Wat u moet weten over sarcoom
Sarcoom is een vorm van kanker. Het kan verschillende soorten weefsel aantasten. Weke delen sarcomen tasten weefsels aan die de systemen van het lichaam verbinden, ondersteunen of omringen.
Bot sarcoom, of osteosarcoom, is een vorm van botkanker. Vaak zal een ander type kanker zich in de latere stadia naar de botten verspreiden. Bij botsarcoom begint kanker in het bot.
Weke delen sarcomen kunnen voorkomen in vet, spieren, bloedvaten, diep huidweefsel, kraakbeen, pezen en ligamenten.
Sarcoom is zeldzaam bij volwassenen. Volgens de American Society of Clinical Oncology (ASCO) is het goed voor ongeveer 1% van alle kankers bij volwassenen. Het komt vaker voor bij kinderen en vertegenwoordigt ongeveer 15% van alle vormen van kanker bij kinderen.
De ASCO zegt ook dat ongeveer 60% van de sarcomen begint in een arm of been, 30% begint in de buik of romp en 10% begint in de nek of het hoofd.
Het National Cancer Institute voorspelt dat artsen in de Verenigde Staten in 2019 ongeveer 12.750 gevallen van wekedelensarcoom zullen diagnosticeren, en zij voorspellen dat 5.270 mensen zullen overlijden aan een sarcoom.
Symptomen
De symptomen zullen variëren afhankelijk van het type sarcoom en waar het zich in het lichaam ontwikkelt:
Weke delen sarcoom
Mensen met wekedelensarcomen hebben in de vroege stadia vaak geen symptomen.
Wanneer symptomen optreden, kan een persoon het volgende opmerken:
Een tumor: in sommige gevallen kan er een merkbare knobbel of zwelling zijn. Dit is meestal pijnloos.
Pijn: als de tumor lokale weefsels, zenuwen of spieren aantast, kan er pijn in het gebied aanwezig zijn.
Specifieke symptomen kunnen het specifieke type sarcoom weerspiegelen.
Tumoren in het maagdarmstelsel kunnen bijvoorbeeld bloeden, dus symptomen kunnen zijn: bloed in de ontlasting of ontlasting met een zwart, teerachtig uiterlijk.
Bot sarcoom
In het geval van botsarcoom kan het eerste teken pijn zijn, met of zonder een knobbel. Het heeft vaak invloed op de lange botten in de arm of het been of het bekken.
Als het het bekken aantast, kunnen tekenen en symptomen pas in een later stadium verschijnen.
Soorten
Er zijn meer dan 50 soorten sarcomen. Ze omvatten de volgende typen.
Weke delen sarcoom
Soorten wekedelensarcoom zijn afhankelijk van het specifieke weefsel of de locatie die het beïnvloedt.
Ze bevatten:
Angiosarcoom: dit type beïnvloedt de bloed- of lymfevaten.
Gastro-intestinale stromale tumor: dit beïnvloedt gespecialiseerde neuromusculaire cellen van de darm.
Liposarcoom: dit is een sarcoom van vetweefsel. Deze beginnen vaak in de dij, achter de knie of aan de achterkant van de buik.
Leiomyosarcoom: dit beïnvloedt gladde spieren in orgaanwanden, vaak in de buik.
Synoviaal sarcoom: dit kan een tumor van de stamcellen zijn. Rond de gewrichten kan kankerweefsel ontstaan.
Neurofibrosarcoom: dit type tast de beschermende bekleding van de zenuwen aan.
Rabdomyosarcoom: dit vormt zich in de skeletspier.
Fibrosarcomen: deze tasten fibroblasten aan, dit zijn cellen in het bindweefsel.
Myxofibrosarcoom: dit tast het bindweefsel aan en ontwikkelt zich vaak in de armen en benen van oudere volwassenen.
Mesenchymomen: dit zijn zeldzaam en combineren elementen van andere sarcomen. Ze kunnen in elk deel van het lichaam voorkomen.
Vasculair sarcoom: dit type komt voor in de bloedvaten.
Schwannoma: dit beïnvloedt de weefsels die de zenuwen bedekken.
Kaposi-sarcoom: dit type tast voornamelijk de huid aan, maar kan ook in andere weefsels voorkomen. Het is het resultaat van het menselijke herpesvirus 8.
Lees hier meer over het sarcoom van Kaposi.
Sarcoom van het bot
Typen sarcoom van het bot zijn onder meer:
Osteosarcoom: dit heeft invloed op het bot.
Ewing-sarcoom: dit kan voorkomen in het bot of in het zachte weefsel.
Chondrosarcoom: dit begint in het kraakbeen.
Fibrosarcoom: dit komt voor in fibrogeen weefsel, een soort bindweefsel.
Voor meer informatie over botkanker, klik hier.
Oorzaken
In veel gevallen weten artsen niet wat sarcoom veroorzaakt. Ze komen meestal sporadisch voor, met weinig of geen familiegeschiedenis.
Onderzoekers hebben echter enkele mogelijke risicofactoren geïdentificeerd:
Hoge doses straling: als u eerder een bestralingstherapie voor kanker heeft ondergaan, neemt het risico op het ontwikkelen van een wekedelensarcoom later toe.
