Griepvaccins kunnen tumoren doen krimpen en de behandeling van kanker stimuleren
Recente experimenten met muismodellen hebben aangetoond dat het injecteren van een geïnactiveerd griepvirus in kankertumoren deze doet krimpen en de effectiviteit van immunotherapie verhoogt.
Als het gaat om kankertumoren, zijn veel factoren van invloed op het al dan niet reageren op de behandeling. Een daarvan is of de tumoren 'warm' of 'koud' zijn. Wat betekent dit?
In de afgelopen jaren wint een nieuw type antikankertherapie aan populariteit: immunotherapie. Deze vorm van therapie werkt door de eigen immuunrespons van het lichaam op kankertumoren te versterken.
Maar om de therapie een grotere kans van slagen te geven, moeten de tumoren 'hete' tumoren zijn, dat wil zeggen, ze moeten immuuncellen bevatten. Als een tumor niet (genoeg) immuuncellen bevat, of immunosuppressieve cellen bevat, wordt het een "koude" tumor genoemd.
Een vraag die onderzoekers hard hebben geprobeerd te beantwoorden, is: hoe veranderen we koude tumoren in hete tumoren die zullen reageren op immunotherapie?
Een team van onderzoekers van het Rush University Medical Center in Chicago, IL, heeft nu misschien een effectieve manier gevonden om precies dat te doen door geïnactiveerde griepvirussen - in wezen griepvaccins - te gebruiken in experimenten met muismodellen.
De onderzoekers leggen hun proces en hun bevindingen uit in een studiepaper dat nu in het tijdschrift voorkomt PNAS.
Nieuwe aanpak verkleint tumoren bij muizen
De onderzoekers kwamen op het idee voor hun nieuwe onderzoek door te kijken naar gegevens van het National Cancer Institute. De gegevens gaven aan dat mensen met longkanker die ook in het ziekenhuis waren geweest met aan griep gerelateerde longinfecties, de neiging hadden langer te leven dan mensen met longkanker die geen griepvirus hadden gehad.
Toen ze dit scenario opnieuw creëerden in muismodellen, bevestigden de onderzoekers dat mensen met kankertumoren en griepgerelateerde infecties de neiging hadden langer te leven.
In de toekomst wil het team "begrijpen hoe onze sterke immuunrespons tegen ziekteverwekkers zoals influenza en hun componenten onze veel zwakkere immuunrespons tegen sommige tumoren kunnen verbeteren", zegt senior studie auteur dr. Andrew Zloza.
"Maar", voegt hij eraan toe, "er zijn veel factoren die we niet begrijpen over levende infecties, en dit effect herhaalt zich niet bij tumoren waar influenza-infecties van nature niet voorkomen, zoals de huid."
Dus injecteerden de onderzoekers een geïnactiveerd influenzavirus in melanoomtumoren in muismodellen.
Ze ontdekten dat dit 'vaccin' tumoren van koud in warm veranderde door de concentratie van dendritische cellen in de tumoren te verhogen. Deze cellen kunnen een immuunrespons stimuleren, en ze leidden inderdaad tot een toename van CD8 + T-cellen. Deze kunnen kankercellen herkennen en vernietigen.
Als gevolg hiervan groeiden de melanoomtumoren van de muizen langzamer of begonnen ze te krimpen.
Ook zagen de onderzoekers dat het toedienen van het griepvaccin aan een melanoomtumor aan één kant van het lichaam van een muis niet alleen leidde tot een afname van de groei van de geïnjecteerde tumor, maar ook tot een langzamere groei van een andere tumor, aan een andere kant van het lichaam. het lichaam, dat ze niet hadden geïnjecteerd.
De onderzoekers zagen vergelijkbare resultaten bij het toedienen van het griepvaccin aan tumoren van uitgezaaide triple-negatieve borstkanker in muismodellen.
"Op basis van dit resultaat hopen we dat bij [mensen] het injecteren van één tumor met een griepvaccin ook [zal] leiden tot immuunreacties in hun andere tumoren", zegt Dr. Zloza.
Griepprikken kunnen immunotherapie versterken
"Door onze successen met een griepvaccin dat we hebben gemaakt, vroegen we ons af of seizoensgriepvaccins die al door de [Food and Drug Administration] zijn goedgekeurd, opnieuw kunnen worden gebruikt als behandelingen voor kanker", voegt Dr. Zloza toe.
"Aangezien deze door miljoenen mensen zijn gebruikt en al is aangetoond dat ze veilig zijn, dachten we dat het gebruik van griepprikken om kanker te behandelen snel bij patiënten kon worden gebracht."
Dr. Andrew Zloza
De onderzoekers werkten daarom met speciaal ontworpen muismodellen, waarin ze zowel tumoren als immuuncellen van mensen met longkanker en uitgezaaide melanomen konden transplanteren.
Dr. Zloza en collega's ontdekten dat het injecteren van deze van mensen afkomstige tumoren met een normale, door de FDA goedgekeurde griepprik ertoe leidde dat ze krimpen.
“Zo'n [een] transplantatie stelt ons in staat om in een levend systeem medicatie voor de patiënt te gebruiken. Dit is zo dicht mogelijk bij het testen van iets voorafgaand aan een klinische proef ”, legt hij uit.
De onderzoekers wilden ook zien of ze griepprikken konden gebruiken als adjuvante therapie, dat wil zeggen als hulpmiddel bij bestaande therapieën tegen kanker.
Dus in aanvullende experimenten leverden ze griepprikken af naast een vorm van immunotherapie die afhankelijk is van immuuncontrolepuntremmers. Dit zijn medicijnen die immuuncellen stimuleren om een aanval op kankertumoren op te zetten.
Daarbij ontdekten de onderzoekers twee dingen. De eerste was dat de griepvaccins op eigen kracht de tumorgroei konden verminderen, ongeacht of de beoogde tumor reageerde op therapie met checkpointremmers.
De tweede was dat wanneer de tumor reageerde op immunotherapie, de griepprikcombinatie leidde tot een nog meer uitgesproken vermindering van de tumorgroei.
"Deze resultaten suggereren dat uiteindelijk zowel [mensen] die reageren als die niet reageren op andere immuuntherapieën, baat zouden kunnen hebben bij de injectie van griepvaccins in de tumor, en dat het kleine aantal patiënten dat nu langdurig op immuuntherapie reageert, kan toenemen. , ”Zegt Dr. Zloza.
“Aangezien mensen en muizen genetisch voor ongeveer 95% identiek zijn, is de hoop dat deze aanpak bij patiënten zal werken. De volgende geplande stap is het uitvoeren van klinische proeven om verschillende factoren te testen ”, besluit hij.
