Het einde van giftige chemo? Het blokkeren van vitamine B-2 kan kanker stoppen
Nieuw onderzoek gepubliceerd in het tijdschrift Veroudering vindt een stof die de verspreiding van kankercellen tegengaat door ze vitamine B-2 uit te hongeren. De bevindingen kunnen een revolutie teweegbrengen in traditionele chemotherapie.
Een team van Britse onderzoekers ging op zoek naar een niet-toxisch therapeutisch middel dat zich richt op de mitochondriën van kankercellen.
Mitochondriën zijn energieproducerende organellen die in elke cel worden aangetroffen. De verbinding die onlangs door de wetenschappers is gevonden, kan de proliferatie van kankerstamachtige cellen stoppen door hun energieopwekkende proces in de mitochondriën te verstoren.
Het team werd geleid door prof. Michael Lisanti, de leerstoel translationele geneeskunde aan de Universiteit van Salford in het Verenigd Koninkrijk, en de nieuwe studie is hier te vinden.
Uitgehongerde kankercellen van energie
Prof. Lisanti en zijn collega's gebruikten drug-screening om de verbinding te identificeren, die difenyleenjodoniumchloride (DPI) wordt genoemd.
Zoals de onderzoekers uitleggen, toonden verschillende celassays en andere celcultuurexperimenten aan dat DPI meer dan 90 procent van de energie die in de mitochondriën van de cellen werd geproduceerd, verminderde.
DPI bereikte dit door vitamine B-2 - ook bekend als riboflavine - te blokkeren, waardoor de energiecellen uitgeput raakten.
“Onze observatie is dat DPI selectief de kankerstamcellen aanvalt, door effectief een vitaminetekort te creëren […]. Met andere woorden, door de energieproductie in kankerstamcellen uit te schakelen, creëren we een winterslaapproces. "
Prof. Michael Lisanti
De kankerstamcellen zijn degenen die de tumor produceren. "Het is buitengewoon", vervolgt prof. Lisanti, "de cellen zitten daar gewoon alsof ze in een toestand van opgeschorte animatie verkeren."
Belangrijk is dat DPI niet-toxisch bleek te zijn voor zogenaamde "bulk" kankercellen, waarvan grotendeels wordt aangenomen dat ze niet-tumorverwekkend zijn.
Dit suggereert dat de verbinding succesvol zou kunnen zijn waar de huidige chemotherapie faalt. Het team legt uit: "DPI-behandeling kan worden gebruikt om acuut een mitochondriaal-deficiënt fenotype te verlenen, waarvan we aantonen dat het effectief [kankerstamachtige cellen] uit de heterogene kankercellenpopulatie haalt."
"Deze bevindingen hebben significante therapeutische implicaties voor het krachtig richten op [stamcellen van kanker] terwijl de toxische bijwerkingen worden geminimaliseerd", voegen ze eraan toe.
Een nieuw tijdperk van chemotherapie?
"[W] e geloven", zeggen de wetenschappers, "dat DPI een van de krachtigste en meest selectieve [kankerstamachtige cellen] -remmers is die tot nu toe zijn ontdekt."
De bevindingen zijn bijzonder significant gezien de grote behoefte aan niet-toxische kankertherapieën en de ernstige bijwerkingen van conventionele chemotherapie.
"Het mooie van [DPI] is dat [het] de kankerstamcellen metabolisch inflexibel maakt, zodat ze zeer vatbaar zullen zijn voor veel andere medicijnen", legt prof. Lisanti uit.
Medeauteur van de studie, prof. Federica Sotgia, geeft ook commentaar op het belang van de recente bevindingen door te zeggen: “In termen van chemotherapie voor kanker hebben we duidelijk iets beters nodig dan wat we momenteel hebben, en dit is hopelijk het begin van een alternatieve benadering. om kankerstamcellen te stoppen. "
In feite zijn de auteurs gespecialiseerd in het vinden van alternatieve, niet-toxische therapieën, en ze hopen dat hun meest recente bevindingen het begin zullen markeren van een nieuw tijdperk van chemotherapie - misschien een die niet-toxische moleculen gebruikt om de mitochondriale activiteit van kankerstammen te bestrijden. -achtige cellen.
De onderzoekers stellen voor om deze nieuwe moleculen 'mitoflavoscines' te noemen.