Genetische aandoeningen: genetische factoren kunnen een rol spelen. Mensen met syndromen zoals neurofibromatose en tubereuze sclerose lijken een hoger risico op sarcoom te hebben.
Blootstelling aan chemicaliën: Blootstelling aan vinylchloride, dioxines en fenoxyazijnzuurherbiciden kan het risico vergroten, maar er is meer bewijs nodig om dit te bevestigen.
Humaan herpesvirus 8: Kaposi-sarcoom is het enige type wekedelensarcoom met een duidelijk omschreven oorzaak.
Tests en diagnose
Een persoon moet zijn arts raadplegen als hij een knobbel opmerkt die meer dan 5 cm breed is, als de knobbel groter wordt of als de persoon pijn ervaart.
De dokter zal:
- vraag het individu naar hun symptomen
- vraag naar hun persoonlijke en familiale medische geschiedenis
- voer een medisch onderzoek uit
- suggereren beeldvormende scans, zoals een röntgenfoto, MRI-, CT- of PET-scan
- voer laboratoriumtests uit
Als de persoon eerder een behandeling heeft ondergaan om een tumor te verwijderen, kan de aanwezigheid van een nieuwe groei erop wijzen dat deze is teruggekeerd.
Wat houdt een biopsie in? Kijk hier.
Behandeling
Een arts kan een of meer van de volgende behandelingsopties voor bot- of wekedelensarcoom aanbevelen:
Chirurgie: dit is de meest voorkomende behandeling voor sarcoom. Het heeft tot doel de tumor en een deel van het normale omliggende weefsel te verwijderen. De chirurg zal meestal een weefselmonster nemen om tegelijkertijd een biopsie uit te voeren.Dit kan het exacte type tumor bevestigen.
Stralingstherapie: een persoon kan dit vóór of na een operatie hebben om kankercellen te vernietigen.
Chemotherapie: Chemotherapie lijkt effectiever te zijn bij de behandeling van botsarcoom dan wekedelensarcoom. Chemotherapie kan kankercellen doden die na de operatie achterblijven.
In het geval van wekedelensarcoom kan een arts olaratumab (Lartruvo) voorschrijven aan degenen bij wie het sarcoom niet op andere behandelingen heeft gereageerd.
Mensen met gevorderd wekedelensarcoom die al chemotherapie hebben ondergaan, kunnen baat hebben bij pazopanib (Votrient).
De keuze en intensiteit van de behandeling zijn afhankelijk van het stadium en de graad van kanker, de grootte van de tumor en de mate van uitzaaiing.
Hoe goed werkt chemotherapie bij verschillende soorten kanker? Kijk hier.
Outlook
De vooruitzichten voor een persoon met sarcoom zijn afhankelijk van factoren zoals het type, het cijfer en de locatie. Gezondheidsautoriteiten gebruiken statistieken om na te gaan hoeveel mensen met kanker ongeveer 5 jaar of langer zullen overleven na een diagnose.
Voor wekedelensarcoom is de kans om nog minstens 5 jaar na de diagnose te overleven:
- 81% als het sarcoom gelokaliseerd is, wat betekent dat het zich niet heeft verspreid
- 58% als het regionaal is, wat betekent dat het zich heeft verspreid naar nabijgelegen weefsels
- 16% als het ver weg is, wat betekent dat het andere organen in het lichaam heeft bereikt
Voor botsarcoom zijn de gemiddelde overlevingspercentages van 5 jaar:
- 77% voor gelokaliseerde kanker
- 65% voor regionale kanker
- 27% voor kanker op afstand
Het is vermeldenswaard dat:
- Veel mensen leven langer dan 5 jaar na de diagnose.
- Dankzij nieuwe medische ontdekkingen blijven deze percentages verbeteren.
- Individuele factoren, zoals leeftijd en algehele gezondheid, zullen van invloed zijn op de overlevingskans van elke persoon.
Net als bij andere soorten kanker, zijn de vooruitzichten beter als een persoon een diagnose krijgt en in een vroeg stadium met de behandeling begint.
Preventie
In tegenstelling tot andere vormen van kanker lijken leefstijlfactoren geen rol te spelen bij het ontstaan van sarcoom.
Hoewel het aannemen van een gezonde levensstijl een goed idee is om het risico van veel aandoeningen te verkleinen, lijkt er geen specifiek verband te bestaan met sarcoom.
Het is meestal niet mogelijk om sarcoom te voorkomen, omdat artsen nog niet weten waardoor het wordt veroorzaakt.
Vraag:
Is een sarcoom altijd kanker?
EEN:
Per definitie zijn "sarcomen" kankertumoren van het bindweefsel. Wanneer mensen dit woord gebruiken om een ziekte te noemen, betekent dit dat de tumor kwaadaardig en kankerachtig is.
Christina Chun, MPH Antwoorden vertegenwoordigen de mening van onze medische experts. Alle inhoud is strikt informatief en mag niet als medisch advies worden beschouwd.
