waar u uw recept heeft gekregen. Spoel ze niet door het toilet, gooi ze niet in de gootsteen en gooi ze niet weg in de prullenbak.

De FDA-website biedt verschillende nuttige tips over het weggooien van medicijnen. U kunt ook uw apotheker om informatie vragen over het weggooien van uw medicatie.

Professionele informatie voor Farydak

De volgende informatie is bedoeld voor clinici en andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.

Indicaties

Farydak is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met multipel myeloom die zijn behandeld met twee eerdere therapieën: bortezomib (Velcade) en een immuunmodulerend middel. Het geneesmiddel moet in combinatie met bortezomib en dexamethason worden ingenomen als onderdeel van een 21-daagse behandelingscyclus.

Werkingsmechanisme

Farydak behoort tot een klasse geneesmiddelen die histondeacetylase (HDAC) -remmers worden genoemd. HDAC-enzymen komen tot overexpressie in de setting van multipel myeloom.

Farydak remt HDAC, wat resulteert in hyperacetylering van histonen, wat leidt tot relaxatie van chromatine. Deze veranderingen leiden tot transcriptionele activering. Farydak veroorzaakt ophoping van geacetyleerde histonen, wat resulteert in het stoppen van de celcyclus en celdood van sommige kankercellen. Farydak vertoont een grotere toxiciteit voor tumorcellen dan normale cellen. Farydak heeft een synergetische werking met bortezomib.

Farmacokinetiek en metabolisme

De orale biologische beschikbaarheid van Farydak is ongeveer 21%, met piekplasmaconcentraties die binnen 2 uur worden waargenomen. Farydak wordt uitgebreid gemetaboliseerd via CYP3A-routes, die goed zijn voor ongeveer 40% van het levermetabolisme.

De terminale eliminatiehalfwaardetijd is ongeveer 37 uur bij patiënten met vergevorderde kanker. Ongeveer 29% tot 51% van de dosis wordt geklaard via renale excretie en 44% tot 77% wordt uitgescheiden in de ontlasting.

Contra-indicaties

Farydak heeft geen contra-indicaties.

Opslag

Farydak-capsules moeten worden bewaard bij kamertemperatuur tussen 68 ° F en 77 ° F (20 ° C tot 25 ° C) in de originele blisterverpakking uit de buurt van licht. Excursies zijn toegestaan ​​tussen 59 ° F en 86 ° F (15 ° C tot 30 ° C).

Disclaimer: Medical News Today heeft er alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat alle informatie feitelijk correct, volledig en actueel is. Dit artikel mag echter niet worden gebruikt als vervanging van de kennis en expertise van een bevoegde zorgverlener. U moet altijd uw arts of andere zorgverlener raadplegen voordat u medicijnen gebruikt. De medicijninformatie in dit document is onderhevig aan verandering en is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, medicijninteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Het ontbreken van waarschuwingen of andere informatie voor een bepaald medicijn betekent niet dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor alle patiënten of voor alle specifieke toepassingen.