Wat u moet weten over alopecia totalis

Mensen met alopecia totalis verliezen al het haar van hun hoofdhuid. Het is een zeldzame auto-immuunziekte, waarbij genetica een rol speelt. Het is een geavanceerde vorm van de haaruitvalconditie alopecia areata.

Niet iedereen met alopecia areata zal alopecia totalis (AT) ontwikkelen. Het is een onvoorspelbare ziekte die niet te genezen is, maar soms kan ze zichzelf oplossen.

Snelle feiten over alopecia totalis:

• Behalve de afwezigheid van haar zijn er meestal geen andere zichtbare symptomen.
• De exacte oorzaak van AT is onbekend.
• Er is momenteel geen remedie voor alopecia.

Wat zijn de symptomen?

Sommige mensen met de aandoening hebben last van de hoofdhuid, zoals pijn, jeuk of tintelingen. Velen vergelijken dit met een paardenstaart die te strak is vastgebonden.

Oorzaken

Alopecia totalis veroorzaakt volledig haarverlies van de hoofdhuid en kan worden veroorzaakt door een probleem met het immuunsysteem.

Hoewel de oorzaak onbekend is, wordt aangenomen dat AT een auto-immuunziekte is, wat betekent dat het wordt veroorzaakt door een defect immuunsysteem. Onderzoekers geloven dat het immuunsysteem ten onrechte haarzakjes als een bedreiging identificeert en ze aanvalt.

In het verleden werd de aandoening in verband gebracht met stress, maar er is weinig bewijs om dit te ondersteunen.

Ongeveer 20 procent van de mensen met AT heeft een familielid met alopecia. Dit suggereert dat er mogelijk genetische factoren spelen bij de ontwikkeling van de aandoening.

Wetenschappers geloven dat het hebben van specifieke genen iemand vatbaarder maakt voor het ontwikkelen van alopecia, wat betekent dat ze het sneller zullen ontwikkelen als ze in contact komen met andere factoren, zoals allergieën, virussen en toxines.

AT kan op elke leeftijd voorkomen, maar heeft meer kans op tieners en jongeren tussen 15 en 29 jaar oud. Het komt vaker voor bij mensen met andere auto-immuunziekten, zoals een overactieve schildklier of diabetes. Mannen en vrouwen worden in gelijke aantallen getroffen.

Ongeveer 5 procent van de kinderen met alopecia areata zal AT ontwikkelen.

Welke behandelingen zijn er?

Er is geen remedie en de beschikbare behandelingen zijn meestal niet effectief voor ernstige vormen van de aandoening, zoals AT.

Corticosteroïden

Corticosteroïden, hetzij als injecties of als pillen, zijn een veel voorkomende behandeling, hoewel niet vaak effectief bij AT. Als ze wel werken, kunnen ze niet langdurig worden gebruikt, omdat ze potentieel gevaarlijke bijwerkingen hebben.

Soms bevelen artsen kortdurende ‘pulssteroïdtherapie’ aan. Dit omvat een behandeling genaamd difencyprone (DPCP), waarvan wordt aangenomen dat sommige mensen met AT er baat bij hebben. Het is een plaatselijke behandeling, wat betekent dat het op de hoofdhuid wordt ingewreven en wekelijks in het ziekenhuis of de kliniek wordt aangebracht. Het is een chemische stof die een allergische reactie veroorzaakt, die op zijn beurt de haargroei kan stimuleren.

Biologics

Een groep geneesmiddelen die biologische geneesmiddelen worden genoemd, wordt momenteel getest op AT. Deze medicijnen bevatten bepaalde eiwitten en zijn ontworpen om het immuunsysteem te dempen.

De hoop is dat deze medicijnen, die met succes worden gebruikt om andere auto-immuunziekten te behandelen, de ontstekingsreactie zullen uitschakelen waarvan wordt aangenomen dat ze alopecia veroorzaken.

Herstelpercentage

Het is onwaarschijnlijk dat AT zichzelf zal oplossen, en er is momenteel geen remedie.

Soms kan het immuunsysteem stoppen met het aanvallen van de haarzakjes en kan het haar weer gaan groeien. Dit kan gebeuren zonder duidelijke reden en vaak jaren nadat de eerste symptomen zich voordoen.

De kans dat alopecia areata zichzelf oplost nadat het tot AT is gevorderd, is echter klein.

Als iemand meer dan 2 jaar AT heeft gehad, is het onwaarschijnlijk dat hun haar teruggroeit. Als dit het geval is, kan dit geheel of gedeeltelijk zijn.

Er is momenteel geen remedie voor AT. De meeste mensen met deze ernstige vorm van alopecia vinden de beschikbare behandelingen niet werken en kiezen ervoor om een ​​pruik te dragen.

Haaruitval kan emotionele problemen veroorzaken, en veel mensen die het ervaren, hebben het gevoel dat ze een deel van hun identiteit aan het verliezen zijn. Mensen bij wie alopecia is gediagnosticeerd, kunnen vele maanden nodig hebben om ermee in het reine te komen.

Het is typisch voor een persoon met de diagnose AT om emoties te ervaren zoals verdriet, depressie, hopeloosheid, schuldgevoelens, angst, isolatie, eenzaamheid, woede en frustratie.

Veel organisaties bieden ondersteuning aan mensen die leven met AT en hun families. Waaronder:

• American Hair Loss Association
• Alopecia-project voor kinderen
• Nationale Alopecia Foundation

Mensen met AT moeten extra voorzichtig zijn in de zon, omdat ze gevoeliger zijn voor brandwonden op het hoofd, vooral als ze een lichtgekleurde huid hebben. Deze kunnen ervoor zorgen dat ze een groter risico lopen op het ontwikkelen van huidkanker, dus het is aan te raden om je te bedekken met zonnebrandcrème en een pruik, bandana of hoed.

Soorten

Alopecia areata verwijst naar de auto-immuunziekte die haaruitval veroorzaakt, en AT is een ernstige vorm hiervan.

Alopecia areata is een vorm van haaruitval die bijna 2 op de 100 mensen in de Verenigde Staten treft. Het begint meestal als een of twee gladde, kale plekken, maar kan zich soms verspreiden om de hele hoofdhuid te bedekken - dit is AT.

Wanneer alopecia areata zich verspreidt om het hele lichaam te bedekken, inclusief de hoofdhuid, wenkbrauwen, wimpers, baard en schaamhaar, staat het bekend als alopecia universalis. Wanneer alopecia beperkt is tot alleen de baard van een man, wordt dit alopecia barbae genoemd.

Natuurlijke remedies

Sommige mensen hebben beweerd dat bepaalde voedingssupplementen en zalven kunnen helpen bij de behandeling van alopecia in al zijn vormen, maar er is weinig bewijs om deze beweringen te ondersteunen.