Pancreaskankercellen verspreiden zich door de tumoromgeving te 'leren'
Waarom verspreidt alvleesklierkanker zich? Het antwoord kan liggen in een voorheen onbekende reeks moleculen die kankercellen helpen de omgeving rond tumoren vorm te geven.
Waarom verspreidt alvleesklierkanker zich? Het antwoord kan liggen in een voorheen onbekende reeks moleculen die kankercellen helpen de omgeving rond tumoren vorm te geven.
Er is geen remedie voor stotteren, maar er zijn verschillende stappen die iemand kunnen helpen het stotteren te verminderen. Deze stappen omvatten snelle tips en langdurige behandeling. Lees hier meer over hen.
De zeldzaamste bloedgroep wordt Rhnull genoemd. Slechts ongeveer 1 op de 6 miljoen mensen heeft Rhnull-bloed. Lees meer over andere bloedgroepen en hun compatibiliteit in dit artikel.
Een MTHFR-mutatie is de mutatie van een gen dat de productie van een specifiek enzym reguleert. Dit type mutatie kan mogelijk leiden tot een aantal gezondheidsproblemen. Lees hier meer.
Een aangeboren hartafwijking is een type aangeboren hartafwijking. Het is een structureel verschil dat aanwezig is vanaf de geboorte. Lees hier meer.
Multiple sclerose is een langdurige progressieve ziekte die de zenuwen aantast. Lees hier meer over de soorten, behandelingsopties en wat u kunt verwachten in elke fase van de progressie.
Homocystinurie is een genetische aandoening waarbij het lichaam bepaalde eiwitten niet kan afbreken. Lees hier meer over de symptomen en oorzaken.
Prader-Willi-syndroom is een genetische aandoening die fysieke, mentale en gedragsproblemen veroorzaakt, evenals een constante drang om te eten. Mensen met de aandoening kunnen het aan, maar hebben levenslange psychologische en medische ondersteuning nodig, inclusief de steun van hun familie. Lees verder voor meer informatie.
Craniosynostose is een zeldzame aandoening waarbij een baby een abnormaal gevormde schedel heeft nadat de craniale hechtingen te vroeg versmelten. Een operatie kan dit corrigeren.
Dysplasie verwijst naar genetische of cellulaire veranderingen die resulteren in een reeks aandoeningen. Bij kinderen kunnen dit aangeboren heupproblemen zijn. Bij volwassenen kan het de ontwikkeling van abnormale cellen betekenen die vóór kanker optreden. Lees meer over hoe en waarom dysplasie mensen van verschillende leeftijden treft en hoe u dit kunt verhelpen.
Wetenschappers weten niet wat de oorzaak is van de ziekte van Alzheimer. Leeftijd is een belangrijke risicofactor en de gezondheid van het hart en hoofdtrauma kunnen een impact hebben. Wetenschappers onderzoeken ook genen die de ontwikkeling van deze ziekte kunnen beïnvloeden. Lees meer over genetische factoren bij de ziekte van Alzheimer en hoe u de vroege symptomen kunt herkennen.
De hersenstam regelt verschillende vitale lichaamsfuncties, zoals hartslag, bloeddruk en ademhaling. Een blokkering of bloeding in de hersenstam kan een beroerte van de hersenstam veroorzaken en de coördinatie, beweging en spraak van een persoon beïnvloeden. We geven een overzicht van hersenstam beroertes, inclusief symptomen, behandelingen en risico's.
Thalassemie is een erfelijke bloedziekte. Het remt de aanmaak van hemoglobine en rode bloedcellen. Een persoon kan alfa- of bèta-thalassemie hebben en de symptomen zijn afhankelijk van deze typen en hoeveel gemuteerde genen een persoon heeft geërfd. In dit artikel krijgt u een gedetailleerd begrip van de aandoening en de behandelingen ervan.
Lees hoe genetica de ontwikkeling van de ziekte van Parkinson beïnvloedt en wanneer u met een arts moet praten over familiegeschiedenis en genetische tests.
Catnip is de bekendste stimulant voor katten. Hoe werkt het, waarom treft het niet alle katten en zijn er alternatieven voor kattenkruid? We onderzoeken.
De grootste studie in zijn soort analyseerde genetische informatie van 3.444 families en vond één enkel gen waarvan de mutaties de aandoening kunnen helpen verklaren.
Nieuw onderzoek bij muizen en celculturen toont voor het eerst aan dat een belangrijk circulair RNA de verspreiding van agressieve huidkanker kan blokkeren.
Een preklinische studie met celkweken heeft uitgewezen dat sommige antibiotica kunnen helpen bij het aanpakken van een genetische mutatie die verband houdt met vormen van vroeg optredende dementie.
Een voorheen onbekende auto-inflammatoire aandoening is naar voren gekomen dankzij een team van wereldwijde experts, die ook in staat waren om de oorzaak ervan te achterhalen.
Nieuw onderzoek bij muizen onthult de moleculaire en genetische mechanismen waarmee twee kandidaat-geneesmiddelen voor de ziekte van Alzheimer veroudering in het algemeen kunnen omkeren.